18.实验室可用图示装置制取少量乙酸乙酯(酒精灯等在图中均已略去).请你参与研究: (1)实验时.试管a中需加入浓硫酸.冰醋酸和乙醇各2mL.正确的加入操作顺序是 . (2)试管a中发生反应的化学方程式为 . (3)试管b中加有饱和Na2CO3溶液 .其目的是 . (4)若分离试管b中的混合物.需要用到的玻璃仪器是 . (5)酯化反应进行得比较缓慢.用于提高该反应速率的主要措施是 . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

用图示装置(酒精灯、铁架台等未画出)制取三氯化磷,在由颈瓶d中放入足量白磷,将氯气迅速而又不间断地通入曲颈瓶中,氯气与白磷就会发生反应,产生火焰.三氯化磷的物理常数如下:

(1)有浓盐酸、浓硫酸、白磷、二氧化锰、氢氧化钠等物质供选用,a、b中应该装入的试剂分别是:a________b________.

(2)________仪器需要加热(填仪器对应的字母)

(3)在蒸馏烧瓶e中收集生成的三氯化磷.为保证三氯化磷蒸气冷凝,应在水槽g中加入________.

(4)三氯化磷遇到水蒸气强烈反应,甚至发生爆炸,所以d、e仪器及装入其中的物质都不能含有水分.为除去氯气中水分,c可以装入下列物质中的(填字母)________

A.碱石灰  B.浓硫酸  C.无水氯化钙

(5)氯气和白磷反应放出大量的热,为使曲颈瓶d不致因局部过热而炸裂,实验开始前应在曲颈瓶的底放少量________.

(6)实验室的白磷保存于水中,取出白磷后用滤纸吸于表面水分,浸入无水酒精中片刻,再浸入乙醚中片刻即可完全除去水分.已知水与酒精互溶,酒精与乙醚互溶,用上述方法可除去水分的原因是________

(7)为防止氯气污染空气,装置末端导出的气体最好用________(填字母)进行净化处理.

A.NaOH  B.Ca(OH)2溶液  C.饱和食盐水

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实验室制取乙烯的装置如图所示,请回答:
(1)反应中浓硫酸起
催化剂
催化剂
剂和
脱水剂
脱水剂
剂的作用.
(2)加热前应该在烧瓶内放入少量碎瓷片,它的作用是
防止暴沸
防止暴沸

(3)该实验可能产生的主要的有机副产物是
乙醚
乙醚

(4)制取乙烯的反应类型是
消去反应
消去反应
,反应的化学方程式是:
CH3CH2OH
浓硫酸
170℃
CH2=CH2↑+H2O
CH3CH2OH
浓硫酸
170℃
CH2=CH2↑+H2O

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实验室常用苯甲醛在浓氢氧化钠溶液中制备苯甲醇和苯甲酸,反应式如下:

已知:
①苯甲酸在水中的溶解度为:0.18g(4℃)、0.34g(25℃)、0.95g(60℃)、6.8g(95℃).
②乙醚沸点34.6℃,密度0.7138,易燃烧,当空气中含量为1.83~48.0%时易发生爆炸.
③石蜡油沸点高于250℃

实验步骤如下:
①向图l 所示装置中加入8g氢氧化钠和30mL水,搅拌溶解.稍冷,加入10mL苯甲醛.开启搅拌器,调整转速,使搅拌平稳进行.加热回流约40min.
②停止加热,从球形冷凝管上口缓缓加入冷水20mL,摇动均匀,冷却至室温.反应物冷却至室温后,用乙醚萃取三次,每次
10mL.水层保留待用.合并三次萃取液,依次用5mL饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤,10mL 10%碳酸钠溶液洗涤,10mL水洗涤,分液水层弃去所得醚层进行实验③.
③将分出的醚层,倒入干燥的锥形瓶,加无水硫酸镁,注意锥形瓶上要加塞.将锥形瓶中溶液转入图2 所示蒸馏装置,先缓缓加热,蒸出乙醚;蒸出乙醚后必需改变加热方式,升温至140℃时应对水冷凝管冷凝方法调整,继续升高温度并收集203℃~205℃的馏分得产品A.
④实验步骤②中保留待用水层慢慢地加入到盛有30mL浓盐酸和30mL水的混合物中,同时用玻璃棒搅拌,析出白色固体.冷却,抽滤,得到粗产品,然后提纯得产品B.
根据以上步骤回答下列问题:
(1)步骤②萃取时用到的玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒外,还需
分液漏斗
分液漏斗
(仪器名称),实验前对该仪器进行检漏操作,方法是
向分液漏斗加少量水,检查旋塞芯外是否漏水,将漏斗倒转过来,检查玻璃塞是否漏水,待确认不漏水后方可使用
向分液漏斗加少量水,检查旋塞芯外是否漏水,将漏斗倒转过来,检查玻璃塞是否漏水,待确认不漏水后方可使用

(2)饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤是为了除去
未反应完的苯甲醛
未反应完的苯甲醛
,而用碳酸钠溶液洗涤是为了除去醚层中极少量的苯甲酸.醚层中少量的苯甲酸是从水层转移过来的,请用离子方程式说明其产生原因

(3)步骤③中无水硫酸镁是
干燥(吸收水分)
干燥(吸收水分)
剂;产品A为
苯甲醇
苯甲醇

(4)蒸馏除乙醚的过程中采用的加热方式为
水浴加热
水浴加热
;蒸馏得产品A加热方式是
石蜡油油浴加热
石蜡油油浴加热
;蒸馏温度高于140℃时应改用
改用空气冷凝管
改用空气冷凝管
冷凝.
(5)提纯产品B 所用到的实验操作为
重结晶
重结晶

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实验室用浓盐酸配制250mL0.1mol/L的盐酸溶液:☆
Ⅰ.(1)配制250mL0.1mol/L盐酸溶液需要浓盐酸(密度为1.2g/mL,质量分数为36.5%)的体积为
2.1mL
2.1mL

(2)配制时,其正确的操作顺序是(字母表示,每个字母只能用一次)
BCAFED
BCAFED

A.用30mL水洗涤烧杯2-3次,洗涤液均注入容量瓶,振荡
B.用量筒量取所需的浓盐酸,沿玻璃棒倒入烧杯中,再加入少量水(约30mL),用玻璃棒慢慢搅动,使其混合均匀
C.将已冷却的盐酸沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中
D.将容量瓶盖紧,振荡,摇匀
E.改用胶头滴管加水,使溶液凹面恰好与刻度相切
F.继续往容量瓶内小心加水,直到液面接近刻度1-2cm处
(3)配制物质的量浓度的溶液,造成浓度偏高的操作是
AC
AC

A.溶解后的溶液未冷至室温就转入容量瓶中;
B.洗涤烧杯和玻棒的溶液未转入容量瓶中;
C.定容时眼睛俯视刻度线;
D.定容时眼睛仰视刻度线;
Ⅱ.(1)某学生设计的用该浓盐酸与二氧化锰反应制取并收集干燥纯净的氯气的装置如图:

①写出甲中发生反应的离子方程式:
MnO2+4H++2Cl-=Mn2++Cl2↑+2H2O
MnO2+4H++2Cl-=Mn2++Cl2↑+2H2O

②乙中盛的试剂是
饱和NaCl溶液
饱和NaCl溶液
;作用是
除去Cl2中混有的HCl气体
除去Cl2中混有的HCl气体

丙中盛的试剂是
浓硫酸
浓硫酸

(2)如果将过量二氧化锰与20mL该浓盐酸混合加热,充分反应后理论上可生成标况下的氯气的体积为
1344
1344
mL,而实际值明显少于理论值,其主要原因有:
部分浓盐酸挥发了
部分浓盐酸挥发了
;②
随着反应的进行浓盐酸变稀,稀盐酸不能被氧化成氯气
随着反应的进行浓盐酸变稀,稀盐酸不能被氧化成氯气

(3)若将制得的少量氯气通入无色的饱和碘化钾溶液中,溶液变
棕黄色
棕黄色
色,其离子方程式是
Cl2+2I-=2Cl-+I2
Cl2+2I-=2Cl-+I2
,向所得溶液中加入四氯化碳,振荡后静置,则溶液分为两层,下层是显
紫红色
紫红色
色,这种操作叫做
萃取
萃取

(4)若将制得的氯气制成饱和氯水,则实验室保存饱和氯水的方法是
保存在细口棕色试剂瓶中,放置冷暗处
保存在细口棕色试剂瓶中,放置冷暗处

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实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH
浓硫酸
170摄氏度
CH2=CH2
CH2=CH2+Br2
加热
BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃分子间脱水生成乙醚.
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如右图所示,有关数据列表如下:
乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚
状态 无色液体 无色液体 无色液体
密度/g?cm-3 0.79 2.2 0.71
沸点/℃ 78.5 132 34.6
熔点/℃ 一l30 9 -1l6
回答下列问题:
(1)装置A中需要加入碎瓷片或不断搅拌,其最主要目的是
防止爆沸
防止爆沸

(2)反应过程中应用冷水冷却装置D,但若过度冷却(如用冰水),B中可能的现象为:
B中长导管内液面上升
B中长导管内液面上升

(3)反应结束后,产物中可能有有少量未反应的Br2,完成下列实验步骤提纯产品:
①将1,2-二溴乙烷粗产品置于
分液漏斗
分液漏斗
中;(填写仪器名称)
②加入
氢氧化钠溶液
氢氧化钠溶液
,充分振荡反应后静置,
③产物应在
层(填“上”、“下”);
(4)检验产物1,2-二溴乙烷中含有溴元素,实验方法为:
取少量产物于试管中,入NaOH溶液,加热,反应后冷却,加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液,生成淡黄色沉淀,证明含有溴元素
取少量产物于试管中,入NaOH溶液,加热,反应后冷却,加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液,生成淡黄色沉淀,证明含有溴元素
;有机化学反应方程式为:
CH2BrCH2Br+2NaOH
加热
OHCH2BrCH2OH+2NaBr
CH2BrCH2Br+2NaOH
加热
OHCH2BrCH2OH+2NaBr

(5)处理上述实验后烧瓶A中废液的正确方法是
c
c

a.废液冷却后直接倒入下水道中    
b.废液冷却后直接倒入空废液缸中
c.废液加入适量水稀释冷却后倒入废液缸.

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同步练习册答案