思考:①有一种贫血症叫缺铁性贫血症.为什么缺铁会导致贫血? ②植物体缺镁会影响光合作用.为什么? ③现在许多食盐都是加碘的.为什么要在食盐中加碘呢? ④医用生理盐水是质量分数为0.9%的氯化钠溶液.生理盐水的含义是什么?在什么情况下需要用生理盐水? 例4.人的红细胞必须生活在含有0.9%的氯化钠溶液中.医生常给脱水的病人注射0.9%的生理盐水.因为红细胞在蒸馏水中会因吸水过多而胀破,在浓 盐水中会因失水过多而皱缩,从而失去输送氧的功能,这说明 A.水分子容易进出细胞 B.无机盐离子容易进出细胞 C.红细胞的特性造成的 D.无机盐对维持细胞的形态和功能有重要的作用 例5.某小儿患佝偻病.发烧时就会抽搐.根据所学知识.建议他平时要补充( ) A.新鲜水果和蔬菜 B.钙片和维生素D C.谷物种皮和胡萝卜 D.蛋白质和糖类 拓展延伸: 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

 


下面甲图中DNA决定某一多肽链中的酪氨酸和丙氨酸过程示意图,乙图示样品  DNA经PCR技术(聚合酶链式反应)扩增,可以获取大量DNA克隆分子。分析回答:

 

 (1)甲图中含有       种核苷酸;丙氨酸的遗传密码子是         。该图表示了DNA中遗传信息的              过程。

 

(2)有一种贫血症是血红蛋白分子的一条多肽链上,一个酪氨酸被一个苯丙氨酸所替代造成的。此种贫血症的根本原因是                 ,即                 发生了改变。

 

(3)乙图的“PCR”与人体内的DNA复制相比有何特殊之处?                                                                        。

(4)现在要通过“PCR”得到甲图中DNA片段的1024个克隆片段,则至少要向试管中加入个腺嘌呤脱氧核苷酸。

 

 

 

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下面甲图中DNA决定某一多肽链中的酪氨酸和丙氨酸过程示意图,乙图示样品DNA经PCR技术(聚合酶链式反应)扩增,可以获取大量DNA克隆分子。分析回答:
(1)甲图中含有___________种核苷酸;丙氨酸的遗传密码子是__________。该图表示了DNA中遗传信息的__________过程。
(2)有一种贫血症是血红蛋白分子的一条多肽链上,一个酪氨酸被一个苯丙氨酸所替代造成的。此种贫血症的根本原因是_______________,即_____________发生了改变。
(3)乙图的“PCR”与人体内的DNA复制相比有何特殊之处?_________________________________。
(4)现在要通过“PCR”得到甲图中DNA片段的1024个克隆片段,则至少要向试管中加入___________个腺嘌呤脱氧核苷酸。

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下面甲图中DNA决定某一多肽链中的酪氨酸和丙氨酸过程示意图,乙图示样品  DNA经PCR技术(聚合酶链式反应)扩增,可以获取大量DNA克隆分子。分析回答:

 

 (1)甲图中含有       种核苷酸;丙氨酸的遗传密码子是         。该图表示了DNA中遗传信息的              过程。

 

(2)有一种贫血症是血红蛋白分子的一条多肽链上,一个酪氨酸被一个苯丙氨酸所替代造成的。此种贫血症的根本原因是                 ,即                 发生了改变。

 

(3)乙图的“PCR”与人体内的DNA复制相比有何特殊之处?                                                                        。

(4)现在要通过“PCR”得到甲图中DNA片段的1024个克隆片段,则至少要向试管中加入个腺嘌呤脱氧核苷酸。

 

 

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下面甲图中DNA决定某一多肽链中的酪氨酸和丙氨酸过程示意图,乙图示样品DNA经PCR技术(聚合酶链式反应)扩增,可以获取大量DNA克隆分子。分析回答:

(1)

甲图中含有________种核苷酸;丙氨酸的遗传密码子是________。该图表示了DNA中遗传信息的

________过程。

(2)

有一种贫血症是血红蛋白分子的一条多肽链上,一个酪氨酸被一个苯丙氨酸所替代造成的。此种贫血症的根本原因是________,即________发生了改变。

(3)

乙图的“PCR”与人体内的DNA复制相比有何特殊之处?________

(4)

现在要通过“PCR”得到甲图中DNA片段的1024个克隆片段,则至少要向试管中加入

________个腺嘌呤脱氧核苷酸。

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28.(16分)

地中海贫血症属于常染色体遗传病。一堆夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变(C→T)。用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l,突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s;但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切,如图11(a)。目前患儿母亲再次怀孕,并接受了产权基因诊断。家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图11(b)。(终止密码子为UAA、UAG、UGA。)

(1)在获得单链模板的方式上,PCR扩增与体内DNA复制不同,前者通过__________解开双链,后者通过________解开双链。

(2)据图分析,胎儿的基因型是_______(基因用A、a表示)。患儿患病可能的原因是_________的原始生殖细胞通过_______________过程产生配子时,发生了基因突变;从基因表达水平分析,其患病是由于_____________。

(3)研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点,该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。如果____________,但____________,则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。

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同步练习册答案