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    科目： 来源：浙江省期末题 题型：单选题

    某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是
    [     ]
    A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
    B．研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查
    C．研究原发性高血压病，在患者家系中进行调查
    D．研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查

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    科目： 来源：浙江省期末题 题型：单选题

    下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是

    [     ]

    A．甲和乙的遗传方式完全一样
    B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8
    C．丙图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图
    D．家系丙中的父亲不可能携带致病基因

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    科目： 来源：湖南省模拟题 题型：读图填空题

    科学家在进行遗传病调查时，发现某山村一男性患一种单基因遗传病，该病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常，请分析回答：
    (1)若要调查该遗传病的发病率，应该在人群中______调查并计算发病率；若要推断该遗传病的遗传方式，应该在患者_______中调查研究遗传方式。
    (2)请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图
    (3)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是_______。预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配，生一个只患一种病的男孩的概率是_________。

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    科目： 来源：江苏模拟题 题型：读图填空题

    人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：
    (1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6号个体无致病基因。4号个体基因型为____，7号个体基因型为_____，如果8与9婚配，生出正常孩子的概率为_____。
    (2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数与F基因表达两者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：
    此项研究的结论是______。进一步可以推测出：CGG重复次数可能影响mRNA与_____的结合。
    (3)用小鼠睾丸作实验材料观察细胞分裂：看到一些处于分裂期中期的细胞，假如它们正常分裂，能产生的子细胞有_________。下图是观察到的同源染色体(A1和A2)联会配对的情况，若A1正常，A2发生改变，原因是______________。

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    科目： 来源：江苏模拟题 题型：单选题

    地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一。为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68000人进行了调查，调查结果如下表。下列说法正确的是
    [     ]
    A．根据调查结果能确定该遗传病为隐性遗传病
    B．经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血的发生
    C．地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系
    D．患者经基因治疗，不会将致病基因遗传给后代

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    科目： 来源：江苏模拟题 题型：多选题

    下图是表示某遗传病的系谱图。下列有关叙述中，正确的是
    [     ]
    A．若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4是杂合子
    B．Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病
    C．Ⅲ-6与正常女性结婚，女儿与儿子的患病概率相等
    D．Ⅲ-8与正常女性结婚，所生孩子患病的概率是1

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    科目： 来源：广东省模拟题 题型：读图填空题

    如图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)，根据有关知识回答下列问题：
    (1)控制LDL受体合成的是____性基因，基因型为____的人血液中胆固醇含量高于正常人。
    (2)调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者，那么正常基因的频率是____。
    (3)由图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是__________________，这体现了细胞膜的结构特点______。
    (4)如图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是____，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ8必须进行的产前诊断方法是____。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了________。

     

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    科目： 来源：高考真题 题型：读图填空题

    人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：
    (1)条带1代表___基因。个体2～5的基因型分别为_____、_____、_____和_____。
    (2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是_________、_________和________，产生这种结果的原因是________________。
    (3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为________，其原因是_________。

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    科目： 来源：广东省高考真题 题型：填空题

    克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了—个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
    (1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。
    (2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的_____(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行____分裂形成配子时发生了染色体不分离。
    (3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①．他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?②．他们的孩子患色盲的可能性是多大?
    (4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测______条染色体的碱基序列。

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    科目： 来源：上海高考真题 题型：单选题

    下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是
    [     ]
    A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病
    B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响
    C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病
    D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病

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