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    科目： 来源：同步题 题型：单选题

    下图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是
    [     ]
    A．Y染色体上的基因
    B．常染色体上的显性基因
    C．常染色体上的隐性基因
    D．X染色体上的隐性基因

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    科目： 来源：同步题 题型：单选题

    人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育

    [     ]

    A．男孩，男孩
    B．女孩，女孩
    C．男孩，女孩
    D．女孩，男孩

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    科目： 来源：同步题 题型：读图填空题

    下图是一个遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性)：
    (1)该遗传病是__________性遗传病。
    (2)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9的遗传因子组成分别是_______、________、_______。
    (3)Ⅲ10遗传因子组成可能是_________，她是杂合子的概率是_________。

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    科目： 来源：同步题 题型：单选题

    某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于
    [     ]
    A．常染色体上
    B．X染色体上
    C．Y染色体上
    D．性染色体上

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    科目： 来源：同步题 题型：单选题

    一对表现型完全正常的夫妇，生了一个既有红绿色盲又多了一条X染色体的儿子(XXY)，这个儿子患病的原因
    [      ]
    A．父亲的精子在形成过程中，减数第一次分裂X、Y染色体没有分开
    B．父亲的精子在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开
    C．母亲的卵细胞在形成过程中，减数第一次分裂一对性染色体没有分开
    D．母亲的卵细胞在形成过程中，减数第二次分裂X染色体上的两条姐妹染色单体没有分开

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    科目： 来源：同步题 题型：单选题

    下列属于单基因遗传的是
    [     ]
    A．软骨发育不全
    B．无脑儿
    C．精神分裂症
    D．人体细胞核型为45+X

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    科目： 来源：河北省期末题 题型：单选题

    某成年男子是一种隐性致病基因的携带者，他的下列哪种细胞可能不含该致病基因?

    [     ]

    A．神经元
    B．精原细胞
    C．口腔上皮细胞
    D．精细胞

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    科目： 来源：河北省期末题 题型：读图填空题

    下图为与遗传病有关的某家族遗传系谱图，相关基因用A、a表示，据图分析回答问题:
    (1)该遗传病是受_________染色体上的_______性基因控制的。
    (2)图中Ⅰ2的基因型为______________，Ⅱ3的基因型为______________。
    (3)图中Ⅱ4的基因型为___________，Ⅱ4为纯合子的几率是______________。

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    科目： 来源：0103 月考题 题型：单选题

    下图为某家族病的遗传图谱，该病可能的遗传方式是
    [     ]
    A．常染色体上的隐性遗传病
    B．常染色体上的显性遗传病
    C．X染色体上的显性遗传病
    D．X染色体上的隐性遗传病

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    科目： 来源：河北省期中题 题型：单选题

    在下列4个图中，只能是由常染色体隐性基因决定的遗传病（图中黑色表示患者）是：
    [     ]
    A．
    B．
    C．
    D．

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