如下图所示.系谱中的病症最可能是由哪一个基因位点突变引起的 [ ]A．常染色体.隐性B．常染色体.显性C．X染色体.隐性D．在线粒体基因组中——青夏教育精英家教网—

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科目： 来源：同步题 题型：单选题

如下图所示，系谱中的病症最可能是由哪一个基因位点突变引起的

[ ]

A．常染色体，隐性
B．常染色体，显性
C．X染色体，隐性
D．在线粒体基因组中

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科目： 来源：北京高考真题 题型：读图填空题

某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。

请据图分析回答问题：
(1)该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
(2)若Ⅱ₁和₂再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若Ⅳ₃与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
(3)该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。

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科目： 来源：同步题 题型：单选题

视神经萎缩症是受显性遗传因子控制的一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，生正常男孩几率是

[ ]

A．25％
B．12.5％
C．32.5％
D．75％

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科目： 来源：0115 模拟题 题型：单选题

某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是

[ ]

A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查
C．研究艾滋病的遗传方式，在全市随机抽样调查
D．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查

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科目： 来源：期中题 题型：读图填空题

下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

(1)甲病属于__________，乙病属于________。
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是_________，Ⅱ-6的基因型为_______，Ⅲ-13的致病基因来自于_______。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是_________，不患病的概率是_______。

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科目： 来源：福建省期末题 题型：单选题

下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤
①确定要凋查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数
其正确的顺序是

[ ]

A．①③②④
B．③①④②
C．①③④②
D．①④③②

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科目： 来源：模拟题 题型：单选题

下图是白化病的某家系图谱，推理错误的是