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科目: 来源:0103 月考题 题型:单选题

在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染体)
①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y
[     ]
A.①和③
B.②和③
C.①和④
D.②和④

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科目: 来源:0103 月考题 题型:单选题

下列选项中,属于染色体异常遗传病的是
[     ]
A.抗维生素D佝偻病
B.苯丙酮尿症
C.多指症
D.猫叫综合征

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科目: 来源:0103 期中题 题型:读图填空题

下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合体,请据图回答:
(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是________。
(5)该系谱图中,属于Ⅱ-4的旁系血亲有________,直系亲属有__________。

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科目: 来源:湖北省期中题 题型:单选题

下列关于人类遗传病的叙述不正确的是
[     ]
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条
D.多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病

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科目: 来源:月考题 题型:读图填空题

以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。
请回答:
(1)甲病的遗传方式为_________,乙病的遗传方式为________。Ⅰ1的基因型是_______________。
(2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是________。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明________________________。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是________________________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的________为终止密码子。

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科目: 来源:江苏模拟题 题型:单选题

下图是某种遗传病的家族系谱图,Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2,其中Ⅲ7,和Ⅲ8是双胞胎。下列描述正确的是
[     ]
A.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.Ⅲ9和正常男性婚配后,生患病女孩的概率为1/2
C.如Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生,Ⅲ7为携带者,则两人基因型相同的概率为1/2
D.如Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生,Ⅲ7为携带者,则Ⅱ4再怀孕,生一个和Ⅲ8基因型相同个体的概率为1/8

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科目: 来源:0115 模拟题 题型:单选题

下图为某遗传病的家系图,据图可以做出的判断是
[     ]
A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
B.这种遗传病女性发病率高于男性
C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传
D.子女中的致病基因不可能来自父亲

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科目: 来源:河北省期末题 题型:单选题

下列人类常见疾病中,能依据孟德尔遗传规律预测后代患病几率的是

[     ]

A.唐氏综合征
B.糖尿病
C.白化病
D.艾滋病

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科目: 来源:0127 期末题 题型:单选题

下列所示的遗传系谱图中,遗传方式最难以确定的是
[     ]
A.①
B.②
C.③
D.④

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括
①常染色体显性遗传病 ②常染色体隐性遗传病 ③伴X显性遗传病 ④线粒体遗传病 ⑤多基因遗传病
[     ]
A.①②④
B.①③⑤
C.②⑤
D.③④

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同步练习册答案