（15分）已知：

反应条件略去）：其中R、R^／表示原子或原子团。A、B、C、D、E、F、G分别表示一种有机物，G是一种链状烃，它对H₂的相对密度为27，E能发生加成反应，而D不能发生加成反应。其转化关系如下图所示（其他反应产物及反应条件略去）：

请回答下列问题：[来源:学#科#网Z#X#X#K]

（1）中官能团名称为                         。

（2）A反应生成B需要的无机试剂为                          。

上图所示反应中属于取代反应的共有             个。

（3）B和O₂反应生成C的化学方程式为                                  。

（4）F的结构简式为                                。

（5）写出与G互为同分异构体的所有链状烃的结构简式(G除外)       、      。

（11分）阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

（1）反应①为取代反应，该步反应物Me₂SO₄中的“Me”表示       。

（2）E中的官能团有：          （写名称）。

（3）写出F的结构简式              。

（4）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（—CN）的完全水解反应生成羧基（—COOH）， 请写出第二步反应的化学方程式          。

（5）化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。提示：①合成过程中无机试剂任选；②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；③合成反应流程图表示方法示例如下：

（11分）阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

（1）反应①为取代反应，该步反应物Me₂SO₄中的“Me”表示      。
（2）E中的官能团有：          （写名称）。
（3）写出F的结构简式              。
（4）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（—CN）的完全水解反应生成羧基（—COOH），请写出第二步反应的化学方程式         。
（5）化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。提示：①合成过程中无机试剂任选；②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；③合成反应流程图表示方法示例如下：

阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

（1）反应①为取代反应，该步反应物 Me2SO4中的“Me”表示 ???????

（2）E 中的官能团有： __________________（写名称）。

（3）F 的结构简式为________________________________________________。

（4）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（一CN）的完全水解反应生成羧基（一COOH )，请写出第二步反应的化学方程式：______________????? _____________。

（5）B水解的产物（参见4）有多种同分异构体，写出符合下列条件的一种同分异构体??????????????

①能与FeCl3 溶液发生显色反应；? ②能发生银镜反应? ③核磁共振氢谱共有4个吸收峰

（6）化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成。

提示：①合成过程中无机试剂任选；

②在 400℃有金属氧化物存在条件下能发生脱羰基（）反应。

③合成反应流程图表示方法示例如下：

阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。

（1）A在核磁共振氢谱中有              种峰；

（2）反应①为取代反应，该步反应物Me₂SO₄中的“Me”的结构简式表示：             ；

（3）E中的含氧官能团有：               （写名称）；

（4）写出反应②、⑤的反应类型：                     、                 ；

（5）F、H的结构简式分别为                、                  ；

（6）请写出反应④的化学方程式：                      。