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科目: 来源:江苏模拟题 题型:读图填空题

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置标示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:
(1)条带1代表_________基因。个体2、3、5的基因型分别为____________。
(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的,根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符,该个体编号为__________。产生这种结果的原因是__________。
(3)仅根据图乙的个体基因型的信息,若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率为________,其原因是________________。

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科目: 来源:模拟题 题型:单选题

自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病,患者不能控制自己的行为,不自觉地进行自毁行为,如咬伤或抓伤自己。大约50000名男性中有一名患者,一岁左右发病,20岁以前死亡。下图是一个家系的系谱图,下列叙述不正确的是
[     ]
A.此病由X染色体上隐性基因控制
B.Ⅰ-2、Ⅱ-2和Ⅱ-4都是携带者
C.Ⅲ-1是携带者的概率为1/2
D.人群中女性的发病率约为1/2500000000

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科目: 来源:江西省模拟题 题型:读图填空题

某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,请据图回答问题。
(1)Ⅱ5和Ⅱ6婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是___________(请用分数表示)。
(2)苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸。此实例说明,基因控制性状的方式之一是_______过程,进而控制生物体的性状。
(3)调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,则在Ⅱ3和Ⅱ4的后代中,出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的概率是__________(请用分数表示)。

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

肤色正常的夫妇生了一个白化病的孩子,这对夫妇再生白化病孩子的可能性是
[     ]
A.10%
B.25%
C.50% 
D.75%

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科目: 来源:河北省期末题 题型:单选题

下图是北美白种人某家族囊性纤维病的系谱图。预测要出生的Ⅲ6患此病的概率为 

[     ]

A.1/6
B.1/4
C.1/3
D.1/2

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科目: 来源:0103 期中题 题型:填空题

某生物兴趣小组在学校开展色盲调查活动,高二(1)班男生谢勇强是色盲,他的父母,祖父母.外祖父母均无色盲。请根据材料回答下面问题
(1)请你画出谢勇强家族三代的遗传系谱病做适当的标识。
(2)谢勇强的色盲基因位于________染色体上,若是从家族遗传来的,则直接来自________,若不是家族遗传来的,则可能来自__________。
(3)若谢勇强与女性色盲携带者结婚,为了达到优生,是否需要做产前诊断________(填“是”“否”)。

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科目: 来源:0103 期中题 题型:读图填空题

图为某基因(A、a)控制的遗传病系谱图,请回答:
(1)该病的致病基因在_______(选填“常”或“性”)染色体上,为性________(填“显”或“隐”)遗传。
(2)Ⅰ2和Ⅱ6相同的基因型是___________。
(3)Ⅱ6若与一有病的男子结婚,生育出患病女孩的概率是________;若Ⅱ6与该男子已经生育了一个患病的女孩,则他们再生育一个患病女孩的概率是__________。

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科目: 来源:0103 期末题 题型:单选题

下图为某家族某一遗传病的系谱图,下列有关叙述错误的是
[     ]
A.2号一定是纯合子
B.3、4号基因型一定相同
C.8号为杂合子的概率是1/2
D.若7号与12号非法婚配,后代患病率为2/3

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科目: 来源:0103 期末题 题型:单选题

Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是
[     ]
A.如果生男孩,孩子不会携带致病基因
B.如果生女孩,孩子不会携带致病基因
C.不管生男或生女,孩子都会携带致病基因
D.必须经过基因检测,才能确定

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科目: 来源:0103 期末题 题型:单选题

视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病,若一对夫妇均为杂合子,生了一个患病的男孩,如果再生一胎,是正常男孩的几率为
[     ]
A.25%
B.12.5%
C.75%
D.0

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同步练习册答案