相关习题
 0  9239  9247  9253  9257  9263  9265  9269  9275  9277  9283  9289  9293  9295  9299  9305  9307  9313  9317  9319  9323  9325  9329  9331  9333  9334  9335  9337  9338  9339  9341  9343  9347  9349  9353  9355  9359  9365  9367  9373  9377  9379  9383  9389  9395  9397  9403  9407  9409  9415  9419  9425  9433  170175 

科目: 来源:吉林省期末题 题型:单选题

下列有关生物变异和人类遗传病的说法,正确的是
[     ]
A.染色体中缺失一个基因不属于基因突变
B.产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病
C.染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察
D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍

查看答案和解析>>

科目: 来源:0103 期中题 题型:填空题

苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:
(1)该患者为男孩的几率是___________。
(2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为___________。
(3)该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是____________,只患一种遗传病的几率为_________。

查看答案和解析>>

科目: 来源:吉林省期末题 题型:读图填空题

回答下列有关遗传病问题:
Ⅰ.苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病,其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累,使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人;尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸,根据下图回答:
(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由丁患者的体细胞中缺少______________。
(2)若在其他条件均正常的情况下,直接缺少酶③会使人患_____________________。
(3)根据该图有人认为缺少酶①时,一定会同时患苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症,你认为是否正确并说明理由___________________。
Ⅱ.下面是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,若Ⅱ-7为纯合体,据图回答:
(1)甲病是致病基因位于_________染色体上的__________性遗传病。乙病是致病基因位于__________染色体上的______性遗传病。
(2)Ⅱ-6的基因型是____.Ⅲ-8的基因型是____。
(3)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生出只有一种病的女孩的概率是____。

查看答案和解析>>

科目: 来源:广东省高考真题 题型:读图填空题

下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:
(1)甲病属于_________,乙病属于________。
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴x染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是_________,Ⅱ-6的基因型为_______,Ⅲ-13的致病基因来自于_______。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是________,患乙病的概率是__________,不患病的概率是________。

查看答案和解析>>

科目: 来源:江苏高考真题 题型:读图填空题

下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。
(l)甲种遗传病的遗传方式为________________。
(2)乙种遗传病的遗传方式为________________。
(3)Ⅲ-2的基因型及其概率为_________________。
(4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100;H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___,如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_______;因此建议_________。

查看答案和解析>>

科目: 来源:贵州省期中题 题型:单选题

有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的,一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子,则该儿子携带致病基因的可能性是
[     ]
A.1/4
B.1/2
C.2/3
D.1/3

查看答案和解析>>

科目: 来源:湖北省期中题 题型:单选题

如今,遗传病的研究备受关注,已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分,下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况,选项中是对该致病基因的测定,则Ⅱ4的有关基因组成应是选项中的
[     ]
A.
B.
C.
D.

查看答案和解析>>

科目: 来源:江苏期中题 题型:单选题

下图为某单基因遗传病的系谱图,相关叙述错误的是
[     ]
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.1号和2号均带有致病基因
C.3号带有致病基因的几率为2/3
D.4号与正常男子婚配,后代一定患病

查看答案和解析>>

科目: 来源:江苏期中题 题型:读图填空题

下图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性,○表示正常女性,■表示患病男性),请分析回答下列问题:
(1)若该病为白化病,则9号是纯合子的概率为________,10号为患病女孩的概率为________。
(2)若该病为红绿色盲(基因用b表示),则4号可能的基因型为_______,7号是纯合子的概率为______。
(3)若8号同时患有白化病(基因用a表示)和红绿色盲(基因用b表示),则6号可能的基因型为_______,5和6号再生一个只患一种病的小孩概率是____________。

查看答案和解析>>

科目: 来源:期中题 题型:单选题

下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是
[     ]
A.多基因遗传病在成年群体中发病风险显著增加
B.染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期
C.单基因遗传病在成年群体中发病风险最高
D.各类遗传病在青春期发病风险都很低

查看答案和解析>>

同步练习册答案