右图的家庭系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是 (    )

右图的家庭系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是 (    )

A．常染色体隐性遗传

B．X染色体隐性遗传

C．常染色体显性遗传

D．X染色体显性遗传

右图的家庭系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是

1. A.
   常染色体隐性遗传
2. B.
   X染色体隐性遗传
3. C.
   常染色体显性遗传
4. D.
   X染色体显性遗传

回答有关遗传病的问题。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代表          基因。个体2、3、5的基因型分别为________________。

（2） 已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体编号为_______。产生这种结果的原因是??????????????????  ________________________________。

（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为_________，其原因是___________。母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。人的血型是由红细胞表面抗原决定的。左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。据图表回答问题：

（3）控制人血型的基因位于        （常/性）染色体上，判断依据是                

                                                。

（4）II-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是        。母婴血型不合          （一定/不一定）发生新生儿溶血症。

（5）II-2的溶血症状较II-1严重。原因是第一胎后，母体已产生           ，当相同抗原再次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起II-2溶血加重。

（6）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是                 。

某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，如下图所示为该研究所绘制的此病在这个地区10 000人中的发病情况图。

请分析回答：

(1)控制该病的基因最可能位于______染色体上，主要理由是_______。

(2)对某患病男性的家庭进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家庭成员正常。

①请在右下空白处绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型(该致病基因用A或a表示)。

图例：

②该男性患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是__________________。

③该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？__________________。为什么？__________________________。

④据调查，该男性患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲(X^bY)，则他们生育完全正常孩子的可能性是______，妻子卵细胞的基因型是____________________。

(3)通过________________等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。