3．下列有关化学用语使用正确的是(　 ) A．钙离子的结构示意图：　 B．乙烯的结构简式：CH2CH2 C．CH4分子的球棍模型：　 　D．丙烯的电子式:

4．验证某有机物属于烃的含氧衍生物，应完成的实验内容是(　 ) A．只须验证它完全燃烧后产物只有H2O和CO2 B．只须测定其燃烧产物中H2O 和CO2 物质的量的比值 C．测定完全燃烧时消耗有机物与生成的H2O 、CO2 的物质的量之比 D．测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成H2O 和CO2 的质量

5．鉴别某种白色织物是否是蚕丝制品，可选用的适宜方法是(　 ) A．滴加盐酸　 B．滴加浓硫酸　 C．滴加氢氧化钠溶液　 D．滴加浓硝酸

6．下列除去杂质的方法正确的是(　 ) ①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离 ②除去乙酸乙醋中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液 ③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛有饱和碳酸氢钠溶液的洗气瓶 ④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸镏 A．①②　　　　　　 B．③④　　　　　 C．②③④　　　　　 D．②③

7．有四种试剂：①AgNO3 ②HNO3 ③新制Cu(OH)2 ④碘水。为依次鉴别葡萄糖溶液、淀粉溶液、食盐溶液、鸡蛋清溶液，加入上述试剂的正确顺序是(　 ) A．③④①②　B．①③②④　 C．③②④①　　　 D．④②①③

1．应用特征产物逆向推断：。

2．确定官能团的方法 (1)根据试剂或特征现象推知官能团的种类：①使溴水褪色，则表示该物质中可能含有“”或“”结构。②使KMnO4(H+)溶液褪色，则该物质中可能含有“”、“”或“—CHO”等结构或为苯的同系物。③遇FeCl3溶液显紫色，或加入溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。④遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。⑤遇I2变蓝则该物质为淀粉。⑥加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸有红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO。⑦加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。⑧加入NaHCO3溶液产生气体，表示含有—COOH。 (2)根据性质确定官能团的位置：①若醇能氧化为醛或羧酸，则醇分子中应含有结构“—CH2OH”；若能氧化成酮，则醇分子中应含有结构“—CHOH—”。②由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。 ③由一卤代物的种类可确定碳架结构。④由加氢后的碳架结构，可确定“”或“—C≡C—”的位置。⑤由有机物发生酯化反应能生成环酯或聚酯，可确定有机物是羟基酸，并根据环的大小，可确定“—OH”与“—COO－。

3． “三招”突破有机推断与合成 (1)确定官能团的变化：有机合成题目一般会给出产物、反应物或某些中间产物的结构等，在解题过程中应抓住这些信息，对比物质转化中官能团的种类变化、位置变化等，掌握其反应实质。 (2)掌握三条经典合成路线：①一元合成路线：R—CH===CH2HX一定条件卤代烃NaOH/H2OΔ一元醇→一元醛→一元羧酸→酯；②二元合成路线： 。③芳香化合物合成路线：例如；。 (3)按要求、规范表述有关问题：即应按照题目要求的方式将分析结果表达出来，力求避免书写官能团名称时出现错别字、书写物质结构简式时出现碳原子成键数目不为4等情况，确保答题正确。

(1)酚羟基的保护，因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把—OH变为—ONa将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。 (2)碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。 (3)氨基(—NH2)的保护：如在对硝基甲苯对氨基苯甲酸的过程中应先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2还原为—NH2。防止当KMnO4氧化—CH3时。—NH2(具有还原性)也被氧化。

想一想 如何根据反应条件推断反应类型？ 练一练1．脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱V合成路线如下： (1)Ⅱ中含氧官能团的名称　　　　　　 。 (2)反应②的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　 。 (3)Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式　　　　　　　 。 (4)下列说法正确的是　 　 。 A．Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃　 　 　　　 B．Ⅱ能发生银镜反应 C．Ⅱ能与4molH2发生加成反应 　 　　D．反应③属于酯化反应 (5)A的结构简式　　　　　　 。 (6)Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体，Ⅵ遇FeCl3发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式　　　　 　 　。 (7)一定条件下，化合物Ⅶ()也能发生类似反应④的环化反应，Ⅶ的环化产物的结构简式　　　　 　。