伴性遗传 控制人类的红绿色盲症.抗维生素D佝偻病等遗传表现的基因位于性染色体上.所以遗传上总是和性别相关联.这种现象叫做伴性遗传. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下列关于人类性别决定和伴性遗传说法正确的是
①生物的性状是由基因控制的,生物的性别也是由性染色体上的基因控制的
②属于XY型性别决定类型的生物,雄性体细胞中有杂合体的基因型XY,雌性体细胞中有纯合体的基因型XX
③人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无色盲基因b,也无它的等位基因B
④女孩是红绿色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的
⑤男人红绿色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象
⑥红绿色盲患者男性多于女性
[     ]
A.①③④⑤
B.②③⑤⑥
C.②③④⑤
D.③⑤⑥

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(11分)下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析
(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:

       调查对象[来源:学#科#网]
表现型
2004届[来源:学.科.网][来源:学|科|网]
2005届[来源:Z*xx*k.Com]
2006届[来源:学#科#网]
2007届
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
遗传病
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
患病
8
0
13
1
6
0
12
0
 
该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有                特点。并计算出调查群体中该病发病率为        ,根据表中数据判断该遗传病可能是         (常、X染色体;显性、隐性)遗传病。
(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。
该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:
组别
家庭数
类型
子女情况
父亲
母亲
男性正常
女性正常
男性早秃
女性早秃
1
5
早秃
正常
1
2
2
1
2
2
正常
早秃
0
1
2
0
3
15
正常
正常
8
9
3
0
4
1
早秃
早秃
0
1
1
0
 
请回答:(相关基因用B、b表示)
①第       组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因       
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是              

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(11分)下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析

   (1)该小组同学利用本校连续4:年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某

调查对象

2004届

2005届

2006届

2007届

男生

女生

男生

女生

男生

女生

男生

女生

遗传病

正常

404

398

524

432

436

328

402

298

患病

8

0

13

1

6

0

12

0

       该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有            特点。并计算出调查群体中该病发病率为            ,根据表中数据判断该遗传病可能是        (常、X染色体;显性、隐性)遗传病。

   (2)同时该小组同学针对遗传性:斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,--J~Y,35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗传方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表(一个家庭至多生一个孩子):

组别

家庭数

类型

子女情况

父亲

母亲

男性正常

女性正常

男性早秃

女性早秃

1

15

早秃

正常

2

8

5

1

2

12

正常

早秃

0

8

4

0

3

60

正常

正常

26

35

14

0

4

3

早秃

早秃

0

2

1

0

        ①第           组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

        ②请简要说出早秃患者多数为男性的原因           

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是             

 

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人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制,b+b+表现正常,bb表现秃发,杂合子b+b 在男性中表现秃发,而在女性中表现正常;一对夫妇丈夫秃发,妻子正常,生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是(       )

A.人类秃发遗传与性别相关联,属于伴性遗传

B.秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b+ b

C.若秃发儿子和正常女儿基因型相同,父母一定是纯合子

D.这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%

 

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(11分)下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析
(1)该小组同学利用本校连续4:年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某

调查对象
2004届
2005届
2006届
2007届
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
遗传病
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
患病
8
0
13
1
6
0
12
0
      该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有           特点。并计算出调查群体中该病发病率为           ,根据表中数据判断该遗传病可能是       (常、X染色体;显性、隐性)遗传病。
(2)同时该小组同学针对遗传性:斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,--J~Y,35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗传方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。
该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表(一个家庭至多生一个孩子):
组别
家庭数
类型
子女情况
父亲
母亲
男性正常
女性正常
男性早秃
女性早秃
1
15
早秃
正常
2
8
5
1
2
12
正常
早秃
0
8
4
0
3
60
正常
正常
26
35
14
0
4
3
早秃
早秃
0
2
1
0
       ①第          组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因           
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是             

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