题目列表(包括答案和解析)
(11分)下图所示的两个单基因遗传病家庭,甲家庭患甲病,用基因Aa表示;乙家庭患乙病,用基因Bb表示。4号个体无甲病致病基因。
(1)甲家庭的遗传病属________染色体_______性遗传病,乙家庭的遗传病属________染色体________性遗传病。
(2) 3号和4号所生的第一个孩子表现正常的概率为 ,生一个患病男孩的概率是_____。
(3)经对乙病基因的定位检查,发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化,使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患病。已知色氨酸的密码子为UGG,终止密码子为UAA、UAG、UGA。正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为_____________,患者相应的碱基对序列可能为_________________________。
(4)假设甲家庭的2号有一个患色盲的女儿(色盲基因用d表示),其配偶表现正常,同时考虑甲病和色盲病,则2号配偶的基因型是_______________。
(5)乙家庭中,已知4号是A型血。经测定,6号的红细胞能与4号的血清发生凝集, 5号能给家庭的所有成员输血。则乙家庭中5、6号个体的血型基因型分别是5为__________,6为____________。
(11分)下图所示的两个单基因遗传病家庭,甲家庭患甲病,用基因Aa表示;乙家庭患乙病,用基因Bb表示。4号个体无甲病致病基因。
(1)甲家庭的遗传病属________染色体_______性遗传病,乙家庭的遗传病属________染色体________性遗传病。
(2) 3号和4号所生的第一个孩子表现正常的概率为 ,生一个患病男孩的概率是_____。
(3)经对乙病基因的定位检查,发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化,使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患病。已知色氨酸的密码子为UGG,终止密码子为UAA、UAG、UGA。正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为_____________,患者相应的碱基对序列可能为_________________________。
(4)假设甲家庭的2号有一个患色盲的女儿(色盲基因用d表示),其配偶表现正常,同时考虑甲病和色盲病,则2号配偶的基因型是_______________。
(5)乙家庭中,已知4号是A型血。经测定,6号的红细胞能与4号的血清发生凝集, 5号能给家庭的所有成员输血。则乙家庭中5、6号个体的血型基因型分别是5为__________,6为____________。
下图所示的两个单基因遗传病家庭,甲家庭患甲病,用基因Aa表示;乙家庭患乙病,用基因Bb表示。4号个体无甲病致病基因。
(1)甲家庭的遗传病属________染色体_______性遗传病,乙家庭的遗传病属________染色体________性遗传病。
(2) 3号和4号所生的第一个孩子表现正常的概率为 ,生一个患病男孩的概率是_____。
(3)经对乙病基因的定位检查,发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化,使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患病。已知色氨酸的密码子为UGG,终止密码子为UAA、UAG、UGA。正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为_____________,患者相应的碱基对序列可能为_________________________。
(4)假设甲家庭的2号有一个患色盲的女儿(色盲基因用d表示),其配偶表现正常,同时考虑甲病和色盲病,则2号配偶的基因型是_______________。
(5)乙家庭中,已知4号是A型血。经测定,6号的红细胞能与4号的血清发生凝集, 5号能给家庭的所有成员输血。则乙家庭中5、6号个体的血型基因型分别是5为__________,6为____________。
下图所示的两个单基因遗传病家庭,甲家庭患甲病,用基因Aa表示;乙家庭患乙病,用基因Bb表示。4号个体无甲病致病基因。
(1)甲家庭的遗传病属________染色体________性遗传病,乙家庭的遗传病属________染色体________性遗传病。
(2)3号和4号所生的第一个孩子表现正常的概率为________,生一个患病男孩的概率是________。
(3)经对乙病基因的定位检查,发现由于正常基因中原决定色氨酸的一对碱基发生变化,使该基因编码的蛋白质在此合成终止而患病。已知色氨酸的密码子为UGG,终止密码子为UAA、UAG、UGA。正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为________,患者相应的碱基对序列可能为________。
(4)假设甲家庭的2号有一个患色盲的女儿(色盲基因用d表示),其配偶表现正常,同时考虑甲病和色盲病,则2号配偶的基因型是________。
(5)乙家庭中,已知4号是A型血。经测定,6号的红细胞能与4号的血清发生凝集,5号能给家庭的所有成员输血。则乙家庭中5、6号个体的血型基因型分别是5为________,6为________。
囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题:
(1)囊性纤维病这种变异来源于 ▲ 。上述材料说明该变异具有 ▲ 特点。
(2)从上述材料分析可知,编码苯丙氨酸的密码子为 ▲ 。
(3)图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭(设该性状由等位基因A、a控制)。
①从图一可推知,囊性纤维病是 ▲ 染色体 ▲ 性遗传病。
②图一中,父亲的基因型为 ▲ ,患病女孩的基因型为 ▲ 。
③图二F1中,正常女孩产生卵细胞的基因组成是 ▲ ,若她与携带该致病基因的正常男性结婚,生一个正常孩子的概率是 ▲ 。
④若图二中的双亲均未患白化病,而他们有同时患白化病、囊性纤维病的孩子,则其双亲所生孩子的基因型有 ▲ 种。
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