2、(2015.山东理综，31)毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质)，实验室利用毒重石制备BaCl2.2H2O的流程如下： 　 　 (1)毒重石用盐酸浸取前需充分研磨，目的是________。实验室用37%的盐酸配制15%的盐酸，除量筒外还需使用下列仪器中的________。 　 a．烧杯　 　　　　 b．容量瓶　 　　　 c．玻璃棒　 　　　　 d．滴定管 　 (2) 　 Ca2+ Mg2+ Fe3+ 开始沉淀时的pH 11.9 9.1 1.9 完全沉淀时的pH 13.9 11.1 3.2 　 加入NH3.H2O调节pH＝8可除去________(填离子符号)，滤渣Ⅱ中含________(填化学式)。加入H2C2O4时应避免过量，原因是___________________________________________。 　 已知：Ksp(BaC2O4)＝1.6×10－7，Ksp(CaC2O4)＝2.3×10－9。 　 (3)利用间接酸碱滴定法可测定Ba2+的含量，实验分两步进行。 　 已知：2CrO+2H+===Cr2O+H2O　Ba2++CrO===BaCrO4↓ 　 步骤Ⅰ 移取x mL一定浓度的Na2CrO4溶液于锥形瓶中，加入酸碱指示剂，用b mol.L－1盐酸标准液滴定至终点，测得滴加盐酸体积为V0 mL。 　 步骤Ⅱ：移取y mL BaCl2溶液于锥形瓶中，加入x mL与步骤Ⅰ 相同浓度的Na2CrO4溶液，待Ba2+完全沉淀后，再加入酸碱指示剂，用b mol.L－1盐酸标准液滴定至终点，测得滴加盐酸的体积为V1mL。 　 滴加盐酸标准液时应用酸式滴定管，“0”刻度位于滴定管的________(填“上方”或“下方”)。BaCl2溶液的浓度为________mol.L－1，若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量待测液溅出，Ba2+浓度测量值将________(填“偏大”或“偏小”)。 　 解析　(1)充分研磨的目的是增大反应物的接触面积，从而使反应速率加快。配制一定质量分数的溶液，可以算出所需37%的盐酸及水的体积，然后在烧杯中稀释，为加速溶解，要用玻璃棒进行搅拌。(2)根据流程图及表格中数据可知，加入NH3.H2O调节pH＝8时，只有Fe3+完全沉淀而除去。加入NaOH，调pH＝12.5，对比表格中数据可知，此时Mg2+完全沉淀，Ca2+部分沉淀，所以滤渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2。根据Ksp(BaC2O4)＝1.6×10－7，H2C2O4过量时Ba2+会转化为BaC2O4沉淀，从而使BaCl2.2H2O的产量减少。(3)“0”刻度位于滴定管的上方。由题意可得关系式BaCl2-CrO-H+，则有c(BaCl2)×y×10－3L＝b mol.L－1×(V0－V1)×10－3 L，解得c(BaCl2)＝ mol.L－1。若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量待测液溅出，则V1变小，Ba2+浓度测量值将偏大。 　 答案　(1)增大接触面积从而使反应速率加快　ac 　 (2)Fe3+　Mg(OH)2、Ca(OH)2　H2C2O4过量会导致生成BaC2O4沉淀，产品的产量减少 　 (3)上方　偏大

3、(2015全国卷I27)硼及其化合物在工业上有许多用途。以铁硼矿(主要成分为Mg2B2O5.H2O和Fe3O4，还有少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3和SiO2等)为原料制备硼酸(H3BO3)的工艺流程如图所示： 回答下列问题： (1)写出Mg2B2O5.H2O与硫酸反应的化学方程式_____________。为提高浸出速率，除适当增加硫酸浓度浓度外，还可采取的措施有_________(写出两条)。 (2)利用_______的磁性，可将其从“浸渣”中分离。“浸渣”中还剩余的物质是______(化学式)。 (3)“净化除杂”需先加H2O2溶液，作用是_______。然后在调节溶液的pH约为5，目的是_________。 (4)“粗硼酸”中的主要杂质是________(填名称)。 (5)以硼酸为原料可制得硼氢化钠(NaBH4)，它是有机合成中的重要还原剂，其电子式为_______。 (6)单质硼可用于生成具有优良抗冲击性能硼钢。以硼酸和金属镁为原料可制备单质硼，用化学方程式表示制备过程___________。 ⑴ Mg2B2O5.H2O+2H2SO4=== 2MgSO4+2H3BO3；减小铁硼矿粉粒径、提高反应温度。 ⑵ Fe3O4； SiO2和CaSO4； ⑶将Fe2+氧化为Fe3+；使Al3+与Fe3+形成氢氧化物而除去。 ⑷(七水)硫酸镁 (5) ⑹ 2H3BO3 ===B2O3+3HO 　B2O3+3Mg === 3MgO+2B

4、(2015重庆11)我国古代青铜器工艺精湛，有很高的艺术价值和历史价值，但出土的青铜器因受到环境腐蚀，欲对其进行修复和防护具有重要意义。 　 (1)原子序数为29的铜元素位于元素周期表中第　　 周期。 (2)某青铜器中Sn、Pb的质量分别为119g、20.7g，则该青铜器中Sn和Pb原子数目之比为　　 。 (3)研究发现，腐蚀严重的青铜器表面大都存在CuCl。关于CuCl在青铜器腐蚀过程中的催化作用，下列叙述正确的是　　 。 A．降低了反应的活化能　 B．增大了反应的速率 C．降低了反应的焓变　　 D．增大了反应的平衡常数 　 (4)采用“局部封闭法”可以防止青铜器进一步被腐蚀。如将糊状Ag2O涂在被腐蚀部位，Ag2O与有害组分CuCl发生复分解反应，该化学方程式为　　 。 　 (5)题11图为青铜器在潮湿环境中发生的电化学腐蚀的示意图。 腐蚀过程中，负极是　　 (填图中字母“a”或“b”或“c”； ②环境中的Cl-扩散到孔口，并与正极反应产物和负极反应产物作用生成多孔铜锈Cu2(OH)3Cl，其离子方程式为　　 ； ③若生成4.29gCu2(OH)3Cl，则理论上耗氧体积为　　 L(标准状况)。

5、(2015北京27)研究CO2在海洋中的转移和归宿，是当今海洋科学研究的前沿领域。 (1)溶于海水的CO2主要以4种无机碳形式存在，其中HCO3-占95%，写出CO2溶于水产生HCO3-的方程式：　　　　 。 (2)在海洋循环中，通过右图所示的途径固碳。 ①写出钙化作用的离子方程式：　　　　　　　　 。 ②同位素示踪法证实光合作用释放出的O2只来自于H2O，用18O标记物质的光合作用的化学方程式如下，将其补充完整：　　 +　　　 　===(CH2O)x+x18O2+xH2O (3)海水中溶解无机碳占海水总碳的95%以上，其准确测量是研究海洋碳循环的基础，测量溶解无机碳，可采用如下方法： ①气提、吸收CO2，用N2从酸化后的还说中吹出CO2并用碱液吸收(装置示意图如下)，将虚线框中的装置补充完整并标出所用试剂。 ②滴定。将吸收液洗后的无机碳转化为NaHCO3，再用xmol/LHCl溶液滴定，消耗ymlHCl溶液，海水中溶解无机碳的浓度=　　　 　mol/L。 (4)利用右图所示装置从海水中提取CO2，有利于减少环境温室气体含量。 ①结合方程式简述提取CO2的原理：　 　　　　。 ②用该装置产生的物质处理b室排出的海水，合格后排回大海。处理至合格的方法是　　　　 。 [答案]　(1)CO2+H2OH2CO3，H2CO3HCO3－+H+　 (2)①Ca2++　2HCO3－===　CaCO3↓CO2↑+H2O　 ②xCO2　 　2x　H218O　 (3)①　　　 ②xy/z　 (4)①a室：2H2O-4e－=　O2↑+4H+，H+通过阳离子膜进入b室，发生反应：HCO3－+H+=　CO2↑+H2O。　②c室的反应：2H2O+2e-=2OH-+H2↑，用c室排出的碱液将从b室排出的酸性海水调节至接近装置入口海水的pH　

6、(2015福建24)无水氯化铝在生产、生活中应用广泛。 (1)氯化铝在水中形成具有净水作用的氢氧化铝胶体，其反应的离子方程式为　　 。 (2)工业上用铝土矿(主要成分为Al2O3，含有Fe2O3、SiO2等杂质)制取无水氯化铝的一种工艺流程示意如下： 已知： 物质 SiCl4 AlCl3 FeCl3 FeCl2 沸点/℃ 57.6 180(升华) 300(升华) 1023 ①步骤Ⅰ中焙烧使固体水分挥发、气孔数目增多，其作用是　　 (只要求写出一种)。 ②步骤Ⅱ中若不通入氯气和氧气，则反应生成相对原子质量比硅大的单质是　　 。 ③已知： Al2O3(s)+3C(s)=2Al(s)+3CO(g)　 ΔH1=+1344.1kJ .mol-1 2AlCl3(g)=2Al(s)+3Cl2(g)　　　 ΔH2=+1169.2kJ .mol-1 由Al2O3、C和Cl2反应生成AlCl3的热化学方程式为　　　 。 ④步骤Ⅲ经冷却至室温后，气体用足量的NaOH冷溶液吸收，生成的盐主要有3种，其化学式分别为　 ________。 ⑤结合流程及相关数据分析，步骤Ⅴ中加入铝粉的目的是　　 。 [答案](15分)(1)Al3++3H2OAl(OH)3+3H+ (2)①防止后续步骤生成的AlCl3水解或增大反应物的接触面积，加快反应速率。 ②Fe或铁 ；③Al2O3(s)+3C(s)+2Cl2(g)=2AlCl3(g)+3CO(g)　 ΔH=+174.9kJ/mol； ④NaCl、NaClO、NaClO3 ；⑤除去FeCl3，提高AlCl3纯度。

8、(2015浙江13)某同学采用硫铁矿焙烧取硫后的烧渣(主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3，不考虑其他杂质)制取七水合硫 酸亚铁(FeSO4.7H2O)，设计了如下流程： 下列说法不正确的是 A．溶解烧渣选用足量硫酸，试剂X选用铁粉 B．固体1中一定含有SiO2，控制pH是为了使Al3+转化为Al(OH)3，进入固体2 C．从溶液2得到FeSO4.7H2O产品的过程中，须控制条件防止其氧化和分解 D．若改变方案，在溶液1中直接加NaOH至过量，得到的沉淀用硫酸溶解，其溶液经结晶分离也可得到FeSO4.7H2O [答案]D 9(2015天津9)废旧印刷电路板是一种电子废弃物，其中铜的含量达到矿石中的几十倍。湿法技术是将粉碎的印刷电路板经溶解、萃取、电解等操作得到纯铜等产品。某化学小组模拟该方法回收铜和制取胆矾，流程简图如下： 回答下列问题： (1)反应Ⅰ是将Cu转化为Cu(NH3 )42+，反应中H2O2 的作用是　　　 。写出操作①的名称：　　　　　 。 (2)反应II是铜氨溶液中的Cu(NH3 )42+与有机物RH反应，写出该反应的离子方程式：　 。操作②用到的主要仪器名称为　　　 ，其目的是(填序号)　　　　　 。 　 a．富集铜元素 b．使铜元素与水溶液中的物质分离 c．增加Cu2+在水中的溶解度 (3)反应Ⅲ是有机溶液中的CuR2与稀硫酸反应生成CuSO4和　　 。若操作③使用右图装置，图中存在的错误是　　　 。 (4)操作④以石墨作电极电解CuSO4 溶液。阴极析出铜，阳极产物是　　　　 。操作⑤由硫酸铜溶液制胆矾的主要步骤是　　　　　　 。 (5)流程中有三次实现了试剂的循环使用，已用虚线标出两处，第三处的试剂是　 。循环使用的NH4Cl在反应Ⅰ中的主要作用是　　 。 [答案](1)作氧化剂　 过滤 (2)Cu(NH3 )42++2RH=2NH4++2NH3+CuR2　　 分液漏斗　　 a b (3)RH　　 分液漏斗尖端未紧靠烧杯内壁　 液体过多 (4)O2　　 H2SO4　　 加热浓缩　 冷却结晶　 过滤 (5)H2SO4　　 防止由于溶液中的c(OH-)过高，生成Cu(OH)2沉淀

10、(2015江苏16)以磷石膏(只要成分CaSO4，杂质SiO2、Al2O3等)为原料可制备轻质CaCO3。 (1)　 匀速向浆料中通入CO2，浆料清液的pH和c(SO42－)随时间变化见由右图。清液pH>11时CaSO4转化的离子方程式_____________；能提高其转化速率的措施有____(填序号) A．搅拌浆料　　　 B．加热浆料至100℃ C．增大氨水浓度　 D．减小CO2通入速率 (2)当清液pH接近6．5时，过滤并洗涤固体。滤液中物质的量浓度最大的两种阴离子为______和________(填化学式)；检验洗涤是否完全的方法是_________。 (3)在敞口容器中，用NH4Cl溶液浸取高温煅烧的固体，随着浸取液温度上升，溶液中c(Ca2+)增大的原因___________。 [答案](1)CaSO4+2NH3.H2O+CO2=CaCO3+2NH4+或CaSO4+CO32－=CaCO3+SO42－，AC；(2)SO42－、 HCO3－，取少量最后一次的洗涤过滤液于试管中，向其中滴加盐酸酸化的BaCl2溶液，若不产生白色沉淀， 则表明已洗涤完全；(3)浸取液温度上升，溶液中c(H+)增大，促进固体中Ca2+浸出。