A．由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病
B．2号、5号的基因型分别为AA、Aa
C．只要6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体上
D．4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲

A．Ⅱ_4、Ⅱ₅是直系血亲，Ⅲ₇、Ⅲ₈属于三代以内的旁系血亲
B．若用A—a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ₂的基因型一定为AA
C．由Ⅰ₁×Ⅰ₂→Ⅱ₄×Ⅱ₅，可知此病为显性遗传病
D．由Ⅱ₅×Ⅱ₆→Ⅲ₉可推知此病属于常染色体上的显性遗传病

(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。
(2)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
(3)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是________。
(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是________。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是________，表现型是________。若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。

A．AaX^HY；1/16
B．AAX^HY；1/8
C．AaX^hY；1/8
D．AaX^hY；1/2

(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的_______部分。
(2)图2是某家庭系谱图。
①．甲病属于_____遗传病。
②．从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于______遗传病。
③．若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是_______。
④．设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ－4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是_______。
(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，若hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。
①．根据上述原理，具有凝集原B的人应该具有______基因和______基因。
②．某家系的系谱图如图4所示。Ⅱ－2的基因型为hhI^Bi，那么Ⅲ－2的基因型是______。
③．一对基因型为HhI^Ai和HhI^Bi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是_______。

A．1/4
B．1/3
C．1/8
D．1/6

A．③①②④
B．②④①③
C．①④②③
D．①④③②

A．姨母、姨父
B．祖父、祖母
C．表兄弟、表姐妹
D．外祖父、外祖母

A．1/8
B．1/16
C．1/6
D．1/32

A．1/9
B．1/4
C．1/36
D．1/18