112．实验技术 (1)制备组织样液→过滤滤液→生物样液。 (2)差速离心法：常用于分离细胞内的各种细胞器。 (3)酶解法：用于去掉植物细胞壁(纤维素酶、果胶酶)及使动物细胞分散开(胰蛋白酶)。 (4)纸层析法：叶绿体中色素的分离。 (5)同位素标记法：研究分泌蛋白的合成过程，追踪光合作用与呼吸作用过程中C、H、O的途径，噬菌体侵染细菌的实验，探究DNA的半保留复制等。

113．实验条件的控制方法 (1)增加溶氧量--通入空气或搅拌等。 (2)减少溶氧量--密封、油膜覆盖或用凉水。 (3)除去CO2--NaOH溶液。 (4)提供CO2--NaHCO3。 (5)改变光照强度--移动光源或改变灯泡的功率。 (6)除去叶片中原有的淀粉--置于黑暗环境中。 (7)除去叶片中的色素--酒精脱色。 (8)除去光合作用对细胞呼吸的干扰--给植物遮光。

114．观察叶绿体和线粒体 (1)实验过程中的临时装片要始终保持有水状态。 (2)要漱净口腔，防止杂质对观察物像的干扰。 (3)用菠菜稍带叶肉的下表皮的原因：靠近下表皮的叶为海绵组织，叶绿体大而排列疏松，便于观察；带叶肉是因为表皮细胞不含叶绿体。

115．观察植物细胞的质壁分离和复原 (1)在实验中，当质壁分离现象出现后，观察时间不宜过长，以免细胞因长期处于失水状态而死亡，影响质壁分离复原现象的观察。 (2)不选动物细胞做实验材料是因为动物细胞无细胞壁，不会在失水时发生质壁分离现象。 (3)本实验所用的方法为引流法，采用了自身对照(前测和后测)。 (4)当以可吸收的物质做溶质时(如甘油、尿素、KNO3、乙二醇等)，可出现质壁分离和自动复原现象。 (5)质壁分离时，原生质层的外界面是细胞膜。

116．观察细胞的有丝分裂 (1)成功关键。 ①剪取生长旺盛、带有分生区的根尖，同时注意剪取的时间，一般在上午10点到下午2点左右，此时分生区细胞分裂旺盛。 ②解离充分，细胞才能分散，细胞才不会重叠。 ③染色时，染液的浓度和染色时间必须掌握好，应注意染色不能过深，否则显微镜下一片紫色，无法观察。 ④压片时用力必须恰当，过重会将组织压烂，过轻则细胞未分散，二者都将影响观察。 (2)实验注意事项。 ①解离完一定要漂洗，目的是洗去多余的盐酸，防止解离过度和影响染色。 ②将染色体(质)染色，时间不要太长，3-5 min即可。 ③加盖玻片时，注意防止产生气泡。 ④用显微镜观察装片时，要遵循“先低后高”的原则。 ⑤观察时应先找到呈正方形的分生区细胞，在一个视野里，往往不容易找全有丝分裂过程中各个时期的细胞图像，因此，观察时要注意边观察边移动装片，观察有丝分裂各个时期。换高倍镜时，要先把低倍镜下的物像移到视野中央。