（10分）回答下列有关遗传和变异的问题。
1．下列属于染色体畸变的是（    ）
A．猫叫综合征     B. 人类红绿色盲    C. 无籽西瓜     D.人类白化病
2．某一生物的基因型是AabbccDdeeFF，基因A至F在染色体上依次分布在右图的1到6处。下列属于基因突变的是（    ）


3．已知苯丙酮尿症基因a位于人类第12号染色体上，则红绿色盲区别于苯丙酮尿症最显著的遗传特点是__________。
4．若右图中III-7患苯丙酮尿症，Ⅱ-3的母亲是红绿色盲基因b携带者，父亲正常，则Ⅱ-3的基因型是         ，Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个正常男孩的概率是_______。（2分）

5．如果分别用A、B型标准血清对以上家庭中的6个成员进行凝血实验，结果如下表。（“＋”凝集，“－”不凝集）

回答下列有关遗传的问题。
研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图甲所示。

（1）根据上述原理，具有凝集原B的人应具有   基因。
（2）图乙已标出某些家庭成员的血型（有或无相应凝集原）。若II₃的基因型为hhI^Bi，那么III₂的基因型是                     。
（3）若一对基因型为HhI^Ai的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是       。
图丙为人类性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图丙中M片段），该部分基因互为等位；另一部分为非同源的（图丙中N₁、N₂片段，该部分基因不互为等位。）
（4）图乙家系中的I₁、I₄、Ⅲ₂均患甲种单基因遗传病（患病基因位于性染色体上），则该基因位于图丙中染色体的   区域。  
（5）图乙家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，II₅与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是____。

（10分）回答下列有关遗传和变异的问题。

1．下列属于染色体畸变的是（     ）

A．猫叫综合征     B. 人类红绿色盲    C. 无籽西瓜     D.人类白化病

2．某一生物的基因型是AabbccDdeeFF，基因A至F在染色体上依次分布在右图的1到6处。下列属于基因突变的是（     ）

3．已知苯丙酮尿症基因a位于人类第12号染色体上，则红绿色盲区别于苯丙酮尿症最显著的遗传特点是__________。

4．若右图中III-7患苯丙酮尿症，Ⅱ-3的母亲是红绿色盲基因b携带者，父亲正常，则Ⅱ-3的基因型是          ，Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个正常男孩的概率是_______。（2分）

5．如果分别用A、B型标准血清对以上家庭中的6个成员进行凝血实验，结果如下表。（“＋”凝集，“－”不凝集）

则Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个纯合正常O型血女孩的概率是__________。（2分）

6．已知Ⅰ-2患血友病（基因h控制），能合成1种酶G6（由基因G控制），h-G之间的交换值为10％ 。Ⅱ-5两对基因都杂合；若Ⅱ-5又怀1胎，检测知胎儿细胞中有Y染色体，但不存在酶G6，则该胎儿凝血功能正常的概率为_________。（2分）

回答下列有关遗传的问题。

研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图甲所示。

（1）根据上述原理，具有凝集原B的人应具有    基因。

   （2）图乙已标出某些家庭成员的血型（有或无相应凝集原）。若II₃的基因型为hhI^Bi，那么III₂的基因型是                      。

   （3）若一对基因型为HhI^Ai的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是        。

图丙为人类性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图丙中M片段），该部分基因互为等位；另一部分为非同源的（图丙中N₁、N₂片段，该部分基因不互为等位。）

 （4）图乙家系中的I₁、I₄、Ⅲ₂均患甲种单基因遗传病（患病基因位于性染色体上），则该基因位于图丙中染色体的    区域。  

 （5）图乙家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，II₅与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是____。

（09上海十四校联考）（10分）下列有关遗传和变异的问题，请根据提干信息回答：

（1）下列可遗传变异属于细胞水平的是                                    

    A．猫叫综合征     B．人类红绿色盲      C．无籽西瓜       D．人类白化病

（2）某生物个体的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色体上的位置依次分布在1到6的处，请选出属于分子水平的变异                                   

（3）已知苯丙酮尿症基因a位于第12号染色体上，人类红绿色盲致病基因区别于a基因最显著的遗传特点是                        。

 ①现在系谱图甲中只有III-7患苯丙酮尿症，且II-3的母亲是红绿色盲基因b携带者、父亲正常，则II-3的基因型是         ，II-3与II-4再生一个正常男孩的概率是      。

②如果分别用A、B型血的标准血清对家庭中的6个成员进行凝血实验，

结果如下表。（“+”凝集，“―”不凝集）

II-3与II-4再生一个纯合正常O型血的女孩的概率是               。

③已知I-2患血友病（基因h控制），能合成一种酶G6（由基因G控制）；II-5两对基因都杂合；h-G之间的交换值为10%。若II-5又怀一胎，经分析得知胎儿细胞中有Y染色体，但不存在酶G6，则可预测该胎儿凝血功能正常的概率为               。