31.(4’)红绿色盲患者 血友病患者 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图,请据图回答:

(1)

若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是________

(2)

若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是________

(3)

若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是________。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是________

(4)

在某校红绿色盲的调查中,统计得知学生中基因型比率为:XBXB∶XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY=45%∶4%∶1%∶44%∶6%,则Xb的基因频率为________

(5)

研究某遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的方法是

①在人群中随机抽样调查并计算发病率

②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系中调查研究遗传方式

④在患者家系中调查并计算发病率

[  ]

A.

②③

B.

②④

C.

①③

D.

①④

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分析有关遗传病的资料,回答问爱.

下面是甲、乙和血友病三种遗传病系谱图(与甲病有关的基因为A、a,与乙病有关的基因为B、b,与血友病有关的基因为H、h)。经调查在自然人群中甲病发病率为19%.请回答:

1.甲病的遗传方式是________,仅考虑甲病,在患病人群中纯合子的比例是________。

2.乙病致病基因是隐性基因,要确定其是否位于X染色体上,最好对家族中的________个体进行基因检测。

3.若只考虑甲、乙两病,已知乙病基因位于X染色体上,Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配,则他们后代患遗传病的概率为________。

4.若只考虑乙病和血友病,已知乙病是红绿色盲,若Ⅱ3与Ⅱ4婚配所生儿子中出现了既是红绿色盲又血友病患者,产生这一现象的原因最可能是________。若两基因的交换值为m%,则生一个既是色盲又血友病儿子的概率是________,Ⅱ3与Ⅱ4婚配生一个既患甲病又患血友病孩子的概率是________。

5.若已知Ⅱ3为A型血,她的红细胞能被Ⅱ4和儿子的血清凝集;Ⅱ4的红细胞能被Ⅱ3和儿子的血清凝集,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型(只写血型的基因型)依次是________。

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(10分)回答下列有关遗传和变异的问题。
1.下列属于染色体畸变的是(    )
A.猫叫综合征     B. 人类红绿色盲    C. 无籽西瓜     D.人类白化病
2.某一生物的基因型是AabbccDdeeFF,基因A至F在染色体上依次分布在右图的1到6处。下列属于基因突变的是(    )


3.已知苯丙酮尿症基因a位于人类第12号染色体上,则红绿色盲区别于苯丙酮尿症最显著的遗传特点是__________
4.若右图中III-7患苯丙酮尿症,Ⅱ-3的母亲是红绿色盲基因b携带者,父亲正常,则Ⅱ-3的基因型是         ,Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个正常男孩的概率是_______。(2分)

5.如果分别用A、B型标准血清对以上家庭中的6个成员进行凝血实验,结果如下表。(“+”凝集,“-”不凝集)

血 清
红细胞
Ⅱ-3
Ⅱ-4
Ⅱ-5
Ⅱ-6
Ⅲ-7
Ⅲ-8
A 型标准血清






B型标准血清






 
则Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个纯合正常O型血女孩的概率是__________。(2分)
6.已知Ⅰ-2患血友病(基因h控制),能合成1种酶G6(由基因G控制),h-G之间的交换值为10%。Ⅱ-5两对基因都杂合;若Ⅱ-5又怀1胎,检测知胎儿细胞中有Y染色体,但不存在酶G6,则该胎儿凝血功能正常的概率为_________。(2分)

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(10分)回答下列有关遗传和变异的问题。

1.下列属于染色体畸变的是(     )

A.猫叫综合征     B. 人类红绿色盲    C. 无籽西瓜     D.人类白化病

2.某一生物的基因型是AabbccDdeeFF,基因A至F在染色体上依次分布在右图的1到6处。下列属于基因突变的是(     )

3.已知苯丙酮尿症基因a位于人类第12号染色体上,则红绿色盲区别于苯丙酮尿症最显著的遗传特点是__________

4.若右图中III-7患苯丙酮尿症,Ⅱ-3的母亲是红绿色盲基因b携带者,父亲正常,则Ⅱ-3的基因型是          ,Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个正常男孩的概率是_______。(2分)

5.如果分别用A、B型标准血清对以上家庭中的6个成员进行凝血实验,结果如下表。(“+”凝集,“-”不凝集)

血  清

红细胞

Ⅱ-3

Ⅱ-4

Ⅱ-5

Ⅱ-6

Ⅲ-7

Ⅲ-8

A 型标准血清

B型标准血清

 

则Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个纯合正常O型血女孩的概率是__________。(2分)

6.已知Ⅰ-2患血友病(基因h控制),能合成1种酶G6(由基因G控制),h-G之间的交换值为10% 。Ⅱ-5两对基因都杂合;若Ⅱ-5又怀1胎,检测知胎儿细胞中有Y染色体,但不存在酶G6,则该胎儿凝血功能正常的概率为_________。(2分)

 

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某学习小组以“伴性遗传的特点”为课题进行调查研究,选择调查的遗传病以及采用的方法分别为

A、白化病、在熟悉的4~10个家系调查  B、红绿色盲、在患者家系中调查

C、血友病、在学校内随机抽样调查     D、青少年型糖尿病、在人群中随机抽样调查

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同步练习册答案