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    科目： 来源：浙江省期末题 题型：单选题

    下图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析错误的是

    [     ]

    A．该遗传病是由一个基因控制的
    B．该遗传病男、女性患病概率相同
    C．Ⅰ2一定为杂合体
    D．若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3

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    科目： 来源：模拟题 题型：读图填空题

    如图一、二是两种不同遗传病的系谱图，图一中3号和4号为双胞胎，图二中4号不含致病基因，回答下列问题：
    (1)在图一中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自__________。
    (2)图二中该病的遗传方式为__________遗传，若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为____________。
    (3)若图二中8号到了婚育年龄，根据优生的角度，你对她有哪些建议？_____________。

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    科目： 来源：模拟题 题型：单选题

    如图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ4是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述错误的是
    [     ]
    A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ3是携带者的概率为1/2
    B．该致病基因一定不在细胞质中
    C．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1与Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8
    D．若Ⅱ3不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中可能含2个致病基因

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    科目： 来源：模拟题 题型：单选题

    下列有关遗传病的叙述正确的是
    [     ]
    A．先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病
    B．单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
    C．若父亲患病，女儿全部患病，该病最可能是X染色体上的显性遗传病
    D．先天性疾病都是遗传病

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    科目： 来源：模拟题 题型：单选题

    某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是
    [     ]
    A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
    B．Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1
    C．甲病是性染色体病，乙病是常染色体病
    D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8

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    科目： 来源：山西省月考题 题型：单选题

    关于人类遗传病，叙述正确的是
    [     ]
    A．双亲正常，子女就不会有遗传病
    B．母亲患白化病，儿子也患白化病
    C．母亲色盲，儿子都是色盲
    D．父亲色盲，儿子都是色盲

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    科目： 来源：四川省月考题 题型：单选题

    抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是
    [     ]
    A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
    B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
    C．女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病
    D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

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    科目： 来源：吉林省月考题 题型：单选题

    调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对遗传因子控制。判断下列有关白化病的叙述，错误的是
    [     ]
    A．致病遗传因子是隐性的
    B．如果夫妇双方都是杂合子，他们生出白化病患儿的概率是1/4
    C．如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现型正常的子女一定是杂合子
    D．白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1

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    科目： 来源：山东省月考题 题型：单选题

    下图是人类一种遗传病的家系图谱：(图中阴影部分表示患者)推测这种病的遗传方式是
    [     ]
    A．常染色体显性遗传
    B．常染色体隐性遗传
    C．X染色体显性遗传
    D．X染色体隐性遗传

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    科目： 来源：河北省月考题 题型：单选题

    下图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是
    [     ]
    A．X染色体上的显性基因
    B．常染色体上的显性基因
    C．常染色体上的隐性基因
    D．X染色体上的隐性基因

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