11．下列实验能获得成功的是(　) A．苯和溴用铁做催化剂生成溴苯 B．向苯酚浓溶液中滴入少量浓溴水可观察到白色三溴苯酚沉淀 C．氯乙烷与NaOH溶液共热，在水解后的溶液中加入AgNO3溶液检验Cl－ D．向淀粉在酸性条件下水解的产物中加银氨溶液，水浴加热，检验葡萄糖的生成 解析：苯酚和过量浓溴水发生反应，能产生白色沉淀，若和少量浓溴水发生反应，则产生的三溴苯酚会溶解在过量的苯酚中，故得不到白色沉淀；C项应加入HNO3中和过量的NaOH；D项银镜反应需要在碱性条件下进行。 答案：A

12．下列有机化学方程式正确的是(　) A．2­丙醇的催化氧化：2CH3CH(OH)CH3+O2Cu△2CH3CH2CHO+2H2O B．用新制的Cu(OH)2悬浊液检验乙醛：CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O 　 D．甲醛溶液与足量的银氨溶液共热：HCHO+2[Ag(NH3)2]OHHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 解析：A项生成产物应为丙酮(CH3COCH3)，故A错；C项中反应物缺少甲醛HCHO，故C错；D项中生成产物HCOONH4还含有醛基，可以继续被氧化为(NH4)2CO3，故D错。 答案：B

13．从北京产中草药陈蒿中可提取出一种利胆有效成分，分子结构如下： 这是一种值得进一步研究的应用药物。推测该药物不具有的化学性质是(　) A．能跟氢氧化钠溶液反应　 B．能跟浓溴水反应 C．能跟碳酸氢钠溶液反应　 D．在催化剂存在时能被还原生成醇类物质 解析：其分子结构中含有酚羟基，故能与氢氧化钠溶液反应，也能与浓溴水发生取代反应生成难溶物质，故A、B两项正确；由于分子结构中含有-COCH3，在催化剂存在时能与H2反应，被还原生成醇类物质，D项正确；酚羟基不能与能跟碳酸氢钠溶液反应，故C项错。 答案：C

14．(双选)下列卤代烃不可能发生消去反应的是(　) A．CH3Cl　 B．CH3CH2Cl　 C．(CH3)3CCH2Cl　 D．(CH3)3CC(CH3)2Cl 解析：卤代烃要发生消去反应，要满足：至少有两个碳原子；卤碳的邻碳上必须有氢原子。 答案：AC

15．某有机物的分子式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应。若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是(　) 解析：原物质为醛，与H2加成得一级醇(伯醇)，故答案选C项。 答案：C

17．(14分)如右图为硬脂酸甘油酯在碱性条件下水解的装置。进行皂化反应时的步骤如下： (1)在圆底烧瓶中装入7-8 g硬脂酸甘油酯，然后加入2-3 g的氢氧化钠、5 mL水和10 mL酒精。加入酒精的作用为________________________________________________________________________。 (2)隔着石棉网给反应混合物加热 10 min，皂化反应基本完成，所得的混合物为________(选填“悬浊液”“乳浊液”“溶液”或“胶体”)。 (3)向所得混合物中加入____________(填物质的化学式)，静置一段时间，溶液分上下两层，肥皂在________层，这个操作称为________。 (4)图中长玻璃导管的作用是________________________________________________________________________。 (5)写出该反应的化学方程式________________________________________________________________________。 解析：肥皂的制备，属于实践性内容的学习，要求了解制取肥皂的一般原理和方法，知道盐析这种分离物质的方法。肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠，可由动物脂肪或植物油与NaOH溶液发生皂化反应制取。由于油脂是有机化合物，与浓碱溶液不能互溶，需要加入少量乙醇作为溶剂并不断搅拌，以加快皂化反应速率。反应完成后，生成高级脂肪酸钠、甘油和水的混合物。为了将高级脂肪酸钠从混合物中分离出来，需要向其中加入饱和食盐水(或食盐细粒)以降低高级脂肪酸钠的溶解度，使其从混合物中析出，浮到液面上，这个过程叫做盐析。一般来说，钠盐都易溶于水，而要使钠盐从溶液中析出，可利用溶解平衡的原理，加入饱和食盐水(或食盐细粒)以增大钠离子的浓度，使平衡向生成高级脂肪酸钠的方向移动从而析出。 答案：(1)做溶剂溶解硬脂酸甘油酯　(2)胶体 (3)NaCl　上　盐析　(4)导气兼冷凝回流 (5)

18．(12分)以乙烯为主要原料(其他物质可任选)合成乙二酸乙二酯的流程如下图所示： 请回答下列问题： (1)已知①为加成反应，②为水解反应，写出下列反应的类型：③________，④________，⑤________。 (2)写出下列反应的化学方程式： ①________________________________________________； ②__________________________________________________； ③___________________________________________________。 解析：由可推出它是由 　　　通过酯化反应生成的，根据　 ，所以A为 ，B为　 　　，C为OHC-CHO，D为　 　　　。 答案：(1)氧化反应　氧化反应　酯化反应 (2)①CH2===CH2+Cl2―→CH2Cl-CH2Cl ②CH2ClCH2Cl+2NaOHHO-CH2CH2-OH+2NaCl ③HO-CH2CH2-OH+O2Cu△OHC-CHO+2H2O

19．(10分)已知酸性强弱顺序为C6H5COOH＞H2CO3＞C6H5OH＞HCO，邻羟基苯甲酸(俗名水杨酸)其结构简式如式： 。 (1)水杨酸既可以看成是_______________ 类物质，同时也可以看成是 _______________类物质。 (2)将其与___________________溶液作用，生成物的化学式为 ；将其与 _______________溶液作用，生成物的化学式为。 (3)某物质比水杨酸多一个CH2原子团，苯环上也有两个取代基，写出符合下列条件的该物质结构简式：①与水杨酸属于同系物_________________________________________________________； ②与水杨酸不属于同系物________________________________________________________________________(任写一种)。 解析：(1)水杨酸含有酚羟基和羧基，则可属于酚类或羧酸类物质。 (2)生成物的化学式为，则可与NaOH(或Na2CO3)反应，生成物的化学式为，由酸性H2CO3＞C6H5OH＞HCO，可知应与NaHCO3反应。 (3)与水杨酸属于同系物，因含有酚羟基和羧基，同系物为，与水杨酸不属于同系物，可能含有醚基、醇羟基和酯基等，对应的同分异构体有或或。 答案：(1)酚(或羧酸)　羧酸(或酚) (2)NaOH(或Na2CO3)　NaHCO3 (3)①　②或或

20．(15分)A、B、C、D四种化合物，有的是药物，有的是香料。它们的结构简式如下所示： 　(1)化合物A的分子式是________________；A中含有的官能团的名称是________________________。 (2)A、B、C、D四种化合物中互为同分异构体的是__________(填序号)。 (3)化合物B的核磁共振氢谱中出现________________组峰。 (4)1 mol D最多能与______mol的氢气发生加成反应；1 mol D与足量Br2水混合，最多能和______mol Br2发生反应。 (5)A与乙二醇(HOCH2CH2OH)以物质的量2∶1反应生成一种酯和水，请写出该反应的化学方程式： ________________________________________________________________________(注明反应条件)。 (6)已知C的一种同分异构体满足：①能够发生水解反应；②能够发生银镜反应；③能够使FeCl3溶液显紫色；④苯环上的一氯代物有2种。请写出它的结构简式：________________________________________________________________________。 解析：(1)根据化合物A的结构简式可知，化合物A的分子式是C8H8O3；根据A的结构简式可知，分子中含有的官能团的名称是羟基和羧基； (2)分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体，根据有机物的结构简式可知A和C的分子式均是C8H8O3，但结构不同，因此二者互为同分异构体。B和D中碳原子数分别是7个和9个，不可能互为同分异构体； (3)根据B的结构简式可知，化合物B中含有5类氢原子，所以化合物B的核磁共振氢谱中出现5组峰； (4)D分子中含有1个苯环和1和碳碳双键，1 mol D需要3 mol氢气与苯环发生加成反应，需要1 mol氢气与碳碳双键发生加成反应，所以共需氢气4 mol；苯环与溴水不反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol D需要1 mol 溴； (5)A分子中含有一个羧基，能与醇发生酯化反应。乙二醇中含有2个羟基，所以A与乙二醇以物质的量2∶1反应生成一种酯的化学反应方程式为　　　　　　　　　　　 ； (6)①能够发生水解反应，说明含有酯基；②能够发生银镜反应，说明含有醛基；③能够使FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，因此应该是甲酸形成的酯基；④苯环上的一氯代物有2种，说明结构是对称的，则该有机物的结构简式为。 答案：(1)C8H8O3；羟基、羧基 (2)A、C (3)5 (4)4；1 (5) (6)