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科目: 来源:北京期末题 题型:单选题

自毁容貌综合征是一种严重的代谢疾病,患者不能控制自己的行为,不自觉的进行自毁行为,如咬伤或抓伤自己。大约50000名男性中有一名患者,一岁左右发病,20岁以前死亡。下图是一个家族的系谱图。下列叙述不正确的是
[     ]
A.此病由X染色体上隐性基因控制
B.Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4都是携带者
C.Ⅲ1是携带者的概率为1/2
D.人群中女性的发病率约为1/2500000000

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科目: 来源:江苏模拟题 题型:单选题

下图是某种遗传病的家族系谱图,Ⅱ5的致病基因只来自Ⅰ2,其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎。下列描述正确的是
[     ]
A.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.Ⅲ9和正常男性婚配后,生患病女孩的概率为1/2
C.如Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生,Ⅲ7为携带者,则两人基因型相同的概率为1/2
D.如Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生,Ⅲ7为携带者,则Ⅱ4再怀孕,生一个和Ⅲ8基因型相同个体的概率为1/8

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科目: 来源:北京期末题 题型:读图填空题

下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,请分析回答:
(1)图中多基因遗传病的显著特点是_____________。21三体综合征属于__________遗传病,其男性患者的体细胞的染色体组成为______________。
(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,请运用有关知识进行解释:____(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常,形成____(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
(3)为避免生出克莱费尔特症患者,该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞,运用________________技术大量扩增细胞,用________处理使细胞相互分离开来,然后制作临时装片进行观察。

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科目: 来源:0103 期中题 题型:单选题

在如图所示的遗传系谱图中,遗传病的遗传方式最可能是
[     ]
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是

[     ]

A.显性基因位于常染色体 
B.隐性基因位于常染色体上 
C.显性基因位于X染色体  
D.隐性基因位于X染色体上

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科目: 来源:0103 模拟题 题型:单选题

如下图所示的四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是

[     ]

A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C.四图都可能是白化病遗传的家系图
D.家系丁中这对夫妇若再生个正常女儿的几率是1/4

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科目: 来源:0103 期中题 题型:单选题

男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于
[     ]
A.常染色体上
B.X染色体上
C.Y染色体上
D.性染色体上

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科目: 来源:同步题 题型:读图填空题

下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:
(1)甲病致病基因位于___________染色体上,为___________性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_________________。子代患病,则亲代之一必_________;若Ⅱ5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为___________。

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科目: 来源:北京期末题 题型:读图填空题

下图是某单基因遗传病家系图。
(1)为研究发病机理,通常采用PCR技术获得大量致病基因,该技术成功的关键是要有_______酶。
(2)为诊断2号个体是否携带致病基因,通常采用的分子生物学检测方法是____________。
(3)若7号与该致病基因携带者女性结婚,生出患病孩子的概率为____________。

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科目: 来源:吉林省期末题 题型:单选题

关于人类遗传病的叙述错误的是
[     ]
A.遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
B.调查红绿色盲的发病率,应在人群中调查红绿色盲患者人数
C.调查红绿色盲的遗传方式应在患者家系中调查
D.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

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同步练习册答案