科目: 来源: 题型:单选题
下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是( )
A.单倍体生物的体细胞内都无同源染色体 |
B.21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组 |
C.人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因 |
D.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后,芽尖的细胞中都有含4个染色体组 |
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下列有关受精作用的叙述中,错误的一项是( )
A.受精卵中全部遗传物质,来自父母双方的各占一半 |
B.受精时,精子和卵细胞双方的细胞核相互融合 |
C.受精卵中染色体数与本物种体细胞染色体数相同 |
D.受精卵中染色体,来自父母双方的各占一半 |
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血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,但家庭的其他成员均不患病,他们的子女患病的概率为( )
A.0 | B.1/2 | C.1/4 | D.1/8 |
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仅考虑核DNA,下列人体细胞中染色体数可能相同,而DNA含量一定不同的是( )
A.初级精母细胞和精细胞 |
B.精原细胞和次级精母细胞 |
C.卵原细胞和卵细胞 |
D.初级卵母细胞和次级卵母细胞 |
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下列关于四分体的叙述,正确的是( )
A.每个四分体包含一对同源染色体的4条染色单体 |
B.四分体就是4条染色单体 |
C.复制后的同源染色体都形成四分体 |
D.四分体时期的下一个时期是联会 |
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囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?( )
A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险” |
B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子” |
C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9” |
D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16” |
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某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动,以下调查方法或结论不太合理的是( )
A.调查时,最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病,如原发性高血压、冠心病等 |
B.调查时应分多个小组,对多个家庭进行调查,以获得足够大的群体调查数据 |
C.为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率,应特别注意随机取样 |
D.若调查结果是男女患病比例相近,且发病率较高,则可能是常染色体显性遗传病 |
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下列关于人类遗传病的表述中正确的是( )
A.先天性愚型是一种染色体异常遗传病 |
B.先天性心脏病都是遗传病 |
C.根据发病率能推知遗传方式 |
D.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 |
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下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中,正确的是( )
A.调查前收集相关的遗传学知识 |
B.对患者家系成员进行随机调查 |
C.先调查白化病基因的基因频率,再计算发病率 |
D.白化病发病率=(患者人数+携带者人数)/被调查的总人数×100% |
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