在下列人类的配子中.可能会产生一个唐氏先天愚症男性个体的组合是 [ ]A．B．C．D．——青夏教育精英家教网—

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科目： 来源：0101 期末题 题型：单选题

在下列人类的配子中，可能会产生一个唐氏先天愚症(有三条第21号染色体)男性个体的组合是

[ ]

A．(23+X)和(21+Y)
B．(23+X)和(22+XX)
C．(23+X)和(22+Y)
D．(21+Y)和(22+XX)

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科目： 来源：0101 期末题 题型：单选题

在正常情况下，含有一个染色体组的细胞是

[ ]

A．果蝇的受精卵
B．人的卵原细胞
C．二倍体玉米的花粉粒细胞
D．四倍体西瓜的卵

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科目： 来源：0101 期末题 题型：单选题

人工获得多倍体常用而有效的方法是

[ ]

A．用物理射线处理植物
B．对远缘杂交的后代进行连续自交选择
C．用花药培育获得植物
D．用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

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科目： 来源：0101 期末题 题型：单选题

基因型AaBb(独立遗传)的小麦，将其花药离体培养，再对获得的幼苗用秋水仙素处理，这些植株表现型的种类有

[ ]

A．一种
B．二种
C．四种
D．九种

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科目： 来源：0101 期末题 题型：单选题

普通小麦与二倍体黑麦杂交产生的新个体是

[ ]

A．单倍体
B．二倍体
C．四倍体
D．八倍体

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科目： 来源：0101 期末题 题型：单选题

女性21三体综合征患者(具有3条第21号染色体，先天性呆傻)往往会获得生育的机会，她与正常人婚配，生育出呆傻孩子的概率是

[ ]

A．1
B．3/4
C．1/2
D．1/4

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科目： 来源：0101 期末题 题型：读图填空题

人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-。其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--。请问：

(1)双亲中_____(填父方或母方)的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离。在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A一G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用+、-表示)。
(2)21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在_______中。
(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？_______________。

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科目： 来源：0110 期末题 题型：单选题

基因突变、基因重组和染色体变异的相同点是

[ ]

A．都发生了遗传物质的改变
B．产生的变异均对生物有害
C．用光学显微镜都无法看到
D．都能产生新基因

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科目： 来源：0110 期末题 题型：单选题

以下有关生物变异的叙述，不正确的是

[ ]

A．非同源染色体间片段的交换会导致染色体结构变异
B．有丝分裂后期姐妹染色单体不分离会导致染色体数目变异
C．同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换会导致基因重组
D．镰刀型细胞贫血症的形成是因为产生了染色体变异

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科目： 来源：0110 期末题 题型：单选题