Cl.Cl-.Cl2的主要区别是 A.结构不同.存在相同.性质不同 B.结构不同.存在不同.性质不同 C.结构不同.存在不同.性质相同 D.结构相同.存在不同.性质不同 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

A、B、C、D、E是位于短周期的主族元素.已知:①热稳定性:HmD>HmC;②Cm-、E(m-1)-具有相同的电子层结构;③A与B在同一周期,在该周期所有主族元素中,A的原子半径最大,B的离子半径最小;④A与B质子数之和是D质子数的3倍.依据上述信息用相应的化学用语回答下列问题:①HmDm的电子式

②Cm-1、E|n-1|- 的还原性强弱顺序为:
S2->Cl-
S2->Cl-
,(用离子符号表示)能证明其还原性强弱的离子方程式为
Cl2+S2-=2Cl-+S↓
Cl2+S2-=2Cl-+S↓

③将E的单质通入A与D形成的化合物的水溶液中,在常温下反应的离子方程式为:
Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O
Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O

④常温下,将等物质的量浓度的HmC溶液和A的最高价氧化物对应的水化物溶液按体积比1:2混合,写出该反应的离子方程式
H2S+OH-=HS-+H2O
H2S+OH-=HS-+H2O
.该溶液的溶质含有的化学键类型是
离子键、共价键
离子键、共价键

⑤在A、B、C、E单质中,符合下列转化关系的是
S
S
(填元素符号).

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A、B、C、D、E是位于短周期的主族元素,其中A、B为金属元素,D的最外层电子数是其内层电子数的三倍.已知:①热稳定性:HmD>HmC;②Cm-、E(m-1)-具有相同的电子层结构;③B与E在同一周期,在该周期中,E的原子半径最小,B的离子半径最小;④A、B所形成的简单离子具有相同的电子层结构,B的最高价氧化物对应的水化物与A、E的最高价氧化物对应的水化物都能反应.依据上述信息用化学用语回答下列问题:
(1)写出A与C形成化合物的电子式

(2)Cm-、E(m-1)-的还原性强弱为
S2-
S2-
Cl-
Cl-
,能证明其还原性强弱的离子方程式为
Cl2+S2-=2Cl-+S↓
Cl2+S2-=2Cl-+S↓

(3)写出B的最高价氧化物对应的水化物和A的最高价氧化物对应的水化物反应的离子方程式
Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O
Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O

(4)元素B形成的单质与Fe3O4反应的化学方程式是
8Al+3Fe3O4
 高温 
.
 
4Al2O3+9Fe
8Al+3Fe3O4
 高温 
.
 
4Al2O3+9Fe

(5)上述五种元素,由其中三种元素组成的易溶于水的物质中,能促进水电离的物质是:
Na2SO3
Na2SO3
(写出一种物质的化学式即可,下同),该物质的水溶液显
性,用离子方程式表示其原因:
SO32-+H2OHSO3-+OH-
SO32-+H2OHSO3-+OH-

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A、B、C、D、E是位于短周期的主族元素,其中A、B为金属元素.已知:①热稳定性:HmD>HmC;②Cm-、E(m-1)-具有相同的电子层结构;③B与E在同一周期,在该周期中,E的原子半径最小,B的离子半径最小;④A、B所形成的单核离子具有相同的电子层结构,B的最高价氧化物对应的水化物与A、E的最高价氧化物对应的水化物都能反应.依据上述信息用相应的化学用语回答下列问题:
(1)HmD的电子式:

(2)Cm-、E(m-1)-的还原性强弱为
S2-
S2-
Cl-
Cl-
,能证明其还原性强弱的离子方程式为
Cl2+S2-=2Cl-+S↓
Cl2+S2-=2Cl-+S↓

(3)写出B的最高价氧化物对应的水化物和A的最高价氧化物对应的水化物反应的离子方程式
Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O
Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O

(4)常温下,将等物质的量浓度的HmC溶液和A的最高价氧化物对应的水化物溶液等体积混合,所得溶液显碱性,溶液中离子浓度由大到小的顺序为
c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+)>c(S2-
c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+)>c(S2-


(5)在B、C、E单质中,符合下列转化关系的是
S
S

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已知A、B、C、D、E、F均为周期表中前36号元素,且原子序数依次增大.A、B、C为同一周期的主族元素,B原子p能级电子总数与s能级电子总数相等.A、F原子未成对电子是同周期中最多的,且F基态原子中电子占据三种不同形状的原子轨道.D和E原子的第一至第四电离能如下表所示:
电离能/kJ?mol-1 I1 I2 I3 I4
D 738 1451 7733 10540
E 578 1817 2745 11578
(1)A、B、C三种元素的电负性最大的是
F
F
(填写元素符号),D、E两元素中D的第一电离能较大的原因是
原子外围电子排布为3s2,s轨道全充满,相对稳定
原子外围电子排布为3s2,s轨道全充满,相对稳定

(2)F基态原子的核外电子排布式是
1s22s22p63s23p63d54s1
1s22s22p63s23p63d54s1
;在一定条件下,F原子的核外电子从基态跃迁到激发态产生的光谱属于
吸收
吸收
光谱(填“吸收”或“发射”).
(3)根据等电子原理,写出AB+的电子式:

(4)已知:F3+可形成配位数为6的配合物.组成为FCl3?6H2O的配合物有3种,分别呈紫色、蓝绿色、绿色,为确定这3种配合物的成键情况,分别取等质量的紫色、蓝绿色、绿色3种物质的样品配成溶液,分别向其中滴入过量的AgNO3溶液,均产生白色沉淀且质量比为3:2:1.则绿色配合物的化学式为
[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O
[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O

A.[CrCl(H2O)5]Cl2?H2O             B.[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O
C.[Cr(H2O)6]Cl3                   D.[CrCl3(H2O)3]?3H2O.

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已知几种离子的还原能力强弱顺序为I->Fe2+>Br-,现有200mL混合溶液中含FeI2、FeBr2各0.10mol,向其中逐滴滴入氯水(假定Cl2分子只与溶质离子反应,不考虑其他反应)
(1)若氯水中有0.15mol Cl2被还原,则所得溶液中含有的阴离子主要是
Br-、Cl-
Br-、Cl-
,剩余Fe2+的物质的量为
0.1mol
0.1mol

(2)若原溶液中Br-有一半被氧化,共消耗Cl2的物质的量为
0.25mol
0.25mol
,若最终所得溶液为400mL,溶液中主要阳离子及其物质的量浓度为
0.5mol/L
0.5mol/L

(3)通过对上述反应的分析,试判断Cl2、I2、Fe3+、Br2四种氧化剂的氧化能力由强到弱的顺序是
Cl2>Br2>Fe3+>I2
Cl2>Br2>Fe3+>I2

(4)上述反应若原溶液中溶质离子全部被氧化后,再滴入足量氯水,则I2全部被Cl2氧化成HIO3(强酸),试写出此反应的离子方程式:
5Cl2+I2+6H2O=2 IO3-+12H++10Cl-
5Cl2+I2+6H2O=2 IO3-+12H++10Cl-
,上述所有反应共消耗Cl2
0.8
0.8
mol.

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