（8分）镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题：

（1）图中①表示________________发生替换，遗传学上称为基因突变。
（2）图中②表示以DNA的一条链为模板，按照                原则，合成mRNA的过程，遗传学上称为          。其中DNA模板链上A应与mRNA上       配对。
（3）已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG，组氨酸的密码子为CAU或CAC，天冬氨酸的密码子为GAU或GAC，缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是             ；氨基酸乙是             。
（4）在进行③过程中承担识别密码子并运输氨基酸任务的是              。
（5）人的血红蛋白是由4条多肽链574个氨基酸构成，在完成③过程时，至少脱去    个水分子。

镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题：

（1）图中①表示________________发生替换，遗传学上称为基因突变。

（2）图中②表示以DNA的一条链为模板，按照                 原则，合成mRNA的过程，遗传学上称为           。其中DNA模板链上A应与mRNA上        配对。

（3）已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG，组氨酸的密码子为CAU或CAC，天冬氨酸的密码子为GAU或GAC，缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是              ；氨基酸乙是              。

（4）在进行③过程中承担识别密码子并运输氨基酸任务的是               。

（5）人的血红蛋白是由4条多肽链574个氨基酸构成，在完成③过程时，至少脱去     个水分子。

（22分）下图表示人类镰刀型细胞贫血症的症因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B、b），请根据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）    

（1）图中①②表示的遗传信息传递过程分别是：①__________；②_________。
①过程发生的时间是_______________________________，场所是_________。
（2）α链碱基组成是_________________，（1分）β链碱基组成是_____________。（1分）
（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_________染色体上，属于________性遗传病。
（4）II6基因型是____________，II6和II7婚配后患病男孩的概率是_________，要保证II9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为____________________。
（5）若正常基因片段中的CTT突变在CTC，由此控制的生物性状(会或不会)发生改变。理由是：________________________________________。

图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b)。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG，请根据图回答下面的问题。

(1)图甲中①②表示的遗传信息传递过程分别是①       ，②       ；①过程发生的时间是              ，主要场所是                 。
(2)α链碱基组成               ，β链碱基组成               。
(3) 图乙中，Ⅱ₆的基因型是          ，要保证Ⅱ₉婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为            。
(4) （2分）若正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否可能发生变化?为什么?

图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。

⑴图1中①②表示遗传信息流动过程，①发生的时期是                           ，②发生的场所是                    ；β链碱基组成为            。

⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状            (会或不会)发生改变。

⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为            ；判断的依椐为              。该病来源于基因突变，合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常，影响正常功能，说明基因通过控制                    ；该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变具有                       和有害性特点。

⑷若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，U同时患两种病女孩的可能性为             ；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为             。

⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅲ－1与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病小孩的概率是               （用分数表示）。