人类红绿色盲症 (1)“遗传图谱 介绍 (2)XY型性别决定的例子--人类红绿色盲症 ①致病基因: 性基因.通常用字母 表示,它和它的等位基因仅位于 染色体上. ②人正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 色盲 正常 色盲 ③红绿色盲遗传的图解分析(课本P35图2-12与图2-13) [例题2]请分析下列两种人类婚配方式的后代中的基因型和表现型种类及其概率 (1)XbXb X XBY (2)XBXb X XbY ④红绿色盲遗传的特点: a.患者有明显的性别倾向且男性患者 于女性患者, b.交叉遗传, c.隔代遗传. d. e. [例题3]血友病的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病患者.但他的父母.祖父母.外祖父母都不是患者.血友病基因在该家庭中传递的顺序是 A.外祖父→母亲→男孩 B.外祖母→母亲→男孩 C.祖父→父亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩 [例题4]关于人类红绿色盲的遗传.正确的推测是( ) A.父亲色盲.则女儿一定色盲 B.母亲色盲.则儿子一定色盲 C.祖父母都色盲.则孙子一定是色盲D.外祖父母都色盲.则外孙女一定是色盲 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。下图为该病的系谱图,据图可知

A.致病基因是显性基因     B.此病属于伴Y遗传病

C.I-1携带色盲基因       D.Ⅱ-5携带色盲基因

 

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人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图,据图可知(     )

A.此病基因是显性基因

B.此病基因是隐性基因

C.I一1携带此病基因

D.Ⅱ一5不携带此病基因

 

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人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右下图为该病的系谱图,据图可知

A.此病基因是显性基因

B.Ⅱ—4的致病基因来自Ⅰ—2

C.Ⅰ—1携带此病基因

D.Ⅱ—5携带此病基因

 

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人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图,据图可知

A.致病基因是显性基因

B.此病属于伴Y遗传病

C.I-1携带色盲基因

D.Ⅱ-5携带色盲基因

 

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人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右下图为该病的系谱图,据图可知

A.此病基因是显性基因

B.Ⅱ—4的致病基因来自Ⅰ—2

C.Ⅰ—1携带此病基因

D.Ⅱ—5携带此病基因

 

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