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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，一种是常染色体遗传病，一种是伴性遗传病．下列分析错误的是（　　）

A、甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病

B、Ⅱ3的两种遗传病致病基因均来自于Ⅰ2

C、Ⅱ2的基因型只有一种可能性，Ⅲ8的基因型有四种可能性

D、若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一个同时患甲病和乙病的孩子的概率是 5 12

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如图是某多肽物质的结构图解，根据图回答问题：
（1）写出方框中化学结构的名称A：

 

；B：

 

；D：

 

．

（2）该物质为

 

肽化合物，由

 

种氨基酸组成．
（3）氨基酸脱水缩合形成蛋白质是在细胞中的

 

内进行的．

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基因与性状之间并非都是一一对应关系，生物有些性状是受多个基因控制的．人类某种遗传病甲由位于非同源染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）共同控制．人类血友病是由凝血因子Ⅷ（简称F8，即抗血友病球蛋白）缺失所致，是由X染色体上的隐性基因导致的单基因遗传病（H对h为显性）．已知Ⅰ-1关于甲病的基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患甲病．据图判断下列说法不正确的是（　　）

A、Ⅰ-2、Ⅰ-4关于甲病的基因型分别是：AaBb或AaBB、AaBb或AABb

B、Ⅱ-3的基因型是AAbbXhY，Ⅲ-1的基因型是AaBbXHXh

C、Ⅲ-1与一个基因型为AaBb且不患血友病的男性结婚，她所生的孩子中，基因型与Ⅲ-1完全相同的概率是 1 8

D、采用凝胶色谱法从血液中分离纯化F8时，若F8比某些杂蛋白先收集到，说明F8的相对分子质量较这些杂蛋白大

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图为某家族的遗传病系谱图，下列说法正确的是（　　）

A、甲病为常染色体隐性遗传病

B、乙病为伴X染色体隐性遗传病

C、Ⅱ3与Ⅱ6基因型相同

D、Ⅱ4与Ⅱ7基因型不同

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如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ-5为单基因遗传病患者，下列叙述不合理的是（　　）

A、患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者

B、Ⅱ-3是携带者的概率为 1 2

C、Ⅱ-5可能是白化病患者或色盲患者

D、若I-2携带致病基因，则I-1和I-2再生一个患病男孩的概率为 1 8

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以下是白化病的系谱图（设该病受一对基因A、a控制）．据图回答：

（1）Ⅰ₁的基因型是

 

，Ⅲ₈的基因型是

 

．
（2）Ⅱ₅与Ⅱ₆再生一个小孩，其正常的概率是

 

．如果Ⅲ₉与Ⅲ₁₀、Ⅲ₁₁都表现正常，他们的父亲Ⅱ₅最可能的基因型是

 

．
（3）该图可不可能是红绿色盲病的系谱图？

 

．

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如图所示是某种常染色体遗传病的系谱图，请据图回答．（该病受一对等位基因A、a控制） 
（1）致病的基因是

 

（填“显性”/“隐性”）基因．
（2）从遗传角度看，5的致病基因来自图中的

 

（填编号）．若5与基因型为Aa的女子婚配，生出不患该病的孩子的可能性是

 

．
（3）4的基因型是

 

；8的基因型是

 

．
（4）从优生的角度看，11应与基因型为

 

的男子婚配，子女才不患该遗传病．

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亨汀顿舞蹈症（由基因A和a控制）与先天性聋哑（由基因B和b控制）都是遗传病，有一家庭中两种遗传病都有患者，系谱图如图所示．请据图回答：

（1）亨汀顿舞蹈症是由

 

染色体上的

 

性基因控制，先天性聋哑是由

 

染色体的

 

性基因控制．
（2）2号和9号的基因型分别是

 

和

 

．
（3）7号同时携带聋哑墓因的可能性是

 

．
（4）若13号与14号再生一个孩子，两病兼发的女孩的可能性是

 

．

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如图遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为色盲症．已知Ⅱ₈只携带一种致病基因．则下列判断不正确的是（　　）

A、甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲

B、13号的致病基因来自7和8，7号的致病基因来自2

C、11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率小

D、Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率不一样

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