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科目: 来源:模拟题 题型:单选题

下图甲表示家系中某遗传病的发病情况,下面是对发病基因的测定,已知控制该性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的
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A.
B.
C.
D.

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科目: 来源:海南省高考真题 题型:读图填空题

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的治病基因,但不携带乙遗传病的治病基因。
回答问题:
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X,Y,常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于______(X,Y,常)染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型为______,Ⅲ-3的基因型为________。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲,乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。
(5)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______。

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科目: 来源:山东省模拟题 题型:单选题

甲和乙是一对“龙凤双胞胎”,则
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A.甲和乙细胞中的遗传物质完全相同
B.若甲是色盲患者(XbXb),乙正常,则乙肯定是色盲基因携带者
C.若甲的第三号染色体上有一对基因AA,乙的第三号染色体的相对应位置上是Aa,则a基因由突变产生
D.若甲和乙的父母正常,甲患有白化病,乙正常,则乙是纯合体的概率为1/3

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科目: 来源:吉林省期末题 题型:填空题

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病,现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答:
(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。
(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的__________(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行__________分裂(填“有丝分裂”“减数第1次”或“减数第Ⅱ次”)形成配子时发生了染色体不分离。
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中
①.他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?____________(填“是”或“否”)。
②.他们的孩子中患色盲的可能性是____________________。

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科目: 来源:模拟题 题型:单选题

某研究学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是
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A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
B.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查
C.研究青少年型糖尿病的遗传方式,在患者家系中进行调查
D.研究艾滋病的遗传方式,在市中心随机抽样调查

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科目: 来源:海南省模拟题 题型:单选题

生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下,下列说法错误的是
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A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传
B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是在家族中世代相传
C.Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8
D.已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传

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科目: 来源:辽宁省期中题 题型:单选题

下列有关人类遗传病的说法不正确的是
[     ]
A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病
B.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比,其基因中有1个碱基对发生了改变
C.猫叫综合征的人与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失
D.21三体综合征的人与正常人相比,多了1条21号染色体

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科目: 来源:浙江省高考真题 题型:读图填空题

以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。
请回答:
(1)甲病的遗传方式为________,乙病的遗传方式为_______。Ⅰ1的基因型是________。
(2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是_________。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明__________。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是____________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的_____为终止密码子。

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科目: 来源:0130 月考题 题型:读图填空题

下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答:
(1)甲病的遗传方式为__________________。
(2)若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为_______。
(3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的遗传方式为_________________。Ⅰ-2的基因型为__________,Ⅲ-2的基因型为__________。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为__________,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
(4)若Ⅲ-1与Ⅲ-4号婚配,生育子女中同时患两种病的概率为______,只患一种病的概率为________。

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科目: 来源:0118 月考题 题型:单选题

人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上,遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性肾炎的孩子的概率是
[     ]
A.1/4
B.3/4
C.1/8
D.3/8

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同步练习册答案