科目: 来源:2016届湖北省高一下期中考试生物试卷(解析版) 题型:选择题
关于如图的叙述正确的是( )
A.若C代表核糖,则A是磷酸
B.在细胞分裂过程中F和H始终保持1∶1的比例关系
C.遗传信息是E中D的排列顺序
D.F的基本组成单位是图中的E
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科目: 来源:2016届湖北省高一下期中考试生物试卷(解析版) 题型:选择题
牛、噬菌体、禽流感病毒毒株H7N9中参与构成遗传物质的碱基种类数依次分别是( )
A.4,4,5 B.5,4,4 C.5,5,4 D.4,4,4
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在减数分裂的四分体时期,若细胞内有6个四分体,那么它所含的脱氧核苷酸链共有( )
A.6条 B.12条 C.24条 D.48条
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科目: 来源:2016届湖北省高一下期中考试生物试卷(解析版) 题型:选择题
如果把含15N的DNA叫做重DNA,把含14N的DNA叫做轻DNA,把一条链含15N,另一条链含14N的DNA分子叫做中间DNA。那么,将一个完全被15N标记的DNA分子放入到含14N的培养基上培养,让其连续复制三代,则第三代DNA中重DNA、中间DNA和轻DNA的分子数分别是( )
A.2,0,6 B.0,2,6 C.2,4,2 D.6,0,2
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科目: 来源:2016届湖北省高一下期中考试生物试卷(解析版) 题型:选择题
在一个DNA分子中,腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的42%。若其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的24%、胸腺嘧啶占30%,则另一条链上,胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的( )
A.21%、12% B.30%、24% C.58%、30% D.34%、12%
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下列关于DNA或基因的叙述中,错误的是( )
A.肺炎双球菌的转化实验证明:能使R型菌发生转化的物质是S型菌的DNA
B.DNA分子具有多样性的主要原因是由于碱基配对方式的不同
C.可利用DNA做亲子鉴定是因为DNA分子具有特异性
D.基因是有遗传效应的DNA片段,遗传信息是指有遗传效应的脱氧核苷酸序列
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科目: 来源:2016届湖北省高一下期中考试生物试卷(解析版) 题型:选择题
下列有关人类对遗传物质本质的探索叙述正确的是( )
A.孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质
B.烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是 RNA
C.沃森和克里克提出在 DNA 双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数
D.噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力
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科目: 来源:2016届湖北省高一下期中考试生物试卷(解析版) 题型:综合题
(16分)豌豆种子子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性,形状圆粒(R)对皱粒(r)为显性,某人用黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交,发现后代出现4种表现型,对性状的统计结果如图所示,请回答:
某学习小组的同学从F1中选取了一粒黄色圆粒豌豆甲,欲鉴定其基因型。请完善下列实验方案:
(1)选取多株表现型为____________的豌豆乙与甲一起播种,进行杂交实验。实验时,应选用______(甲/乙)作母本,______(甲/乙)作父本,原因是________________________,从而保证该实验可获取大量的数据进行统计分析,避免了实验过程中的偶然性;在母本的花成熟前,应先采取____ __处理,待花成熟时再进行_____________。
(2)请预测该实验可能得到的实验结果并得出相应的结论。
a_______________________________________,说明甲的基因型为YyRr;
b_______________________________________,说明甲的基因型为YyRR.
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科目: 来源:2016届湖北省高一下期中考试生物试卷(解析版) 题型:综合题
(14分)下列是有关二倍体生物的细胞分裂信息。请据图分析回答下列问题。
(1)图5细胞对应于图2中的 段。D2E2染色体的行为变化,与图1中的 段变化相同。
(2)图5子细胞的名称为 。图3—图5中的哪一个细胞正在发生基因的分离与自由组合? 。
(3)图3细胞中有 对同源染色体,①和⑤在前一时期的关系是 。
(4)若图1纵坐标是细胞周期中细胞的DNA数,则图3~图5中哪个细胞的DNA含量与图1中D1E1段的相等? 。
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科目: 来源:2016届湖北省高一下期中考试生物试卷(解析版) 题型:综合题
(10分)如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:
(1)由图可知该遗传病是 (显/隐)性遗传病。
(2)若Ⅱ5号个体不带有此致病基因,可推知该致病基因位于______染色体上。
(3)同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因,后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下同时患有这两种病孩子的概率是____。
(4)若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时,在减数第____次分裂过程中发生异常。
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