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21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于
①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
A.②①③ | B.④①② | C.③①② | D.③②① |
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某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于
A.三倍体、染色体片段重复、染色体数目个别增加、染色体片段缺失 |
B.染色体数目个别增加、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失 |
C.三倍体、染色体片段缺失、染色体数目个别增加、染色体片段重复 |
D.染色体数目个别增加、染色体数目个别增加、三倍体、染色体片段重复 |
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在人类遗传病中,下列子代与母亲的性状表现完全一致的是(假设不发生基因突变)
A.色盲女性儿子的色觉 | B.多指女性儿子的手指数 |
C.白化病女性儿子的肤色 | D.抗维生素D佝偻病女性儿子的表现型 |
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用花药离体培养出马铃薯单倍体植株,当它进行减数分裂时,观察到染色体两两配对形成12对,据此现象可推知产生花药的马铃薯是
A.三倍体 | B.二倍体 |
C.四倍体 | D.六倍体 |
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同一物种的两类细胞各产生一种分泌蛋白,组成这两种蛋白质的各种氨基酸含量相同,但排列顺序不同,其原因是参与这两种蛋白质合成的
A.tRNA种类不同 | B.mRNA碱基序列不同 |
C.核糖体成分不同 | D.同一密码子所决定的氨基酸不同 |
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质粒是基因工程中最常用的运载体,它存在于许多细菌体内。质粒上有标记基因如右下图所示(a为氨苄青霉素抗性基因,b为抗四环素基因),通过标记基因可以推知外源基因(目的基因)是否转移成功。外源基因插入的位置不同,细菌在培养基上的生长情况也不同,下表是外源基因插入位置(插入点有a、b、c),请根据表中提供细菌的生长情况,推测①②③三种重组后细菌的外源基因插入点正确的一组是( )
A.①是c,②是b,③是a | B.①是a和b,②是a ,③是b |
C.①是a和b,②是b,③是a | D.①是c,②是a,③是b |
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某植物种群中,AA基因型个体占30%,aa基因型个体占20%。若该种群植物自交,后代中AA、aa基因型个体出现的频率以及A、a基因频率分别为( )
A.55%、45%、45%、55% B.42.5%、32.5%、45%、55%
C.55%、45%、55%、45% D.42.5%、32.5%、55%、45%
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