（9分）某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查，情况如下：

☆父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。

☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛，她和父亲一样患有皮肤病。

☆梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母没有。

☆李有个哥哥的皮肤是正常的，但有个姐姐也患有皮肤病。

☆李的妈妈有皮肤病，而李的爸爸没有皮肤病。

请回答以下问题：

（1）画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图（要求标出每一个成员）

（图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）

（2）该皮肤病的遗传方式是             。李哥与梅具有相同基因组成的几率是       。

（3）当地人群中每10000人有一人患该皮肤病。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是皮肤病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患皮肤病的女孩精确概率为________。如有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有该皮肤病又有色盲的小孩，他们再生一个小孩只患一种病的几率是________。

（4）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Ｘg血型遗传是由一对等位基因控制，在人群中的表现型有Ｘg阳性和Ｘg阴性两种。为了研究Ｘg血型的遗传方式，设计如下一张Ｘg血型调查的统计表。（调查对象只有上、下代）。

如果你认为此表格存在缺陷，请指出不足之处                          。

回答下列有关遗传的问题：

（1）下图为某家族两种遗传病系谱图，该图不慎被撕破，留下的残片如下。若Ⅱ₃、Ⅱ₆家庭无乙病史。（甲病基因用A、a表示；乙病基因用B、b表示）

①下列属于该家族系谱图碎片的是            。

②Ⅲ₉号的基因型是______             _    。

③Ⅲ₁₁与正常男性结婚，子女中患病的可能性是          。

④若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂违法结婚，子女中患一种病的可能性是         ，同时患两种病的可能性是              。

（2）某中学生物兴趣小组开展研究性学习。

①A小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人（男性1000人，女性1000人），调查结果发现有色盲患者15个（男性14人，女性1人），如果在该人群中还有38个携带者，则红绿色盲的基因频率是          。

②B小组想研究红绿色盲的遗传方式，则他们调查的对象是                       。

③C小组在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合征（XXY）的孩子，但其父母均表现正常。其病因与双亲中的            方有关。

（09驻马店市二检）（6分）某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查，情况如下

 ☆ 父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。

 ☆ 李和梅的第一个孩子是女孩吉玛，她和父亲一样患有皮肤病。

 ☆ 梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母没有。

 ☆ 李有个哥哥的皮肤是正常的，但有个姐姐也患有皮肤病。

 ☆ 李的妈妈有皮肤病，而李的爸爸没有皮肤病。

请回答以下问题：

（1）该皮肤病致病基因位于            染色体上，是          性遗传。李的哥哥与梅具有相同基因组成的几率是                                   。

（2）当地人群中每l0000人患该皮肤病。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是皮肤病患者，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患皮肤病的女孩精确概率为              如有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有该皮肤病又有色盲的小孩。他们再生一个小孩只患一种病的几率是        。

（3）人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传是一对等位基因控制，在人群中的表现型有Xg阳性和xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式，设计如下一张Xg血型调查的统计表。（调查对象只有上、下代）。

如果你认为此表格存在缺陷。请你指出不足之处                                 。

控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上，胎儿期和成年期基因的表达情况如图表示（注：α₂表示两条α肽链）。

（1）人在不同发育时期血线蛋白的组成不同，这是红细胞不同基因          的结果。图中α链由141个氨基酸组成，β链由146个氨基酸组成，那么成年人血红蛋白分子的肽键数是                。

（2）下图为一个镰刀型细胞贫血症（甲种病，基因为A，a）和另一种遗传病（乙种病，基因为B、b）的家族系谱图，其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

①乙种遗传病的遗传方式为：     染色体       遗传病。

②III-2的基因型为                    ，及其相应的概率分别为           。

③由于III-3个体表现两种遗传病，其兄弟III-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是     和       ，如果是女孩则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是    和    因此建议              。

（3）为了解一些遗传病的发病率和遗传方式，某校同学调查了周边几所学校学生的红绿色盲和KS综合征（一种线粒体病）。请分析：

①不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是               。

②你预计KS综合征系谱图在女性患者的亲子代上的表现不同于红绿色盲的主要特征是                                                       。

③指出下面有关“家庭成员红绿色盲病调查表”设计中的不妥之处：            。

（填表说明：请在下表中亲属的相应性状的空格中打上“√”）