107．胚胎工程的易混知识点 (1)要注意区分受精的标志和受精过程结束的标志。受精的标志是卵黄膜和透明带的间隙可以观察到两个极体，受精过程结束的标志是雌、雄原核融合成合子。 (2)受精过程中有三大反应(作用)：顶体反应、透明带反应、卵黄膜封闭作用。三大反应(作用)的作用不同：顶体反应主要是形成精子穿越放射冠的通路；透明带反应是防止多精子入卵受精的第一道屏障；卵黄膜封闭作用则是防止多精子入卵受精的第二道屏障。 (3)动物排出卵子的成熟程度不同，有的可能是次级卵母细胞，如猪、羊等；有的可能是初级卵母细胞，如马、犬等，但它们都要在输卵管内进一步成熟，当达到减数第二次分裂的中期时，才具有与精子受精的能力。 (4)胚胎早期培养过程中有两次用到了显微镜进行检查：①在进行卵母细胞成熟培养前，要抽取卵母细胞在显微镜下检查并挑选；②胚胎培养前要用显微镜检查受精卵。

108. 设计试管婴儿与试管婴儿的区别

109.生态工程所遵循的基本原理 (1)不同的生态工程建设遵循的基本原理可能不同。 (2)建立不同的生态工程时要依据不同的原理，因地制宜，不能相互照搬。

110．高倍镜使用 (1)调节粗准焦螺旋使镜筒下降时，两眼要注视物镜与盖玻片之间的距离，到快接近时(距离约为0.5 cm)停止下降。 (2)使用高倍镜的原则是：先用低倍镜观察，然后再用高倍镜观察。 (3)换上高倍物镜后，不能再转动粗准焦螺旋，而只能用细准焦螺旋来调节。 (4)观察颜色深的材料，视野应适当调亮，反之则应适当调暗；若视野中出现一半亮一半暗，则可能是反光镜的调节角度不对；若观察花生切片标本材料一半清晰一半模糊不清，则可能是花生切片厚薄不均造成的。

111．细胞内结构或物质的显色反应 (1)还原糖+斐林试剂→砖红色沉淀(50-65℃水浴加热)。 (2)蛋白质+双缩脲试剂→紫色。 (3)脂肪+苏丹Ⅲ(苏丹Ⅳ)→橘黄色(红色)。 (4)淀粉+碘液→蓝色。 (5)DNA+甲基绿→绿色。 (6)DNA+二苯胺→蓝色(沸水浴)。 (7)RNA+吡罗红→红色。 (8)线粒体+健那绿染液→蓝绿色(健那绿染液是专一性的活细胞染色剂)。 (9)染色体(质)+龙胆紫→紫色，染色体(质)+醋酸洋红→红色。 (10)酒精+重铬酸钾(酸性条件)→灰绿色。 (11)CO2+溴麝香草酚蓝溶液→由蓝变绿再变黄。

113．实验条件的控制方法 (1)增加溶氧量--通入空气或搅拌等。 (2)减少溶氧量--密封、油膜覆盖或用凉水。 (3)除去CO2--NaOH溶液。 (4)提供CO2--NaHCO3。 (5)改变光照强度--移动光源或改变灯泡的功率。 (6)除去叶片中原有的淀粉--置于黑暗环境中。 (7)除去叶片中的色素--酒精脱色。 (8)除去光合作用对细胞呼吸的干扰--给植物遮光。

114．观察叶绿体和线粒体 (1)实验过程中的临时装片要始终保持有水状态。 (2)要漱净口腔，防止杂质对观察物像的干扰。 (3)用菠菜稍带叶肉的下表皮的原因：靠近下表皮的叶为海绵组织，叶绿体大而排列疏松，便于观察；带叶肉是因为表皮细胞不含叶绿体。

115．观察植物细胞的质壁分离和复原 (1)在实验中，当质壁分离现象出现后，观察时间不宜过长，以免细胞因长期处于失水状态而死亡，影响质壁分离复原现象的观察。 (2)不选动物细胞做实验材料是因为动物细胞无细胞壁，不会在失水时发生质壁分离现象。 (3)本实验所用的方法为引流法，采用了自身对照(前测和后测)。 (4)当以可吸收的物质做溶质时(如甘油、尿素、KNO3、乙二醇等)，可出现质壁分离和自动复原现象。 (5)质壁分离时，原生质层的外界面是细胞膜。

116．观察细胞的有丝分裂 (1)成功关键。 ①剪取生长旺盛、带有分生区的根尖，同时注意剪取的时间，一般在上午10点到下午2点左右，此时分生区细胞分裂旺盛。 ②解离充分，细胞才能分散，细胞才不会重叠。 ③染色时，染液的浓度和染色时间必须掌握好，应注意染色不能过深，否则显微镜下一片紫色，无法观察。 ④压片时用力必须恰当，过重会将组织压烂，过轻则细胞未分散，二者都将影响观察。 (2)实验注意事项。 ①解离完一定要漂洗，目的是洗去多余的盐酸，防止解离过度和影响染色。 ②将染色体(质)染色，时间不要太长，3-5 min即可。 ③加盖玻片时，注意防止产生气泡。 ④用显微镜观察装片时，要遵循“先低后高”的原则。 ⑤观察时应先找到呈正方形的分生区细胞，在一个视野里，往往不容易找全有丝分裂过程中各个时期的细胞图像，因此，观察时要注意边观察边移动装片，观察有丝分裂各个时期。换高倍镜时，要先把低倍镜下的物像移到视野中央。

117．探究培养液中酵母菌种群数量的变化应注意的问题 (1)显微镜计数时，对于压在小方格界线上的酵母菌，应遵循“数上线不数下线，数左线不数右线”的原则计数。 (2)从试管中吸出培养液进行计数前，需将试管轻轻振荡几次，目的是使培养液中的酵母菌均匀分布，减小误差。 (3)每天计数酵母菌数量的时间要固定。 (4)溶液要进行定量稀释。 (5)计算1 mL菌液的数量。