其家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，见下面系谱图现已查明Ⅱ一6不携带致病基因。

（1）丙种遗传病的致病基因位于       染色体上，丁种病的基因位于     染色体上。
（2）写出下列两个体的基因型：Ⅲ一8          ，Ⅲ一9                  
（3）若Ⅲ一8和Ⅲ一9婚配，子女中患丙或丁一种遗传病的概率为                    

其家庭中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，见下面系谱图现已查明Ⅱ一6不携带致病基因。

（1）丙种遗传病的致病基因位于        染色体上，丁种病的基因位于      染色体上。

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅲ一8           ，Ⅲ一9                  

（3）若Ⅲ一8和Ⅲ一9婚配，子女中患丙或丁一种遗传病的概率为