基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：
（1）若丈夫为患者，胎儿是男性时，        （需要/不需要）对胎儿进行基因检测。原因是：（2分）                                                                      
                                                                               
（2）当妻子为患者时，应该选择生         （男孩/女孩）
（3）下图中的Ⅱ₁、Ⅱ₃分别患有血友病、侏儒症。已知侏儒症是常染色体显性遗传病；Ⅰ代全部正常，且子代的父母全正常。请据下图分析回答：

由于Ⅰ₁、Ⅰ₃分别在核电厂和农药厂工作，她们要向单位提出索赔，           胜诉的可能更大。理由是？（2分）
                                                                               

基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：

（1）若丈夫为患者，胎儿是男性时，         （需要/不需要）对胎儿进行基因检测。原因是：（2分）                                                                      

（2）当妻子为患者时，应该选择生          （男孩/女孩）

（3）下图中的Ⅱ₁、Ⅱ₃分别患有血友病、侏儒症。已知侏儒症是常染色体显性遗传病；Ⅰ代全部正常，且子代的父母全正常。请据下图分析回答：

由于Ⅰ₁、Ⅰ₃分别在核电厂和农药厂工作，她们要向单位提出索赔，            胜诉的可能更大。理由是？（2分）

某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。

表现型 人数 性别	有甲病、 无乙病	无甲病、 有乙病	有甲病、 有乙病	无甲病、 无乙病
男性	279	250	7	4 464
女性	281	16	3	4 700

某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。

下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请分析回

 (1)若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群____    ___调查并计算发病率。

(2)控制甲病的基因最可能位于________染色体上，控制乙病的基因最可能位于________染色体上。

(3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因(A)的基因频率是________%。

(4)图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家庭系

谱图。请据图回答：

①Ⅲ2的基因型是________。

②如果Ⅳ6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为________。

③如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在有性生殖产生配子的过程中发生了________。

④现需要从第Ⅲ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为________。

⑸若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是________________。

Ⅰ 在某类兔子中，毛色黑色与白色是一对相对性状，黑色为显性(W)、白色为隐性(w)。下图显示两项交配，亲代兔子A、B、P、Q均为在正常条件下（15℃）成长的纯合子。

(1)将兔C与兔D的表现型比较可以得出什么结论                                    

(2)将兔D与兔S交配得到子代：

①若子代在15℃中成长，表现型最可能是                  

②若子代在30℃中成长，表现型量可能是                   

(3)将兔D与兔S的子代与兔R交配，若子代在15℃中成长，预期子代的表现型及其比例是                           。

(4)若要判断一只白色兔子的基因型，在不选择图中所示兔子、也不知道其它兔子基因型的前提下，最佳方案是将其与                             交配，子代在正常条件下（15℃）成长，观察子代的表现型及比例。

Ⅱ 某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。（表示氨基酸的三字母符号：Met-甲硫氨酸；Val-缬氨酸；Ser-丝氨酸；Leu-亮氨酸；Gln-谷氨酰胺；Pro-脯氨酸；Cys-半胱氨酸）请据图回答问题：

（1）基因的本质是                       ，基因在染色体上呈             性排列。通过题干和图示综合分析，该遗传家系的遗传病致病基因在常染色体上，属于单基因遗传，致病基因为显性。致病基因及等位基因用A或a表示，则上述遗传家系中患者的基因型为                。

（2）若该遗传病在某较大的人群中发病率为36%，一对夫妇中丈夫患病，妻子正常，他们所生的子女患该病的概率是             。

（3）图中物理图谱表示了12段候选克隆的DNA片段，要得到这些候选克隆的DNA片段，必需使用的酶是                            。