1.下列微粒中不存在配位键的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)。 A.SiH4　 　　　　　　　　 B.NH4+ C.H3O+　 　　　　　　　　 D.[Fe(SCN)6]3－ 答案　A

2.下列不属于配位化合物的是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)。 A.六氟合铝酸钠　　　　　　　 B.氢氧化二氨合银 C.六氰合铁酸钾　　　　　　　 D.十二水硫酸铝钾 解析　解此类题方法较为灵活，从四个选项中看，我们对十二水硫酸铝钾很 熟悉，而对其余三种较为陌生，而D选项物质是由K+、Al3+、SO42－及H2O 分子组成的离子化合物，所以D肯定不是配位化合物。A选项物质俗称冰晶 石，是电解法制铝的助熔剂；C选项物质俗称黄血盐，可用于检验Fe3+。 答案　D

3.如图是卟啉配合物叶绿素的结构示意图(部分)，有关的叙述正确的是(　)。 A.该叶绿素只含有H、Mg、C、N元素 B.该叶绿素是配合物，中心离子是镁离子 C.该叶绿素是配合物，其配体是N元素 D.该叶绿素不是配合物，而是高分子化合物 解析　Mg的最高化合价为+2，而化合物中Mg与4个氮原子作用，由此可 以判断该化合物中Mg与N原子间形成配位键，该物质为配合物，B项正确、 D项错误；该化合物组成中还含有氧元素，故A项错；该化合物中配位原子 为N原子，而不能称为配体，同样也不能称配体是氮元素，因为配体一般可 以是离子或分子。 答案　B

5. 向下列配合物的水溶液中加入AgNO3溶液不能生成AgCl沉淀的是(　)。 A.[Co(NH3)4Cl2]Cl　 　　　　 B.[Co(NH3)3Cl3] C.[Co(NH3)6]Cl3　 　　　　　 D.[Co(NH3)5Cl]Cl2 解析　配合物的内界与外界由离子键结合，只要外界存在Cl－，加入AgNO3 溶液即有AgCl沉淀产生。对于B项配合物分子[Co(NH3)3Cl3]，Co3+、NH3、 Cl－全处于内界，很难电离，不存在Cl－，所以不生成AgCl沉淀。 答案　B

6. 向盛有少量NaCl溶液的试管中滴入少量AgNO3溶液，再加入氨水，下列关于实验现象的叙述不正确的是　　　　　 　　　　　　　　　　 (　)。 A.先生成白色沉淀，加入足量氨水后沉淀消失 B.生成的沉淀为AgCl，它不溶于水，但溶于氨水，重新电离成Ag+和Cl－ C.生成的沉淀是AgCl，加入氨水后生成了可溶性的配合物[Ag(NH3)2]Cl D.若向AgNO3溶液中直接滴加氨水，产生的现象也是先出现白色沉淀后又消 失 解析　Ag+与NH3能发生如下反应：Ag++2NH3===[Ag(NH3)2]+，而AgCl 存在沉淀溶解平衡：AgCl(s)Ag+(aq)+Cl－(aq)，向其中滴加氨水 后会使平衡向右移动，最终因生成[Ag(NH3)2]Cl而溶解。 答案　B

7. 为何AgI不能溶于氨水中，却能溶于KCN中？ 答案　因为AgI溶解度很小，溶于氨水生成的[Ag(NH3)2]OH稳定性差， 所以AgI不溶于氨水，而溶于KCN生成稳定性很强的[Ag(CN)2]－配离子， 使平衡向AgI溶解的方向移动，所以AgI可溶于KCN溶液。反应方程式： AgI+2CN－===[Ag(CN)2]－+I－ 考查点三　配合物的结构

8. Co(Ⅲ)的八面体配合物CoClm.nNH3，若1 mol配合物与AgNO3作用生成 1 mol AgCl沉淀，则m、n的值是　　　　　　　　　　　　　　　　 (　)。 A.m＝1，n＝5　 　　　　　 B.m＝3，n＝4 C.m＝5，n＝1　 　　　　　 D.m＝4，n＝5 解析　由1 mol配合物生成1 mol AgCl沉淀，知道1 mol配合物电离出1 mol Cl－，即配离子显+1价，又因为外界有一个Cl－，且Co显+3价，所以 [CoClm－1.nNH3]+中有两个氯原子，又因为是正八面体，所以n＝6－2＝4。 答案为B。 答案　B

9.　 写出[Ag(NH3)2]OH的中心原子、配位体、配位数，并写出电离方程式。 解析　[Ag(NH3)2]OH的中心原子是Ag+，配位体是NH3，配位数是2，由 于配合物的内界是以配位键形成的，一般不电离，而内界和外界之间是通过 离子键相结合的，可以完全电离。所以电离方程式为： [Ag(NH3)2]OH===[Ag(NH3)2]++OH－。 答案　中心原子：Ag+　配位体：NH3　配位数：2 电离方程式：[Ag(NH3)2]OH===[Ag(NH3)2]++OH－