溶质不变: m浓·w浓=m稀·w稀 溶质的物质的量不变:c浓·v浓=c稀·v稀 [重点难点解析] 1.配制一定物质的量浓度的溶液时.应注意以下问题 ①配制物质的量浓度溶液是将一定质量或体积的溶质按溶液的体积在选定的容量瓶中定容.因而完全不需要计量水的用量. ②不能配制任意体积的一定物质的量浓度的溶液是因为配制过程中是用容量瓶来定容的.而容量瓶的规格又是固定的.常用的有25mL.50mL.100mL.250mL.500mL.1000mL等. ③溶液注入容量瓶前需恢复到室温.这是因为溶质在烧杯内稀释或溶解时常有热效应. ④用胶头滴管定容后再振荡.出现液面低于刻度线时不要再加水.这是因为容量瓶是属“容纳量 式的玻璃量器(指注入量器的液体体积等于刻度所示的体积).用胶头滴管定容到液面正好和刻度线相切时.溶液体积恰好为容量瓶的标定容量.之所以在把容量瓶再振荡后.竖直容量瓶时会出现瓶内液面低于刻度线的现象.是因为极少量溶液在湿润磨口处而损失了. ⑤配制物质的量浓度溶液时切不可直接将溶液转入容量瓶中.更不可用于进行化学反应的实验. ⑥如果加水定容时超过了刻度线.不能将超出的部分再吸走.必须重新配制. ⑦如果摇匀时不小心洒出几滴.不能再补加水到刻度.必须重新配制.因洒出的溶液中带走了一部分溶质.再补加水.同样也会使所配溶液浓度偏低. ⑧溶质溶解的操作在转移至容量瓶时.必须用少量蒸馏水将烧杯及玻璃棒洗净2-3次.并将洗涤液一并倒入容量瓶中.因为烧杯壁及玻璃棒表面沾有溶质.如不洗涤.溶质有损失.所配溶液的浓度偏低. ⑨用溶液配制一定物质的量浓度的溶液时.需用移液管移取原溶液.先将移液管洗净.然后用原溶液润洗2-3次移液管再取溶液.否则使所配溶液浓度偏低.另外.称液管尖嘴部分残留的液滴不能吹入容量瓶中.否则导致所配溶液浓度偏高. ⑩配制NaOH溶液时.必须用带盖的称量瓶或用小烧杯快速称量NaOH固体.因NaOH固体易潮解.且有腐蚀性.称量过程中时间越长.吸水越多.导致所配溶液浓度偏低,若在纸上直接称量.NaOH吸水潮解并粘在纸上.会损失部分NaOH.使所配溶液浓度偏低.另外.潮解后固体表面的溶液渗过纸后会腐蚀托盘. 2.物质的量浓度与质量分数之间的区别和联系: 内容 物质的量浓度 质量分数Q 定义 以1L溶液里含有多少摩溶质来表示溶液组成的物理量 用溶质质量与溶液质量之比来表示溶液组成的分数 溶质的单位 Mol G 溶液的单位 L G 内容 物质的量浓度 质量分数 计算公式 物质的量浓度 = 质量分数=×100% 两者的联系 物质的量浓度 = 例1 市售浓硫酸中溶质的质量分数98%.密度为1.84g/cm3.计算市售浓硫酸中H2SO4的物质的量浓度. 解析 利用公式: = mol/L =mol/L =1.84mol/L 例2 在标准状况下.将V升A气体溶于1L水中.所得溶液密度为dg/mL,则此溶液的物质的量浓度为( ) A. B. C. D. 解析 此题要求的是物质的量浓度.根据定义只有求出溶质的物质的量及溶液体积才可求得.标准状况下1LA气体的物质的量=V/22.4摩.溶液的质量=溶质质量+溶剂质量=MV/22.4+1×1000.将溶液质量变为溶液的体积需要借助“密度 这一桥梁.此处所得的体积为mL.必须再除1000变为L.总式如下: 答案 A [难解巧解点拨] 例1 使相同物质的量浓度的NaCl.MgCl2.AlCl3溶液中的Cl-离子完全沉淀时.若所用浓度相同的AgNO3溶液体积比为3∶2∶1.则上述三种溶液的体积比是( ) A.9∶3∶1 B.3∶2∶1 C.6∶3∶2 D.9∶4∶1 分析 变形法.若消耗AgNO3溶液的体积一样多时.变形式如下: NaCl MgCl2 AlCl3 ↓? ↓ ↓ 6NaCl 3MgCl2 2AlCl3 体积比6∶3∶2 ↓×3 ↓×2 ↓×1 18NaCl 6MgCl2 2AlCl3 体积比9∶3∶1故选(A). 例2 今有3mol/L的盐酸和硫酸溶液各100mL.分别加入等质量的铁粉.反应完毕.生成的气体质量之比是3∶4.则盐酸中加入铁粉的质量为( ) A.5.6g B.8.4g C.11.2g D.16.8g 分析 极限估算法.加入的是等质量的铁.为什么产生的氢气不是1∶1.说明等质量的金属在一种酸中未溶解完.在另一种酸中溶解完了.具体地说.金属在盐酸中应有剩余. 盐酸0.3mol含H+0.3mol.硫酸0.3mol含H+0.6mol.如果两酸都反应完了.则氢气质量之比应为1∶2.已知其比为3∶4.故含H+多的硫酸未反应完,含H+较少的盐酸反应完了.但铁过量. 找极限.硫酸最多耗铁16.8g.盐酸最多耗铁8.4g.因此.根据上述分析可以想象.加入的铁粉必然小于最高极限16.8g而大于8.4g.不必经过计算.符合3∶4要求的铁究竟是多少克.可以估算出来.答案是(C). 例3 (1)用18mol/L的硫酸配制100mL 1.0mol/L硫酸.若实验仪器有 A.100mL量筒 B.托盘天平 C.玻璃棒 D.50mL容量瓶 E.10mL量筒 F.胶头滴管 G.50mL烧杯 H.100mL容量瓶 实验时应选用仪器的先后顺序是 . (2)在容量瓶的使用方法中.下列操作不正确的是 . A.使用容量瓶前检查它是否漏水. B.容量瓶用蒸馏水洗净后.再用待配溶液润洗. C.配制溶液时.如果试样是固体.把称好的试样用纸条小心倒入容量瓶中.缓慢加入蒸馏水到接近标线2cm-3cm处.用滴管滴加蒸馏水到标线. D.配制溶液时.如果试样是液体.用量筒量取试样后直接倒入容量瓶中.缓慢加入蒸馏水到接近标线2cm-3cm处.用滴管滴加蒸馏水到标线. E.盖好瓶塞.用食指顶住瓶塞.用另一只手的手指托住瓶底.把容量瓶倒转和摇动多次. 分析 (1)用18mol/LH2SO4配制1.0mol/LH2SO4.实际是稀释问题的计算及物质的量浓度溶液配制实验操作.根据稀释定律c1V1=c2V2可计算18mol/L浓H2SO4的体积.V1=c2V2/c1=1.0mol/L×100mL=5.6mL.该体积的液体用10mL量筒量取比用100mL量筒量取误差要小.故应选E.不能选A.答案为:G.E.C.H.F或E.G.C.H.F. (2)主要涉及的是容量瓶的使用方法.用待配溶液润洗容量瓶.这样会使内壁附着溶质.导致所配溶液浓度偏大.B不正确,若在容量瓶中进行溶解或稀释.由于热效应会使溶液的体积和容量瓶的容量发生改变.所配溶液浓度有误差.C.D不正确.答案为B.C.D. 例4 用10mL,0.1mol·L-1的BaCl2溶液恰好使相同体积的硫酸铁.硫酸锌和硫酸钾三种溶液中的硫酸根离子完全转化为硫酸钡沉淀.则三种硫酸盐溶液的物质的量浓度之比是( ) A.3∶2∶2 B.1∶2∶3 C.1∶3∶3 D.3∶1∶1 分析 此题虽给出BaCl2溶液的量.但求的是硫酸盐的物质的量之比.为简化运算.可抛开BaCl2的给出量而设BaCl2为1mol,由Fe2(SO4)3.ZnSO4.K2SO4的化学式可看出.能沉淀1molBa2+需SO42-1mol.而需三种盐的物质的量分别是mol.1mol.1mol.又因三种盐的体积相同.浓度之比等于物质的量之比.为∶1∶1=1∶3∶3.故答案为C. 例5 某温度下22%NaNO3溶液150mL.加水100g稀释后浓度为14%.求原溶液的物质的量浓度? 分析 (一)利用稀释规律和公式cB= 解:m[NaNO3(aq)]×22%=(m[NaNO3×14% m[NaNO3(aq)]=175g 故原c(NaNO3)= =3.0mol·L-1 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

在化学分析中,为了测定某试样中FeSO4·7H2O的质量分数,一般采用在酸性条件下用高锰酸钾标准溶液滴定的方法,反应原理为:5Fe2+ +8H+ + MnO4-=5Fe3+ +Mn2+ +4H2O。
高锰酸钾标准溶液可用性质稳定、相对分子质量较大的基准物质草酸钠[Mr(Na2C2O4)=134.0]进行标定,反应原理为:5C2O42- +2MnO4-+16H+=10CO2↑+2Mn2+ +8H2O
实验步骤如下:
步骤一:先粗配浓度约为1.5×10-2 mol· L-1的高锰酸钾溶液500 mL。
步骤二:称取Na2C2O4固体m g放入锥形瓶中,用蒸馏水溶解并加稀硫酸酸化,加热至70~80℃,用步骤一所配高锰酸钾溶液进行滴定,从而可标定高锰酸钾溶液的浓度。经标定c(KMnO4)=1.6×10-2 mol·L-1
步骤三:称取FeSO4·7H2O试样1.073 g,放人锥形瓶中,加入适量的水溶解。
步骤四:用标准高锰酸钾溶液滴定步骤三所配样品溶液,达到终点时消耗标准溶液48.00 mL。
试回答下列问题:
(1)步骤一中要用到的玻璃仪器是烧杯、____、____。
(2)步骤二中需要对m的大致值进行预估,你预估的依据是________________。
(3)本实验中操作滴定管的以下图示,正确的是__________(填编号)。
(4)步骤二的滴定是在一定温度下进行的,操作过程中发现前一阶段溶液褪色较慢,中间阶段褪色明显变快,最后阶段褪色又变慢。试根据影响化学反应速率的条件分析,溶液褪色明显变快的原因可能是_____________。
(5)请设步骤二中的数据记录和数据处理表格__________(不必填数据)。
(6)国家标准规定FeSO4·7H2O的含量(w):
一级品100. 5%≥w≥99.50%;
二 级品100.5%≥w≥99.00%;
三级品101.0%≥w≥98.00%。
试判断该试样符合国家___________级品标准。
(7)测定试样中FeSO4·7H2O的含量时,有时测定值会超过100%,其原因可能是_______________。

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在化学分析中,为了测定某试样中FeSO4·7H2O的质量分数,一般采用在酸性条件下用高锰酸钾标准溶液滴定的方法,反应原理为:5Fe2++8H+MnO45Fe3++Mn2++4H2O。高锰酸钾标准溶液可用性质稳定、相对分子质量较大的基准物质草酸钠[Mr(Na2C2O4)=134.0]进行标定,反应原理为:5C2O42+2MnO4+16H10CO2↑+2Mn2++8H2O。

实验步骤如下:

步骤一:先粗配浓度约为1.5×10-2mol·L-1的高锰酸钾溶液500 mL。

步骤二:称取Na2C2O4固体m g放入锥形瓶中,用蒸馏水溶解并加稀硫酸酸化,加热至70~80℃,用(1)所配高锰酸钾溶液进行滴定,从而可标定高锰酸钾溶液的浓度。经测定,c(KMnO4)=0.0160 mol·L-1

步骤三:称取FeSO4·7H2O试样1.073g,放入锥形瓶中,加入适量的水溶解,

步骤四:用标准高锰酸钾溶液滴定步骤三所配样品溶液,达到终点时消耗标准溶液48.00mL。

试回答下列问题:

(1)步骤一中要用到的玻璃仪器是烧杯、___________                    

(2)步骤二中需要对m的大致值进行预估,你预估的依据是                            

___________________________________________________                            

  (3)本实验中操作滴定管的以下图示,正确的是______________(填编号)。

(4)步骤二的滴定是在一定温度下进行的,操作过程中发现前一阶段溶液褪色较慢,中间阶段褪色明显变快,最后阶段褪色又变慢。试根据影响化学反应速率的条件分析,溶液褪色明显变快的原因可能是             ______________________                                

(5)请在下面空白处设计步骤四中的数据记录和数据处理表格(不必填数据)。

(6)国家标准规定FeSO4·7H2O的含量(w):一级品100.5%≥w≥99.50%;二级品  100.5%≥w ≥99.00%;三级品  101.0%≥w≥98.00%。试判断该试样符合国家________级品标准。

(7)测定试样中FeSO4·7H2O的含量时,有时测定值会超过100%,其原因可能是           

_______________________________________________                              

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在化学分析中,为了测定某试样中FeSO4·7H2O的质量分数,一般采用在酸性条件下用高锰酸钾标准溶液滴定的方法,反应原理为:5Fe2++8H+MnO45Fe3++Mn2++4H2O。高锰酸钾标准溶液可用性质稳定、相对分子质量较大的基准物质草酸钠[Mr(Na2C2O4)=134.0]进行标定,反应原理为:5C2O42+2MnO4+16H10CO2↑+2Mn2++8H2O。
实验步骤如下:
步骤一:先粗配浓度约为1.5×10-2mol·L-1的高锰酸钾溶液500 mL。
步骤二:称取Na2C2O4固体m g放入锥形瓶中,用蒸馏水溶解并加稀硫酸酸化,加热至70~80℃,用(1)所配高锰酸钾溶液进行滴定,从而可标定高锰酸钾溶液的浓度。经测定,c(KMnO4)=0.0160 mol·L-1
步骤三:称取FeSO4·7H2O试样1.073g,放入锥形瓶中,加入适量的水溶解,
步骤四:用标准高锰酸钾溶液滴定步骤三所配样品溶液,达到终点时消耗标准溶液48.00mL。
试回答下列问题:
(1)步骤一中要用到的玻璃仪器是烧杯、___________                   
(2)步骤二中需要对m的大致值进行预估,你预估的依据是                            
___________________________________________________                            
(3)本实验中操作滴定管的以下图示,正确的是______________(填编号)。

(4)步骤二的滴定是在一定温度下进行的,操作过程中发现前一阶段溶液褪色较慢,中间阶段褪色明显变快,最后阶段褪色又变慢。试根据影响化学反应速率的条件分析,溶液褪色明显变快的原因可能是            ______________________                                
(5)请在下面空白处设计步骤四中的数据记录和数据处理表格(不必填数据)。
(6)国家标准规定FeSO4·7H2O的含量(w):一级品100.5%≥w≥99.50%;二级品  100.5%≥w ≥99.00%;三级品  101.0%≥w≥98.00%。试判断该试样符合国家________级品标准。
(7)测定试样中FeSO4·7H2O的含量时,有时测定值会超过100%,其原因可能是           
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(14分) X、Y、Z、W、M、Q为原子序数依次增大的六种短周期元素,常温下,六种元素的常见单质中三种为气体,三种为固体。X与M,W与Q分别同主族, X是原子半径最小的元素,且X能与Y、Z、W分别形成电子数相等的三种分子,W是地壳中含量最多的元素。试回答下列问题:
(1)W、M、Q四种元素的原子半径由大到小的排列顺序是         (用元素符号表示)。
(2)元素M和Q可以形成化合物M2Q,写出M2Q的电子式                  
(3) Z、W、Q三种元素的简单气态氢化物中稳定性最强的是       ,沸点最低的是      。(用分子式表示)
(4) W的一种氢化物含18个电子, 该氢化物与QW2化合时生成一种强酸,其化学方程式为  
(5)由X、Z、W、Q四种元素中的三种元素可组成一种强酸,该强酸的稀溶液能与铜反应,则该反应的化学方程式为                                                        
(6)由X、Z、W、Q四种元素组成的阴阳离子个数比为1:1的化合物A,已知A既能与盐酸反应生成气体,又能与氢氧化钠的浓溶液反应生成气体,且能使氯水褪色,写出A与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的离子方程式                                                    
(7)分子式为X2Y2W4的化合物与含等物质的量的KOH的溶液反应后所得溶液呈酸性,该溶液中各离子浓度由大到小的顺序为c(K+)              >c(OH)。将2mL 0.1mol/L X2Y2W4的溶液和4mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液混合,发现开始溶液颜色变化不明显,后溶液迅速褪色。解释原因                                        

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(14分) X、Y、Z、W、M、Q为原子序数依次增大的六种短周期元素,常温下,六种元素的常见单质中三种为气体,三种为固体。X与M,W与Q分别同主族, X是原子半径最小的元素,且X能与Y、Z、W分别形成电子数相等的三种分子,W是地壳中含量最多的元素。试回答下列问题:
(1)W、M、Q四种元素的原子半径由大到小的排列顺序是         (用元素符号表示)。
(2)元素M和Q可以形成化合物M2Q,写出M2Q的电子式                  
(3) Z、W、Q三种元素的简单气态氢化物中稳定性最强的是       ,沸点最低的是      。(用分子式表示)
(4) W的一种氢化物含18个电子, 该氢化物与QW2化合时生成一种强酸,其化学方程式为  
(5)由X、Z、W、Q四种元素中的三种元素可组成一种强酸,该强酸的稀溶液能与铜反应,则该反应的化学方程式为                                                        
(6)由X、Z、W、Q四种元素组成的阴阳离子个数比为1:1的化合物A,已知A既能与盐酸反应生成气体,又能与氢氧化钠的浓溶液反应生成气体,且能使氯水褪色,写出A与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的离子方程式                                                    
(7)分子式为X2Y2W4的化合物与含等物质的量的KOH的溶液反应后所得溶液呈酸性,该溶液中各离子浓度由大到小的顺序为c(K+)              >c(OH)。将2mL 0.1mol/L X2Y2W4的溶液和4mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液混合,发现开始溶液颜色变化不明显,后溶液迅速褪色。解释原因                                        

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