5．(2016.长沙一模)CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是(　) 　 A．1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH B．可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇 C．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种 D．咖啡酸分子中含有3种官能团，可发生聚合反应 解析：选B。CPAE中含有酚羟基，也能和金属Na反应，所以不能用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇，B项不正确。

6．(2016.南昌一模)分析下表中各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第19项，有关X的组成和性质的说法中肯定错误的是(　) 1 2 3 4 5 6 7 8 CH4 CH2O CH2O2 CH4O C2H6 C2H4O C2H4O2 C2H6O ①是戊酸；②是戊醇；③是丁酸甲酯；④在稀硫酸中易变质；⑤一定能与钠反应 A．②⑤　 　　　　　　　　　　　 B．①③④ C．③④　 　　　　　　　　　　　 D．②③⑤ 解析：选A。注意规律变化：第1项是从一个碳原子开始的，每4种物质一循环，即第20项为C5H12O，则第19项为C5H10O2。C5H10O2可能是羧酸或酯，②、⑤错误。

7．(2016.湖南四校联考)麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂，能有效地防止肾移植排斥，其结构简式如下图所示。下列有关麦考酚酸说法正确的是(　) A．分子式为C17H23O6 B．不能与FeCl3溶液发生显色反应 C．在一定条件下可发生加成、取代、消去反应 D．1 mol麦考酚酸最多能与3 mol NaOH反应 解析：选D。根据结构简式知该物质分子式是C17H20O6，A错误；该物质含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，B错误；该物质不能发生消去反应，C错误；1 mol该物质最多能与3 mol NaOH反应，D正确。

8．某酯A的分子式为C6H12O2，已知 又知B、C、D、E均为有机物，D不与Na2CO3溶液反应，E不能发生银镜反应，则A的结构可能有(　) A．5种　 　　　　　　　　　　　　 B．4种 C．3种　 　　　　　　　　　　　　 D．2种 解析：选A。E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，则E只能为酮，所以D中一定含有结构(因D还能发生催化氧化)，故醇D可以为 对应的酯A就有5种。

9.食品化学家A.Saari Csallany和Christine Seppanen研究发现，当豆油被加热到油炸温度(185 ℃)时，会产生如图所示的高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关，如帕金森综合症。下列关于这种有毒物质的判断不正确的是(　) A．该物质最多可以和2 mol H2发生加成反应 B．该物质的分子式为C9H15O2 C．该物质分子中含有三种官能团 D．该物质属于烃的衍生物 解析：选B。键线式中每一个拐点表示一个碳原子，该物质分子式为C9H16O2，对于只含有C、H、O原子的分子来说，其H原子个数一定为偶数。

11．(2016.汕头调研)化合物Ⅳ为一种重要化工中间体，其合成方法如下： (1)化合物Ⅰ的分子式为________；化合物Ⅳ除了含有-Br外，还含有的官能团是________(填名称)。 (2)化合物Ⅱ具有卤代烃的性质，在一定条件下能得到碳碳双键，该反应条件是________________。 (3)1 mol化合物Ⅲ与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为________mol。 (4)化合物Ⅳ能发生酯化反应生成六元环状化合物Ⅴ，写出该反应的化学方程式：________________________________________________________________________。 (5)根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出CH2CCH3CHCH2(2­甲基­1，3­丁二烯)发生类似①的反应，得到两种有机物的结构简式分别为________________________________________________________________________、 ______________，它们物质的量之比是________。 解析：(2)卤代烃发生消去反应的条件为氢氧化钠的醇溶液且加热。(3)化合物Ⅲ含有一个羧基和一个溴原子，均能与NaOH反应。(4)化合物Ⅳ本身含有一个羟基和一个羧基，发生分子内酯化反应生成六元环状化合物。(5)由反应①可得反应信息：碳碳双键断裂，含氢原子的双键碳原子转化成醛基，而不含氢原子的双键碳原子则转化为酮羰基，故发生类似①的反应后可得 答案：(1)C6H9Br　羟基和羧基 (2)氢氧化钠的乙醇溶液，加热 (3)2 (4) (5) 　

12．是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成： (1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是________________。 (2)B→C的反应类型是________________________________________________________________________。　　　 (3)E的结构简式是________________________________________________________________________。 (4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式： ________________________________________________________________________。 (5)下列关于G的说法正确的是________。 a．能与溴单质反应 b．能与金属钠反应 c．1 mol G最多能和3 mol氢气反应 d．分子式是C9H6O3 解析：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程图可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO。 答案：(1)CH3CHO　(2)取代反应 　 (5)abd

13．(2016.金版原创)化合物A是分子式为C7H8O2的五元环状化合物，核磁共振氢谱有四个峰，且其峰面积为3∶1∶2∶2，有如图所示的转化： 已知：①含羰基的化合物均能与格氏试剂发生如下反应： ②两个羟基连在同一碳原子上极不稳定，易脱水： 根据以上信息，回答下列问题： (1)写出化合物A中官能团的名称：________________________________________________________________________。 (2)写出化合物B、F的结构简式：__________、________________________________________________________________________。 (3)A→B的反应类型是________，F→G的反应类型是________。 (4)①写出D与CH4O反应的化学方程式：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 ②写出F→G的化学方程式：________________________________________________________________________ ________________。 (5)A的属于芳香族化合物的同分异构体有________种，写出其中符合下列条件的A的一种同分异构体W的结构简式：________________________。 ①含有两个取代基；②苯环上的一氯代物只有两种；③1 mol W 能与足量金属钠反应生成1 mol H2。 解析：由A、B分子式可知，A与氢气发生加成反应生成B，B在碱性条件下水解生成C与甲醇，故A中应含有酯基，结合分子式可知A还含有2个碳碳双键，根据A为五元环状化合物，四种不同环境的氢的个数之比为3∶1∶2∶2，结合G()五元环骨架可推得A的结构简式为，故B为，C为，D为，根据已知①和②得E为，F为。(3)A→B是加成反应，F→G为醇的消去反应。(4)①D()与甲醇发生酯化反应生成酯()，反应方程式为+CH3OH浓H2SO4△+H2O；②F→G的化学方程式为浓H2SO4△+H2O。(5)A分子中一共含有7个碳原子，其同分异构体属于芳香族化合物即含有一个苯环，由A的分子式及其饱和度可知含有不饱和键。若含有两个取代基，则必为“-CH2OH”和“-OH”基团或“-O-CH3”和“-OH”基团，各有邻、间、对三种，共6种；若含有三个取代基，则必为一个“-CH3”和两个“-OH”，先确定其中两个相同取代基的位置，如两个“-OH”的位置，有邻间对三种：，分别再加入一个“-CH3”，有2、3、1种加法，即6种，故A一共有12种属于芳香族化合物的同分异构体。由题意可知W含有两个对位取代基，且含有两个羟基，可写出其结构简式为。 答案：(1)酯基、碳碳双键 (2)　 (3)加成反应　消去反应 (4)①+CH3OH浓H2SO4△+H2O ②浓H2SO4△+H2O (5)12