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15.近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列,可人为选择DNA上的目标位点进行切割(见下图)。下列相关叙述错误的是
A. Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成
B. 向导RNA中的双链区遵循碱基配对原则
C. 向导RNA可在逆转录酶催化下合成
D. 若α链剪切点附近序列为……TCCAGAATC……
则相应的识别序列为……UCCAGAAUC……
参考答案
1-5BCAAD 6-10BADBB 11-15DBDBC 16-20ACACB 21-25CBADB 26-30DBBDD 31-35CCDCD
36.(1)逐渐减小 < (2)< (3)9 mg/h
37.(2)①X BBXrY 4 ②8或6 1/32
38.(1) 主动运输
(2)涂抹的IAA运输到侧芽附近,高浓度的IAA抑制了侧芽的生长
(3) 三碳化合物 增多
(4)等于 Ⅱ组去顶后往侧芽分配的光合产物增多,促进侧芽生长
39.(1)氮源 碳源 (2)高压蒸汽灭菌
(3)恒温培养箱(1分) 一个未接种的培养基
(4)少 样品中有多种细菌,已经过期变质 (5)选择培养基
40.(1)基因工程、动物细胞培养、动物体细胞核移植或胚胎工程(写出其中任意两个均可给分)显微注射(1分) (2)无菌、无毒 维持培养基的pH DNA分子杂交技术
(3)同期发情 胚胎分割技术 桑椹胚或囊胚