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回答有关遗传病及其预防问题:
Ⅰ、图1为一家族的遗传图谱:甲病(用基因D、d表示)和乙病(用基因F、f表示)这两种疾病都为单基因遗传病,其中有一种为伴性遗传病.经诊断,发现甲病为结节性硬化症,又称Bournerille病,基因定位在第9号染色体长臂上,大多表现为癫痫、智能减退和特殊面痣三大特征.

(1)通过家族遗传图谱可推知结节性硬化症是一种
 
(染色体和显隐性)遗传病.
(2)Ⅱ-3的基因型为
 
,其致病基因来源是
 

(3)据Ⅱ-4和Ⅱ-5的情况推测,他们的女儿III-8的基因型有
 
种可能.
(4)若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚,生育一患两种病孩子的概率是
 

Ⅱ、ABO血型是人类的一种遗传性状,受控于第9号染色体长臂上的基因.对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“-”不凝集):
标准
血清
个体
I-1I-2Ⅱ-2Ⅱ-3Ⅲ-3Ⅲ-4
A型--+--+
B型+--+--
(5)仅考虑第9号染色体上的相关基因,Ⅲ一3的基因型为
 
,已知Ⅱ-3和Ⅱ-2再生一个与Ⅲ-3相同表现型孩子的概率为5%,则两人再生一个A型血且不患结节性硬化症的孩子的概率为
 

(6)为减少遗传病的发生,首先要禁止近亲结婚,那么图中Ⅲ-4的旁系血亲有
 

Ⅲ、除禁止近亲结婚以外,产前诊断可预防遗传病的患儿出生.其中的羊水检查是检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞,能反映胎儿的病理情况.图2是羊水检查的主要过程.
(7)从物理性质来看,培养动物细胞常用的是
 
培养基,与植物和微生物的培养基不同,该培养基中除了碳源、氮源等五大营养素外,还必须加入
 

(8)对胎儿脱落细胞进行染色体分析时,通常选用处于有丝分裂
 
(时期)的细胞,主要观察染色体的
 

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图1是甲病(基因A、a控制)和乙病(基因 B、b控制)的遗传系谱图,其中3号个体不含致病基因,图2是对基因 A、a所进行酶切及电泳的结果.请回答:

(1)甲病的遗传方式是
 
,乙病的致病基因位于
 
染色体上.图2表明,A基因突変成a基因的原因是发生了
 

(2)6号个体的基因型为
 
;7号和8号个体婚配所生后代只患一种病的概率是
 
.若9号为女性乙病患者,则其致病基因来自于I代中的
 
号个体.
(3)调査发现,某地区人群每100人中有1个甲病患者,若5号个体与该地区正常女性婚配,则所生孩子不患甲病的概率是
 
.另外研究表明,世界不同地区的人群之间,甲病基因携带者的频率差异明显,原因可能是其迁入率和迁出率不同、不同地区基因突変频率不同或
 

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如图为某种单基因遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体).请结合图解回答:

(1)若该病是常染色体隐性遗传病(用B、b表示相关基因),Ⅲ-4携带该病的致病基因,且Ⅳ-1和Ⅳ-2婚配生出患病孩子的概率是
3
35
,推测Ⅳ-1、Ⅳ-2的可能的基因型及其概率.Ⅳ-1
 
;Ⅳ-2
 

(2)若某地区该遗传病的患病概率是
1
10000
,则Ⅳ-2与该地区无亲缘关系的正常女子婚配,生出患病孩子的概率为
 

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囊性纤维病是在欧美最常见及死亡最多的遗传病,据调查每100个白人当中就有5个人带有这致病的隐性基因.研究表明,在大约70%的患者中,编码一个跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,进而影响了CFTR蛋白的结构,使CFTR转运氯离子的功能异常,导致患者支气管中黏液增多,管腔受阻,细菌在肺部大量生长繁殖,最终使肺功能严重受损,
(1)分析囊性纤维病的患者病因,根本上说,是 CFTR 基因中发生了碱基对的
 
而改变了其序列,
(2)如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图(遗传病受一对等位基因cF和cf控制),已知该地区正常人群中有
1
22
 携带有致病基因.

①据图判断,囊性纤维病致病基因位于
 
(常、X性)染色体,属于
 
(显性、隐性)遗传病;Ⅱ-3和Ⅱ-6基因型分别是
 
 

②Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个正常女孩的概率是
 
,Ⅱ-6和Ⅱ-7 的子女患囊性纤维病的概率是
 

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动物体生命活动的调节是由神经、体液、免疫三维系统共同来维持.小张的手指意外触到蜡烛火焰,引起屈肘反射.其反射弧示意图如右图一,请据图回答有关问题.
(1)神经元a产生的兴奋当传到神经末梢时,引起释放神经递质,神经递质与神经元b位于
 
  的特异性受体结合,使神经元b兴奋.神经元b的神经冲动进一步引起神经元c兴奋,最终导致缩手.
(2)若在图中M、N两个位置分别安装灵敏电流计(两个电流计的电极均在细胞膜外侧面).在M的向中段(即:神经纤维上M点偏向神经中枢的一侧),施以适当电刺激,位于
 
位置的灵敏电流计指针会偏转2次.要验证兴奋能在神经纤维上双向传导,而在反射弧中只能单向传递.实验人员适当刺激M的外周段作为对照,其他实验组的操作应该是刺激
 
(M的向中段、M的外周段、N的向中段、N的外周段),实验组的现象是
 

(3)在机体的各种调节机制中,右图二表示有关的一些生物学概念间的关系,其中Ⅰ代表整个大圆,Ⅱ包含Ⅳ.下列各项符合关系的有
 

A.Ⅰ体液Ⅱ细胞外液Ⅲ细胞内液Ⅳ组织液
B.Ⅰ突触Ⅱ突触前膜Ⅲ突触后膜Ⅳ突触小泡
C.Ⅰ信息分子Ⅱ激素Ⅲ神经递质Ⅳ抗体
D.Ⅰ免疫Ⅱ特异性免疫Ⅲ非特异性免疫Ⅳ细胞免疫.

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如图为伴性遗传病家族的遗传系谱图,其中白色代表正常个体,黑色代表患者.据图分析,下列说法正确的是(  )
A、与此遗传病相关的基因位于Y染色体上
B、仅有一个致病基因的男性会表现疾病性状
C、仅有一个致病基因的女性会表现疾病性状
D、第二代的3号个体携带致病基因的概率为
1
2

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如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体).控制该性状的基因用A和a表示.
(1)Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型相同的概率为
 

(2)近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是纯合子,图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是
 
,该夫妇为了避免生出患病孩子,他们做了产前诊断,就该病而言最佳的检测手段是
 

(3)假设该遗传病是由于基因的启动子缺失引起的,启动子缺失常导致
 
缺乏正确的结合位点,转录不能正常起始,而使患者发病.
(4)某生物兴趣小组想要了解该遗传病的发病率,他们应该在足够大的人群中进行调查,发病率的计算公式是:
 

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如图是一种伴性遗传病的家系图,相关基因用A、a表示.下列叙述正确的是(  )
A、无法判断该病是显性遗传还是隐性遗传
B、该病是隐性遗传病,Ⅱ-4的基因型是Xa Xa
C、Ⅲ-7与正常男性婚配,其儿子患病概率为
1
2
D、Ⅲ-8与正常女性结婚,建议其生男孩

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如图为某家族的遗传系谱图,甲病(A-a)和乙病(B-b)中有一种为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病是
 
染色体
 
性遗传病;乙病是
 
染色体
 
性遗传病.
(2)Ⅱ-6的基因型为
 
,Ⅲ-9可能的基因型是
 
 
,为杂合子的概率是
 

(3)Ⅲ-13的致病基因来自于
 
.假如Ⅲ-9和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患病的概率是
 
,所以应禁止近亲结婚.

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【生物-生物技术实践】
泡菜是我国人民广泛喜爱的一种菜肴.但在腌制过程中,由于一些硝酸盐还原菌的作用,会产生一定量的亚硝酸盐,后者具有致癌作用.某校自然科学课外研究小组为探究泡菜在腌制过程中亚硝酸盐含量变化及其高峰期的时期.进行了如下实验:①选1、2、3只容积相同的泡菜坛,分别加入等量的新鲜蔬菜;②再在坛中加满经煮沸、冷却的质量分数为10%的食盐溶液;③封坛前分别测量各坛中溶液的亚硝酸盐含量;④封坛,并置于15~20℃环境中;⑤以后每隔4天测量一次,直至泡菜腌熟能够食用为止,周期约为16天.所得数据如下表所列:
亚硝酸盐含量(mg/kg)封坛前第4天第8天第12天第16天
1号坛0.150.60.20.10.1
2号坛0.150.20.10.050.05
3号坛0.150.70.60.20.2
请根据上述情况,回答下列问题:
(1)在该项研究中,要同时取同样处置的3只坛的目的是
 

(2)实验中3只坛中产生的亚硝酸盐含量存在差异,最可能的原因是
 
(举出一种即可).
(3)仔细分析上述主要研究步骤,发现该项研究中缺乏对照组,对照组主要设计思路是
 

(4)试以坐标曲线表示上述实验结果,
 
并根据曲线得出合理结论.
 

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