(1)酚羟基的保护，因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把—OH变为—ONa将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。 (2)碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。 (3)氨基(—NH2)的保护：如在对硝基甲苯对氨基苯甲酸的过程中应先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2还原为—NH2。防止当KMnO4氧化—CH3时。—NH2(具有还原性)也被氧化。

想一想 如何根据反应条件推断反应类型？ 练一练1．脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱V合成路线如下： (1)Ⅱ中含氧官能团的名称　　　　　　 。 (2)反应②的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　 。 (3)Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式　　　　　　　 。 (4)下列说法正确的是　 　 。 A．Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃　 　 　　　 B．Ⅱ能发生银镜反应 C．Ⅱ能与4molH2发生加成反应 　 　　D．反应③属于酯化反应 (5)A的结构简式　　　　　　 。 (6)Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体，Ⅵ遇FeCl3发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式　　　　 　 　。 (7)一定条件下，化合物Ⅶ()也能发生类似反应④的环化反应，Ⅶ的环化产物的结构简式　　　　 　。　

2．分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线： 试回答下列问题： (1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现　　　　 　种峰。 (2)C物质的官能团名称　　　　　　　　　　　 。 (3)上述合成路线中属于取代反应的是　　　　　 (填编号)。 (4)写出反应⑥的化学方程式：⑥　　　　　　　　　　　　　　　　 。 (5)F有多种同分异构体，请写出符合下列条件的所有结构简式：①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；③其中一个取代基为—CH2COOCH3；　 。 专题13 化学实验基础 看一看

1．常见危险化学品的标志

2．化学实验安全问题：在实验操作时，要注意加强“六防”(防爆炸、防暴沸、防失火、防中毒、防倒吸、防污染)意识，防止事故发生。

2．计量仪器：量筒、托盘天平、容量瓶、温度计。

3．存放或分离物质的仪器 (1)存放物质的仪器：①广口瓶：用于盛放固体试剂；②细口瓶：用于盛放液体试剂；③滴瓶：用于盛放少量溶液。 (2)分离物质的仪器：①漏斗：过滤溶液，也用于向小口容器中添加液体。②长颈漏斗：用于向反应容器中注入液体，其尖端伸入到液面以下。③分液漏斗：用于分离不相容的液体，也可用于向气体发生容器中添加液体。分液漏斗用前应先查漏。④蒸馏烧瓶：用于分离沸点不同的液体混合物。⑤干燥管：常用于干燥气体，也可用于其他功能，如防倒吸、防污染等。⑥洗气瓶：用于净化气体，也用于干燥气体。

4．干燥仪器：干燥器：用于已干燥的物质保持干燥。

5．其他仪器：冷凝管：用于将蒸气冷凝为液体。注意：水流方向为下进上出。

6．夹持仪器：铁架台、铁夹、试管夹、坩埚钳、三角架、泥三角、镊子、石棉网等。