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科目: 来源:0114 月考题 题型:单选题

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是

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A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能
C.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12
D.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2

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科目: 来源:0114 月考题 题型:单选题

对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后,得到了整个家族的遗传系谱图(见下图)。据此做出的判断正确的是

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A.此家族中最初的致病基因来自Ⅰ-2的基因突变
B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
C.此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的
D.Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一个表现型正常男孩的概率是1/3

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科目: 来源:0114 月考题 题型:单选题

对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断,最符合遗传基本规律的一项是(注:每类家庭人数150~200人,表中“+”为发现该病症表现者,“-”为正常表现者)

[     ]

A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于伴X染色体显性遗传病
B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病
C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病

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科目: 来源:0115 月考题 题型:单选题

下列各图表示的生物学意义,哪一项是错误的
[     ]
A.甲图中生物产生生殖细胞AB,ab,Ab,aB四种,比例为1:1:1:1
B.乙图中黑色框图表示男性患者,由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
C.丙图表示一对夫妇,如产生的后代是一个XXY患病男孩,则应该是母亲在减数第一次分裂时异常引起的
D.丁图细胞表示减数第二次分裂分裂后期

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科目: 来源:0110 月考题 题型:读图填空题

某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查,发现有一种遗传病表现出明显的家族倾向,且往往是代代相传,图示为该研究所绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答:

(1)控制该病的基因最可能位于_______染色体上。
(2)对某患病男性的家族进行分析,发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病的姑姑生了一个患病的女儿,其他家族成员正常。
①.请在答题纸的相应位置绘出相关遗传系谱图,并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示)。
②.该男性患者与其姑姑的患病的女儿基因型相同的概率是___________。
③.该男性患者经手术治疗后表现正常,与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?_____。为什么?___________。
④.据调查,该男性患者与妻子色觉均正常,妻子的弟弟是色盲(XbY),其父母表现正常,则他们生育表现正常孩子的可能性是_______,妻子卵细胞的基因型是____________。
(3)通过__________等手段,对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能够预防遗传病的产生。

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科目: 来源:0107 月考题 题型:单选题

对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此推断,最符合遗传基本规律的一项是注:每类家庭人数150~200人,表中“+”为发现病症表现者,“-”为正常表现者。

[     ]

A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于X染色体显性遗传病
B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病
C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病

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科目: 来源:0107 月考题 题型:单选题

丈夫患下列哪种病,妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别

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A.白化病
B.21三体综合征
C.血友病
D.抗维生素D佝偻病

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科目: 来源:0107 月考题 题型:单选题

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病,相关分析不正确的是

[     ]

A.甲病是常染色体,乙病是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2
C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能
D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一个患两种病孩子的概率是5/12

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科目: 来源:0119 月考题 题型:多选题

人类11号染色体上的β-珠蛋白基因(A+),既有显性突变(A),又有隐性突变(a),突变均可导致地中海贫血症。下列关于此病的说法中不正确的是

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A.此病体现了基因突变的不定向性
B.一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子
C.一对表现型正常的夫妻不可能生下患病的孩子
D.可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断

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科目: 来源:0101 期末题 题型:单选题

“小儿猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型属于

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A.常染色体结构变异疾病
B.常染色体数目变异疾病
C.常染色体单基因遗传病
D.性染色体结构变异疾病

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同步练习册答案