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科目: 来源:0113 期中题 题型:读图填空题

下图是患甲病(显性基因A隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:(已知Ⅱ1不携带致病基因)
(1)甲病致病基因位于_______染色体上,为_______性基因。 乙病致病基因位于_______染色体上,为________性基因
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。子代患病,则亲代之一必___________;若Ⅱ5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为___________。
(3)Ⅰ代中男性患者基因型是___________,Ⅲ2基因型是___________,若Ⅲ1与另一正常男性结婚,子女中同时患有甲乙病的概率为___________。

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科目: 来源:0113 期中题 题型:读图填空题

下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:
(1)甲病致病基因位于___________染色体上,为___________性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是____________________。若Ⅱ5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为___________。
(3)假设Ⅱ1,不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于___________染色体上,为___________性基因,乙病的特点是___________遗传。Ⅰ2的基因型为___________,Ⅲ2的基因型为___________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为___________,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

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科目: 来源:期中题 题型:单选题

人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是
[     ]
A.1/4
B.3/4
C.1/8
D.3/8

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科目: 来源:期中题 题型:填空题

苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题: 
(1)该患者为男孩的几率是___________。 
(2)若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为___________。 
(3)该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚,后代中同时患上述两种遗传病的几率是__________,只患一种遗传病的几率为__________。

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科目: 来源:黑龙江省期末题 题型:读图填空题

人类白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病,下图是一个白化病系谱图(肤色正常基因用A表示,白化病基因用a表示),请据图回答问题。
(1)由图可知Ⅰ代1号、Ⅰ代2号表现正常,且Ⅰ代1号的基因型是Aa,Ⅰ代2号的基因型是_________,Ⅱ代3号的基因型是__________。
(2)Ⅱ代4号的基因型是_________,他是杂合子的概率是_________。

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科目: 来源:湖南省期末题 题型:读图填空题

下图为某单基因遗传病有关的某家族遗传系谱图(相关的显性基因用A表示,隐性基因用a表示),据图分析回答问题:
(1)该遗传病是受_______(显性、隐性)基因控制的,该基因在_______(常、X、Y)染色体上。
(2)图中Ⅰ2的基因型是___________。
(3)图中Ⅱ3的基因型为___________,Ⅱ3为纯合子的几率是___________。
(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子患病,则第二个孩子为患病女孩的几率是_____。

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科目: 来源:福建省月考题 题型:读图填空题

多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:
(1)Ⅲ-1产生的精子类型分别是____________;
(2)Ⅲ-2的基因型是___________,她是纯合体的概率为___________;
(3)如果Ⅳ-1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为____,只患多指不患色盲的概率为_____;
(4)如果Ⅳ-2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为______,两病都不患的概率为_______。

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科目: 来源:月考题 题型:单选题

下图是白化病遗传系谱图,根据图示推测,Ⅲ2为纯合子的概率是
[     ]
A.1/4
B.1/3
C.1/2
D.2/3

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科目: 来源:月考题 题型:读图填空题

下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上,用d表示。回答下列问题:
(1)Ⅰ1的基因型为_________;Ⅱ2的基因型为_________;Ⅱ3的基因型为___________。Ⅱ1的基因型为_________,它为杂合子的概率是__________。
(2)理论上计算,Ⅱ2与Ⅱ3的子女中耳聋患者的概率应为_________。
(3)假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的概率应为__________。

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科目: 来源:同步题 题型:单选题

多指症为显性遗传病,如果父母双亲中有一方患多指症,子女中既有正常指的,也有多指的,那么他们的子女患多指症的几率是
[     ]
A.1/3
B.1/4
C.1/2
D.3/4

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同步练习册答案