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    科目： 来源：辽宁省模拟题 题型：读图填空题

    如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ3不携带致病基因。据图回答下列问题：

    (1)甲病是________染色体______性遗传病，乙病是_______染色体_________性遗传病。
    (2)写出下列个体的基因型：Ⅲ9________，Ⅲ12____________。
    (3)若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为____；同时患两种遗传病的概率为_____。若Ⅲ9和Ⅲ12生了一个男孩，则该男孩正常的概率为_________。
    (4)若Ⅲ9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们的家族病史，你会建议他们生一个_____(男/女)孩。

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    科目： 来源：北京期末题 题型：单选题

    在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是(图中阴影者表示患者)
    [     ]
    A．
    B．
    C．
    D．

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    科目： 来源：同步题 题型：单选题

    某患儿智力低下,发育迟缓,眼间距宽,口常半开,舌常伸出口外.这是下列哪种遗传病的症状?

    [     ]

    A．原发性高血压
    B．呆小症
    C．侏儒症
    D．21三体综合症

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    科目： 来源：江苏高考真题 题型：多选题

    某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是
    [     ]
    A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
    B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2
    C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能
    D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

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    科目： 来源：同步题 题型：单选题

    甲、乙两个家庭中的夫妇表现都正常，甲家庭生了一个患多指(显性基因控制)的孩子，乙家庭生了一个基因型为XbXbY的患色盲的孩子。下列对这两种变异分析正确的是
    [     ]
    A．甲：基因突变；乙：父亲减数第一次分裂异常
    B．甲：基因突变；乙：母亲减数第一次分裂异常
    C．甲：基因重组；乙：母亲减数第二次分裂异常
    D．甲：基因突变；乙：母亲减数第二次分裂异常

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    科目： 来源：同步题 题型：单选题

    下图是人类中某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则最可能的遗传方式
    [     ]
    A．X染色体上显性遗传
    B．常染色体上显性遗传
    C．X染色体上隐性遗传
    D．常染色体上隐性遗传

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    科目： 来源：0103 期末题 题型：单选题

    下列属于多基因遗传病的是
    ①性腺发育不良(女) ②白化病 ③冠心病 ④哮喘病
    [     ]
    A．①②
    B．③④
    C．①②③
    D．①②③④

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    科目： 来源：0103 期末题 题型：单选题

    下图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是
    [     ]
    A．Ⅰ—1是纯合体
    B．Ⅰ—2是杂合体
    C．Ⅰ—3是杂合体
    D．Ⅱ—4是杂合体的概率是1/3

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    科目： 来源：同步题 题型：单选题

    下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型属于
    [     ]
    A．常染色体隐性遗传
    B．常染色体显性遗传
    C．X染色体隐性遗传
    D．细胞质（母系）遗传

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    科目： 来源：期末题 题型：单选题

    某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家庭史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是　　　　　　　　　　　　
    [     ]
    A．1/2
    B．1/4
    C．0
    D．1/16

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