科目： 来源：0117 期末题 题型：单选题

科目： 来源：0117 期末题 题型：填空题

某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病。这种病有明显的家族聚集现象，该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病患者，他的两位姑姑也有一位患病。这位患病的姑姑又生了一个患病的女儿。已知家族中的其他成员都正常。
(1)请根据这个男孩及其相关的家庭成员的情况，在下面方框中绘制出遗传系谱图

(2)该遗传病的致病基因位于_____染色体上，属于_____性遗传病。
(3)该男孩的父亲其基因型为纯合的概率为_____。
(4)这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是______%。
(5)经手术治疗后，这个男孩恢复了健康。若他成年后，与一正常女子结婚，你认为其后代是否会患病？为什么？_________________________。

科目： 来源：0103 期末题 题型：读图填空题

下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）：

（1）该病是致病基因位于_________ 染色体上的_________性遗传病。
（2）Ⅰ₃基因型是________，Ⅱ₉的基因型是______。
（3）若Ⅱ₆和Ⅱ₇再生一个正常孩子的概率是________，他们再生一个患病男孩的概率是______。

科目： 来源：期末题 题型：读图填空题

人类苯丙酮尿症是代谢引起的疾病，患儿在3～4个月后出现智力低下的症状，并且头发发黄，尿中也会因为含有苯丙酮酸而有异味。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

（1）分析图甲可知，一些基因是通过控制______ 的合成来控制______ 过程，从而控制生物性状的。
（2）苯丙酮尿症患者是由于缺少基因__________，而导致体细胞中缺少_________，这样体内的苯丙氨酸就不能沿正常的代谢途径转变为酪氨酸，只能沿另一条代谢途径转变为苯丙酮酸。
（3）若某人由于基因3异常而缺少酪氨酸酶，那么这个人就不能合成_________，而表现出______ 症状。
（4）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由_______染色体上的______性基因控制。
（5）图乙中Ⅱ₅是纯合子的概率是_____；Ⅲ₉的基因型是____；Ⅲ₁₀是患病的女孩的几率是_____。
（6）现已检测出Ⅱ₄和Ⅱ₆体内基因2和基因3均不正常，Ⅱ₅号不携带致病基因。若Ⅲ₁₀为女孩，当她与Ⅲ₉婚配后，所生孩子患病的概率为________ ，因此，禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法。

科目： 来源：期末题 题型：单选题

下图4个家系中，黑色表示遗传病患者，白色表示正常者，下列叙述正确的是

[     ]

A．可能是白化病遗传的家系有甲、乙、丙
B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
C．家系乙中患病男孩的父亲一定携带该病致病基因
D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的概率是25%

科目： 来源：期末题 题型：单选题

已知人红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ₂为色觉正常耳袭患者，Ⅱ₅为听觉正常色盲患者。Ⅱ₄(不携带d基因)和Ⅱ₃婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是

[     ]

A．0、1/4、0
B．0、1/4、1/4
C．0、1/8、0
D．1/2、1/4、1/8

科目： 来源：0103 期末题 题型：单选题

下图为某遗传病的系谱图，有关判断正确的是

[     ]

A．该遗传方式不可能表示伴性遗传
B．致病基因一定位于X染色体上
C．Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型相同
D．Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型不同

科目： 来源：0103 期末题 题型：读图填空题

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。 

（1）甲病的遗传方式是_______。乙病的遗传方式是_______。
（2）Ⅱ₄的基因型是_______。产生精子的基因型_______
（3）Ⅱ₂与Ⅱ₃结婚，生一个正常孩子的概率是______，生下只患一种病的孩子的概率是________，所生男孩中患病的概率是_______。
（4）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是1/100，若Ⅲ₁与一正常女性结婚，生下患病男孩的概率是_______。

科目： 来源：0127 期末题 题型：单选题

科目： 来源：0127 期末题 题型：单选题