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22.(2015.北京石景山一模)下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答问题:
(1)图中Ⅳ-6为家族中最先发现的患者,研究人员对其进行了________绘制出遗传系谱图。
(2)由图可知,神经性耳聋的遗传方式为____________________________________。
该家族中,只有Ⅳ-2、Ⅳ-4、Ⅳ-5患神经性耳聋,其原因是_______________。
(3)遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示),则Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自________(填“父方”或“母方”)。Ⅲ-5、Ⅳ-4的基因型分别为________和________(神经性耳聋用基因A-a表示)。
(4)若Ⅳ-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配,生出患病女孩的概率为________。
(5)CMT患者主要表现为双足畸形,大腿下端肌肉明显萎缩,双下肢无力,下肢有痛感,但膝跳反射、踝反射消失,说明患者的________神经元发生了病变。
答案精析
A组