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关于PCR的说法不正确的是 ( )
A.PCR是体外复制DNA的技术 |
B.Taq酶是一种热稳定DNA聚合酶 |
C.PCR过程中只需要两个引物分子 |
D.PCR利用的是DNA双链复制原理 |
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对基因表达载体构建的一些说法,不正确的是 ( )
A.需要限制酶和DNA连接酶参与 |
B.基因表达载体中含有启动子和内含子 |
C.标记基因通常是抗生素抗性基因 |
D.基因表达载体的构建是基因工程的核心 |
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对基因组文库的描述,不正确的是 ( )
A.含有某种生物的全部基因 |
B.基因中含有启动子和内含子 |
C.文库的基因是通过受体菌承载的 |
D.文库中的全部基因可以在物种间交流 |
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人们常选用的细菌质粒分子往往带有一个抗菌素抗性基因,该抗性基因主要作用是( )
A.提高受体细胞在自然环境中的耐药性 |
B.有利于对目的基因是否导入进行检测 |
C.加强质粒分子的感染性 |
D.便于与外源基因连接 |
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下列关于植物组织培养的表述,错误的是
A.外植体可以来自于植物的任何细胞 |
B.以花粉作为外植体可得到单倍体植株 |
C.培养应在无菌条件下进行 |
D.不同阶段的培养基中细胞分裂素和生长素的比例不同 |
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下列有关生物工程中相关知识的叙述,正确的是
A.蛋白质工程是直接对蛋白质分子进行改造 |
B.植物组织培养可用于抗虫棉的培育 |
C.试管牛和克隆牛都属于无性生殖 |
D.胚胎分割是胚胎工程其他技术的最后一道“工序” |
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某研究所的研究人员将生长激素基因通过质粒导入大肠杆菌细胞,使其表达产生生长激素。已知质粒中存在两个抗性基因:甲是抗链霉素基因,乙是抗氨苄青霉素基因,且目的基因要插入到基因乙中,而大肠杆菌不带有任何抗性基因。下列叙述正确的是
A.将生长激素基因表达载体导入大肠杆菌通常采用显微注射法 |
B.DNA聚合酶是构建该重组质粒必需的工具酶 |
C.用含氨苄青霉素的培养基即可检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒 |
D.在含氨苄青霉素的培养基中不能生长,但在含链霉素培养基中能生长的可能是符合生产要求的大肠杆菌 |
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某线性DNA分子含有5000个碱基对(bp),先用限制性核酸内切酶a完全切割,再把得到的产物用限制性核酸内切酶b完全切割,得到的DNA片段大小如下表。限制性核酸内切酶a和b的识别序列和切割位点如下图所示。下列有关叙述错误的是
A.a酶与b酶切断的化学键相同 |
B.限制性核酸内切酶a和b切出的DNA片段不能相互连接 |
C.该DNA分子中a酶能识别的碱基序列有3个 |
D.仅用b酶切割该DNA分子至少可得到三种DNA片段 |
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若用两种识别切割序列完全不同的限制酶E和F从基因组DNA上切下目的基因(1.2kb,1kb=1000对碱基),并将之取代质粒pZHZ1(3.7kb)上相应的E—F区域 (0.2kb),那么所形成的重组质粒pZHZ2
A.大小为4.7kb | B.大小为4.9kb |
C.能被E但不能被F切开 | D.能被F但不能被E切开 |
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