科目： 来源：0108 期末题 题型：读图填空题

下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B，隐性基因为b)。请回答：

(1)此遗传病属于_______性遗传病。
(2)6号的基因型是________，9号的基因型是_______，11号的基因型是______。
(3)若6号和9号婚配，他们所生的孩子患该遗传病的概率是__________。
(4)要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是______。

科目： 来源：模拟题 题型：单选题

科目： 来源：模拟题 题型：单选题

科目： 来源：模拟题 题型：单选题

科目： 来源：专项题 题型：单选题

科目： 来源：专项题 题型：单选题

科目： 来源：专项题 题型：读图填空题

下图为患甲病(显性基因A，隐性基因a)和乙病(显性基因B，隐性基因b)两种遗传病的系谱。请据图回答：

(1)甲病的遗传方式是________遗传。
(2)若Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，则：
①．Ⅱ₅和Ⅲ₁₂的基因型分别是________、_______。
②．若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂近亲结婚，子女中患病的可能性是____________。
(3)若乙病是白化病，对Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₉和Ⅲ₁₀进行关于乙病的基因检测，将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用电泳法分离，结果如下图。则：

①．长度为__________单位的DNA片段含有白化病基因。
②．个体d是系谱图中的______号个体。
③．若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂近亲结婚(Ⅱ₈家庭无白化病史)，生一患甲乙两种病男孩的概率是_______。

科目： 来源：北京会考题 题型：单选题

科目： 来源：浙江省会考题 题型：单选题

科目： 来源：浙江省会考题 题型：读图填空题

囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：

(1)囊性纤维病这种变异来源于___________。上述材料说明该变异具有____________特点。
(2)从上述材料分析可知，编码苯丙氨酸的密码子为__________________。
(3)图甲、图乙表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。

①．从图甲可推知，囊性纤维病是________染色体_________性遗传病。
②．图甲中，父亲的基因型为_____________，患病女孩的基因型为__________。
③．图乙F₁中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是______________，若她与携带该致病基因的正常男性结婚，生一个正常孩子的概率是___________。
④．若图乙中的双亲均未患白化病，而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子，则其双亲所生孩子的基因型有_________种。