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科目: 来源:0113 模拟题 题型:单选题

某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时,正确的做法是
①通常要进行分组协作和结果汇总统计 ②调查内容既可以是多基因遗传病,也可以是单基因遗传病 ③对遗传病患者的家族进行调查和统计,并在患者的家族中计算遗传病的发病率 ④对患者的家系进行分析和讨论,如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等
[     ]
A.①②
B.②③
C.①④
D.②④

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科目: 来源:0113 模拟题 题型:填空题

据报道,深圳市发现一“眼耳肾综合症”家系:有资料可查的血缘人口总共有45人,从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合症”,其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状.其中年龄最小的只有7岁。研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女”,即:男性患者症状较重,女性患者症状较轻;二是女性患者多于男性患者;三是遗传倾向有明显的选择性.即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子,而父亲患病则只遗传给女儿不遗传给儿子。根据以上调查分析:
(1)“眼耳肾综合症”最可能的遗传方式是:__________。判断理由是____________。
(2)基于这种病的遗传特性,负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义:这个家族中的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传性疾病,一旦检测出带有致病基因,则可以采取措施终止妊娠,避免这个家族继续生产有遗传病的孩子。你认为医生的主要依据是什么?__________________________。
(3)由于基因检测需要较高的技术,你能否从性别鉴定角度给予咨询指导,说明在什么情况下不需要进行基因检测,什么情况下要进行基因检测?_____________________________。

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科目: 来源:广东省模拟题 题型:读图填空题

人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。
(1)由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是_________、_________。
(2)已知对③④进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是_______,⑨是正常的可能性为________。
(3)白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系,所体现的基因控制性状的方式分别为:______;_______。
(4)如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合征,常用的有效方法是_______。

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科目: 来源:0127 模拟题 题型:单选题

我国每年有约400万的白血病患者,其中大约有一半是儿童,为此我国红十字基金会实施了关注白血病儿童的“小天使基金”计划,为这些儿童提供帮助,下列关于白血病的叙述不正确的是
[     ]
A.环境污染可使白血病的发病率上升
B.骨髓移植是治疗白血病最有效的方法
C.白血病发病的根本原因是体内原癌基因被激活
D.通过“禁止近亲结婚”等措施可有效地降低白血病的发病率

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科目: 来源:0127 模拟题 题型:读图填空题

下图是某遗传病的系谱图(受基因A、a控制),据图回答:

(1)该病是由__________染色体_______性基因控制的。
(2)Ⅳ15的基因型是__________或_________,它是杂合体的概率是___________。
(3)Ⅲ11为纯合体的概率是________________。
(4)Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是______________。
(5)Ⅲ代中12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是____________。
(6)Ⅲ代中,11和13是_________,婚姻法规定不能结婚,若结婚生育,该遗传病发病率上升为________。

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

黑蒙性痴呆在北美犹太人中是较常见的一种遗传病,为研究其发病率,应该
[     ]
A.在人群中随机抽样调查并统计
B.在患者家系中调查并计算发病率
C.先确定其遗传方式,再计算发病率
D.先调查该基因的频率,再计算出发病率

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科目: 来源:黑龙江省模拟题 题型:单选题

妻子正常,丈夫患下列哪种病,妻子在怀孕后有必要鉴定胎儿性别
[     ]
A.白化病
B.21三体综合征
C.红绿色盲
D.抗维生素D佝偻病

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科目: 来源:0108 期末题 题型:单选题

妻子正常,丈夫患下列哪种病,妻子在怀孕后有必要鉴定胎儿性别
[     ]
A.白化病
B.21三体综合征
C.抗维生素D佝偻病
D.血友病

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科目: 来源:同步题 题型:读图填空题

苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病,以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制),据图回答:
(1)该病是由______性基因控制的。
(2)Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分别是_______和________。
(3)Ⅳ15的基因型是______,是杂合子的几率是________。
(4)Ⅲ11为纯合子的几率是_______。
(5)Ⅲ12和Ⅳ15,可能相同的基因型是_________。
(6)Ⅲ代中12、13、14都正常,那么Ⅱ7最可能的基因型是_______。
(7)Ⅲ代中11与13是_________,婚姻法规定不能结婚,若结婚生育,该遗传病发病率是________。

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科目: 来源:山西省模拟题 题型:读图填空题

人的肤色正常与白化受基因A和a控制。正常人与镰刀形细胞贫血症患者受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上。假设白化基因与相对应的正常基因相比,缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图,图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因用限制酶切割,经凝胶电泳分离所显示的DNA片段图谱,据图回答下列问题。
(1)图一中,I-1的基因型为___________,II-6的基因型为______________。
(2)由图二可知,肤色正常基因A用限制酶切后,显示的电泳带有______条,丙的基因型为__________。
(3)已知对I-3号与I-4号分别进行限制酶切后,其电泳结果都与图二甲相同,则III-9号两病皆不患的可能性为_________________。

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同步练习册答案