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科目: 来源:月考题 题型:单选题

下列有关人类遗传病的说法正确的是
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A.单基因遗传病是受1个基因控制的遗传病
B.镰刀型细胞贫血症的人与正常人相比,其基因中有1个碱基发生了改变
C.猫叫综合征的人与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失
D.21三体综合征的人与正常人相比,多了1对21号染色体

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科目: 来源:山东省期末题 题型:单选题

下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ4为患者。相关叙述不合理的是
[     ]
A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上
B.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8
C.该病易受环境影响,Ⅱ3是携带者的概率为1/2
D.若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N=a/b×100%进行计算,则公式中a和b依次表示
[     ]
A.某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数
B.有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数
C.某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数
D.有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家庭数

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科目: 来源:河北省期中题 题型:读图填空题

图甲、乙是两个家族系谱图,其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答:
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是_________性遗传(答显性或隐性)。
(2)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,他们想生一个男孩,你认为是否最佳选择_________,理由是_______________。
(3)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三体综合征),其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲(或母亲)在减数分裂形成配子时,在减数第一次分裂时,_______________没有分开,进入同一个________;或减数第二次分裂时,_____________没有分离,进入同一个精子或卵细胞,因而形成具有2条21号染色体的精子(或卵细胞),它与正常的卵(或精子)结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。

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科目: 来源:山东省模拟题 题型:单选题

人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是
[     ]
A.AaXBY×AAXBXb
B.AaXbY×AaXBXb
C.AaXBY×AaXBXB
D.AaXBY×AaXBXb

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科目: 来源:山东省模拟题 题型:单选题

下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是
[     ]
A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常
C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3

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科目: 来源:河南省模拟题 题型:单选题

下图中5号女性患单基因遗传病,则下列推测正确的是
[     ]
A.该病最可能是伴X染色体隐性遗传病
B.若3,4号是同卵双生兄弟,则3,4号变异来源可能是基因重组
C.若3,4号是异卵双生兄弟,基因型相同的概率是5/9
D.调查有该病史的4~10个家庭,可计算出该病的发病率

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科目: 来源:河南省模拟题 题型:单选题

下图表示人类某基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患白化病(两种病独立遗传)的儿子,预测他们生一个正常女儿的概率是
[     ]
A.9/16
B.3/16
C.2/3
D.1/3

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科目: 来源:福建省期末题 题型:单选题

下图是某白化病家族的遗传系谱,请推测Ⅱ2与Ⅱ3这对夫妇生白化病女孩的概率是
[     ]
A.1/36
B.1/4
C.1/18
D.1/9

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科目: 来源:江苏高考真题 题型:单选题

下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ-1为携带者。可以准确判断的是
[     ]
A.该病为常染色体隐性遗传
B.Ⅱ-4是携带者
C.Ⅱ-6是携带者的概率为1/2
D.Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2

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同步练习册答案