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科目: 来源:模拟题 题型:单选题

我国研究人员发现“DEP1”基因的突变能促进超级稻增产,这一发现将有助于研究和培育出更高产的水稻新品种。以下说法正确的是
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A.水稻产生的突变基因一定能遗传给子代
B.该突变基因可能在其他农作物增产中也发挥作用
C.基因突变产生的性状对于生物来说大多是有利的
D.该突变基因是生物随环境改变而产生适应性的突变

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科目: 来源:模拟题 题型:单选题

科学家做了下面的实验:把家蝇分成多组,每组分为A,B两部分,用DDT处理每组的A部分(B部分不接触DDT) ,处理后选死亡率最低的一组的B部分饲养繁殖后,把后代分成多组,每组分成A,B两部分,重复上述实验。这样一代一代选择下去,就可以从B部分选出强抗药性的家蝇,上述实验说明
[     ]
A.家蝇的抗药性是DDT使其基因突变的结果
B.家蝇的抗药性是DDT使其染色体变异的结果
C.家蝇的抗药性原来已存在,不是DDT诱导的结果
D.家蝇的抗药性是家蝇逐代对毒性强的DDT识别能力提高的结果

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科目: 来源:模拟题 题型:单选题

下列与变异有关的叙述不正确的是
[     ]
A.基因突变是所有生物共有的可遗传变异类型
B.基因重组的“集优”作用对生物进化具有重要的意义
C.生物的所有变异都是不定向的
D.变异是形成生物遗传多样性的根本原因

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科目: 来源:江西省模拟题 题型:读图填空题

控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号、16号染色体上,在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由四条肽链组成,在人的不同发育时期,血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链(用ξ2表示)和两个ε肽链(用ε2表示)组成。下图为基因控制蛋白质合成的示意图。
(1)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是β基因发生了突变。若某人的两个α基因发生突变尚有可能产生正常的α肽链,但若两个β基因发生了突变,则往往导致体内无正常的β肽链。根据上图分析说明理由__________________________________。
(2)合成ε2的直接模板是_____________,场所是_______________。
(3)分子病理学研究证实,人类镰刀型细胞贫血症很多原因是由于β基因发生突变引起的。若已知正常血红蛋白β链的氨基酸序列,能否推知正常β基因的碱基序列?__________为什么?__________。
(4)若两个健康的成年人均都带有三个α突变基因和一个β突变基因,则此两人婚配后生出患病女孩的概率是_________。

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科目: 来源:福建省月考题 题型:单选题

育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植珠,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是
[     ]
A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的
B.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
C.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体
D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系

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科目: 来源:福建省月考题 题型:单选题

曲线a表示使用诱变剂x前青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系(诱变剂可使青霉菌发生变异),曲线b、c、d表示使用诱变剂x后菌株数和产量之间的关系。下列说法正确的是
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A.由a变为b、c、d体现了变异的多方向性
B.x决定了青霉菌变异方向,增大了突变频率
C.在x作用下青霉菌可能发生基因突变、基因重组
D.b是最符合人们所需生产要求的变异类型

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科目: 来源:江苏高考真题 题型:单选题

14某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是
[     ]
A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B
B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离
C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合
D.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

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科目: 来源:河北省期中题 题型:单选题

不属于可遗传变异来源的是
[     ]
A.基因突变
B.染色体变异
C.水肥增多或减少
D.基因的重组

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科目: 来源:河北省期中题 题型:单选题

下列有关基因突变的说法,不正确的是
[     ]
A.自然条件下的突变率很低
B.诱发突变对生物自身都是有利的
C.基因突变能够产生新的基因
D.基因突变是广泛存在的

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科目: 来源:河北省期中题 题型:单选题

人类中,每10万人里约有2~3个血友病患者,这表明基因突变
[     ]
A.具有随机性(普遍存在)
B.自然突变的频率低
C.多方向和逆向性
D.弊多利少

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同步练习册答案